fa بررسی همبستگی میان MDA-LDL اکسید شده و آنتی بادی‌های برعلیه LDL اکسید شده با تراکم معدنی استخوان در زنان یائسه: یک مطالعه کهورت جمعیتی حرفه‌های پزشکی و بهداشتی General Medicine. Health Professions مروری Review <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong>:<strong> شواهد آزمایشگاهی وجود دارد که لیپوپروتئین‌های اکسید شده توان این را دارند که با منع فعالیت استئوبلاست‌ها و افزایش استئوکلاست‌ها، توازن را به نفع پوکی استخوان سوق دهند. امّا هنوز مطالعه‌ای در شرایط بالینی یا جمعیتی به ارتباط </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسید شده با پوکی استخوان نپرداخته است. هدف این مطالعه کهورت جمعیتی یافت همبستگی </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسید شده با سطح تراکم معدنی استخوان در جمعیت زنان یائسه می‌باشد.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها</u></strong>: <strong>تعداد 378 زن یائسه که به صورت تصادفی از سطح جمعیت بندر بوشهر از 8/5 سال پیش تحت مطالعه بودند مورد بررسی قرار گرفتند. سطوح سرمی </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong><strong> اکسید شده و آنتی‌بادی‌های بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسید شده، </strong><strong><span dir="LTR">RANKL</span></strong><strong> و استیوپروتگرین به روش الیزا در سطح پایه‌ی مطالعه، اندازه‌گیری شدند. تراکم معدنی استخوان در نواحی ستون فقرات کمری و گردن استخوان ران در سطح پایه مطالعه و پس از پیگیری 8/5 سال مورد سنجش قرار گرفتند.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong><strong>: سرعت از دست دادن تراکم معدنی استخوان در نواحی فمور و لومبار به ترتیب 0/1 درصد و 4/3 درصد در سال در طول پیگیری 8/5 سال بود. همبستگی میان </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong> <strong>اکسیده شده و آنتی‌بادی بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسید شده با مارکرهای متابولیسمی استخوان بدست نیامد (05/0<</strong><strong><span dir="LTR">P</span></strong><strong>). همچنین میزان تغییرات تراکم استخوان در نواحی آناتومیک نیز همبستگی با </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong><strong> اکسیده و آنتی‌بادی‌های بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسیده شده از خود نشان ندادند (05/0<</strong><strong><span dir="LTR">P</span></strong><strong>). در فاز طولی مطالعه نیز میزان </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong> <strong>اکسیده شده و آنتی‌بادی بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسید شده، نقش پیشگویی کننده را در رخداد پوکی استخوان در ناحیه گردن استخوان ران و ستون فقرات از خود نشان ندادند.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه&shy;گیری</u></strong>: <strong>همبستگی میان سطوح سرمی </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong> <strong>و آنتی‌بادی‌های بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسیده با میزان تراکم استخوان بدست نیامد. سطوح سرمی در گردش </strong><strong><span dir="LTR">MDA-LDL</span></strong><strong> و آنتی‌بادی‌های بر علیه </strong><strong><span dir="LTR">LDL</span></strong><strong> اکسیده شده به عنوان عوامل خطرساز در پیشگویی رخداد پوکی استخوان نقش ندارند.&nbsp;</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: There is growing evidence that supports oxidized LDL particles may have an ability to inhibit osteoblastic activity, and increase osteoclastic activity; hence these particles may lead the balance to osteoporosis. However, the relationship between oxidized LDL and osteoporosis has not been investigated in human studies yet. The main aim of the current population-based cohort study was to investigate the correlation between serum levels of oxidized LDL and bone mineral density (BMD) among postmenopausal women.</p> <p><strong><u>Materials and methods:</u></strong> A total of 378 healthy, postmenopausal women were randomly selected from 13 clusters in the port city of Bushehr, Iran. Serum levels of&nbsp; oxidized LDL, MDA-oxidised LDL,&nbsp; osteoprotegerin (OPG), the receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL), CrossLaps, and osteocalcin were measured using enzyme-linked immunosorbent assay methods. Bone mineral density (BMD) was measured at the femoral neck and lumbar spine at baseline and at follow-up 5.8 years later.</p> <p><strong><u>Results</u></strong>: Annual bone loss was 0.82 % at the femoral neck and 3.55% at the lumbar spine among the women. No significant correlation was found among circulating MDA- oxidised LDL, antibodies against oxidised LDL and biomarkers of bone metabolism (P>0.05). There was no correlation between MDA- oxidised LDL, antibodies against oxidised LDL and BMD at all anatomic sites (P>0.05). In logistic regression analysis, neither oxidized LDL levels nor antibodies against oxidized LDL predicted incident lumbar or spine osteoporosis 5.8 years later.</p> <p><strong><u>Conclusion</u></strong><u>:</u> Neither serum levels of MDA-oxidized LDL nor antibodies against oxidized LDL was associated with BMD at the lumbar or femoral neck area.&nbsp; Neither serum levels of oxidized LDL levels nor circulating antibodies against oxidized LDL predicted incident osteoporosis in postmenopausal women.</p> <p></p> <p></p> LDL اکسید شده, تراکم معدنی استخوان, یائسگی, آنتی بادی‌های بر علیه LDL اکسید شده Oxidized LDL, Bone Mineral Density, Menopause, Anti- oxidized LDL 320 333 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-697&slc_lang=fa&sid=1 Hamidreza Mosallaiepour حمیدرضا مصلایی‌پور 570031947532846006867 570031947532846006867 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Mohammadreza Kalantarhormozi محمدرضا کلانترهرمزی 570031947532846006868 570031947532846006868 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Hosean Darabi حسین دارابی 570031947532846006869 570031947532846006869 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Majid Assadi مجید اسدی 570031947532846006870 570031947532846006870 No The Persian Gulf Nuclear Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات پزشکی هسته‌ای، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Afshin Ostovar افشین استوار 570031947532846006871 570031947532846006871 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Mohammadreza Pourbehi محمدرضا پوربهی 570031947532846006872 570031947532846006872 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Mohammad Amiri محمد امیری 570031947532846006873 570031947532846006873 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Iraj Nabipour ایرج نبی‌پور Inabipour@gmail.com 570031947532846006874 570031947532846006874 Yes The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج‌فارس، پژوهشکده‌ی علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران