fa شیوع هموگلوبینوپاتی با توجه به میزان انواع هموگلوبین و ارتباط آنها با حجم متوسط گلبول قرمز در بین دانش آموزان پیش‌دانشگاهی شهر بوشهر؛ 1386 عمومى General پژوهشي Original <div style="text-align: right"> زمینه: هموگلوبینوپاتی ها از جمله تالاسمی و کم‎خونی داسی شکل از فراوان ترین اختلالات ژنتیکی در انسان می باشند. این بیماری ها در حالت هتروزیگوت بدون علائم بالینی بوده ولی در حالت هموزیگوت نیاز به خون و مراقبت های بیمارستانی دارند. ازدواج ناقلین با هم باعث افزایش احتمال تولد بچه های هموزیگوت می شود. در کشور ما شیوع هموگلوبینوپاتی ها بالا است. هدف از این مطالعه تعیین شیوع هموگلوبینوپاتی با توجه به میزان HbA ،HbA2، HbS، HbF و ارتباط آنها با حجم متوسط گلبول قرمز (MCV) در بین دانش آموزان پیش-دانشگاهی مقطع سنی 18 سال می‎باشد. مواد و روش‌ها: از تعداد 498 دانش آموز پیش دانشگاهی (323 دختر و 175 پسر) مقدار 5 میلی لیتر خون در لوله های حاوی اتیلن دیآمین تترااستیک اسید (EDTA)جمع‎آوری گردید. بلافاصله شاخص های خونی مورد نظر از جمله RBC، Hb، Hct، MCV و MCH اندازه گیری و سپس با روش الکتروفورز استات سلولز، هموگلوبین های A،A2 ، F و باند S تعیین مقدار گردیدند. نمونه های با MCV<80، MCH<27 یا HbA2>3.5 و یا HbF>2 جهت تشخیص تالاسمی بتا پیگیری شدند. نمونه های با HbA2 نرمال همراه با MCV و یا MCH پایین جهت بقیه تالاسمی‎های بتا، همراهی تالاسمی بتا با فقر آهن و تالاسمی آلفا مورد بررسی قرار گرفتند. اطلاعات جمع آوری شده با آزمون تی تست و مجذور کای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته‌ها: نتایج بدست آمده نشان دادند که 76 نفر (7/13 درصد از دخترها و 3/18 درصد از پسرها) MCV پایین تر از 80 داشتند و 9/14 درصد از دخترها و 12 درصد از پسرها MCH کمتر از 27 داشتند. 97 نفر (7/19 درصد) افزایش HbA2 داشتند که مبتلا به تالاسمی مینور بتا بودند. 36 نفر (2/7 درصد) افزایش HbF را نشان دادند که ممکن است این افراد نوعی از هموگلوبینوپاتی داشته باشند. 16 نفر (2/3 درصد) دارای باند S بودند که این دلالت بر وجود HbG، HbS و یا HbD می کند. 73 نفر (7/14 درصد) دارای 95>HbA1 بودند که خود دلالت بر افزایش هموگلوبین های دیگر دارد. شیوع هموگلوبینوپاتی در بوشهر در این مطالعه 2/28 درصد بدست آمد (138 نفر). از بقیه افراد که هموگلوبینوپاتی نداشتند، 7/14 درصد MCH پایین و 9/12 درصد MCV پایین داشتند. نتیجه گیری: این مطالعه نشان دهنده شیوع بالای هموگلوبینوپاتی ها مخصوصاً تالاسمی در منطقه می باشد که نیاز به آموزش بیماران جهت کاهش عوارض و جلوگیری از عواقب بهداشتی- اجتماعی- اقتصادی دارد. </div> Background: Hemoglobinopathies such as thalassemia and sickle cell disease are common genetic disorders. The aim of this study was to determine the prevalence of hemoglobinopathies and their associations with HbA, HbA2, HbS and HbF in the preuniversity students of Bushehr. Methods: Overall, 498 blood samples was collected in EDTA tubes. Hematological parameters including RBCs, Hb, MCV and MCH were determined by automatic analyzer. Measurement of HbA1, HbF, HbA2 and S band were done using Cellulose acetate electrophoresis. Samples with MCV< 80 fl and/ or MCH< 27 pg and/ or HbA2> 3.5% or HbF> 2% were diagnosed as Beta-thalassemia. Samples with positive sickle cell prep and had S band were diagnosed as SCA trait. Samples with HbA2 normal and low MCV or MCH were diagnosed as Iron deficiency or alpha thalassemia. Results: In our study, 74 samples had MCV< 80 fl and also 14.9% of female and 12% male had MCH<27 pg. Ninety-seven (19.7%) were diagnosed as Beta-thalassemia minor. There was no significant relationship between MCV and MCH with HbA2 (p> 0.05). There was significant relationship between RBCs and HbA2 (p< 0.05). Conclusion: Our study showed that the prevalence of hemoglobinopathies is 28.2% and therefore it suggests that health care authorities must take steps to reduce the complications. هموگلوبینوپاتی، اندکس‌های خونی، کم خونی فقر آهن، کم خونی داسی شکل hemoglobinopathies, CBC index, iron deficiency, sickle cell anemia trait 54 59 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-156&slc_lang=fa&sid=1 Ali Movahed علی موحد 57003194753284600793 57003194753284600793 No Narges Obeidi نرگس عبیدی narges_obeidi@yahoo.com 57003194753284600794 57003194753284600794 Yes Gholamreza Khamisi pour غلامرضا خمیسی پور 57003194753284600795 57003194753284600795 No