دوره 22، شماره 5 - ( دوماهنامه طب جنوب 1398 )                   جلد 22 شماره 5 صفحات 295-278 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Vazifeh shiran N, Abroun S. Immunophenotypic and Immunotypic Evalua-tions of Human Myeloma Cell Lines KMM-1, JJN3, LP1, L363, KMS-12BM and RPMI-8226 for Cell-Line Authentication. Iran South Med J 2019; 22 (5) :278-295
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1172-fa.html
وظیفه شیران نادر، آبرون سعید. ارزیابی ایمونوفنوتایپ و ایمونوتایپ رده‌های سلولی میلومایی KMM1، JJN3، LP1، L363، KMS-12BM و RPMI-8226 جهت تصدیق هویت رده‌ها. مجله طب جنوب. 1398; 22 (5) :278-295

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1172-fa.html


1- گروه خون‌شناسی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، nadershirani@yahoo.com
2- گروه خون‌شناسی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (3813 مشاهده)
زمینه: در بیشتر تحقیقات پره‌کلینیکال که از رده‌های سلولی مربوط به بیماری‌ها استفاده می‌شود، می‌بایست ابتدا رده‌ها تصدیق و تعیین هویت شوند تا هزینه‌های پژوهش صرف سلول نابجا نشده و نتایج حاصل، غیرمرتبط نباشند. در این تحقیق شش رده سلول میلومای انسانی (HMCL) به منظور تعیین هویت، از نظر ایمونوفنوتایپ و ایمونوتایپ ارزیابی شدند. 
مواد و روش‌ها: برای بررسی مورفولوژی از گستره سیتواسپین و رنگ رایت، برای ایمونوفنوتایپ از فلوسایتومتری مارکرهای CD45، CD2، CD19، CD38 و CD138 و برای بررسی وضعیت ترشحی و ایمونوتایپ، از کاپیلاری الکتروفورز و ایمونوفیکساسیون استفاده گردید. 
یافته‌ها: با توجه به مورفولوژی مشخص پلاسماسل، ماهیت همه رده‌های سلولی تأیید شد ولی L363 و JJN3 شباهت مورفولوژی بالایی داشتند. در بررسی ایمونوفنوتایپ، گذشته از تأیید ماهیت میلومایی همه رده‌ها، شباهت کاملی بین دو رده L363 و JJN3 مشاهده گردید، برای تأیید نهایی، ایمونوتایپ آن‌ها نیز انجام شد که KMS12BM غیرمترشحه، KMM1 به صورت BJP-λ و مابقی به صورت IgG-λ بودند.
نتیجه‌گیری: هویت 4 رده سلولی RPMI-8226، KMS-12BM، KMM1 و LP1 پس از بررسی، تأیید شد ولی هویت دو سلول JJN3 و L363 به دلیل شباهت اساسی در مورفولوژی، ایمونوفنوتایپ و ایمونوتایپ مورد تردید قرار گرفت. در بررسی ما، ایمونوتایپ هر دو IgGλ بودند، این درحالی است که طبق اطلاعات حاصل از مقالات و سایت ATCC.org، ماهیت اصلی JJN3 به صورت IgAκ می‌باشد. لذا اصالت و ماهیت JJN3 مخدوش و در واقع همان رده L363 بوده است. بدین ترتیب رده JJN3 کنار گذاشته شد و نتایج آن برپایه همسانی با نتایج L363 تفسیر گردید.
متن کامل [PDF 1912 kb]   (1916 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: دستگاه خون و لنف
دریافت: 1398/4/16 | پذیرش: 1398/5/30 | انتشار: 1398/9/10

فهرست منابع
1. Klein U, Dalla-Favera R. Germinal Centres: Role in B-Cell Physiology and Malignancy. Nat Rev Immunol 2008; 8(1): 22-33. [DOI:10.1038/nri2217]
2. Nakaya A, Fujita S, Satake A, et al. Impact of CRAB Symptoms in Survival of Patients with Symptomatic Myeloma in Novel Agent Era. Hematol Rep 2017; 9(1): 6887. [DOI:10.4081/hr.2017.6887]
3. Nutt SL, Hodgkin PD, Tarlinton DM, et al. The Generation of Antibody-Secreting Plasma Cells. Nat Rev Immunol 2015; 15(3): 160-71. [DOI:10.1038/nri3795]
4. Zhan F, Huang Y, Colla S, et al. The Molecular Classification of Multiple Myeloma. Blood 2006; 108(6): 2020-28. [DOI:10.1182/blood-2005-11-013458]
5. Manzanera MG, Izquierdo SJ, Matos OA. Immunophenotyping of Plasma Cells in Multiple Myeloma. Methods Mol Med 2005; 113: 5-24. [DOI:10.1385/1-59259-916-8:5]
6. Gooding PR, Bybee A, Cooke A, et al. Phenotypic and Molecular Analysis of Six Human Cell Lines Derived from Patients with Plasma Cell Dyscrasia. Br J Haematol 1999; 106(3): 669-81. [DOI:10.1046/j.1365-2141.1999.01602.x]
7. Bakhtiari M, Kaviani S, Abroon S, Moallemi M, Jalaei Kho H. Amniotic Fluid that Supports the Growth of Plasma Cells. Iran South Med J 2018; 21(4): 304-318.
8. Seegmiller AC, Xu Y, McKenna RW, et al. Immunophenotypic Differentiation between Neoplastic Plasma Cells in Mature B-cell lymphoma vs Plasma Cell Myeloma. Am J Clin Pathol 2007; 127(2): 176-81. [DOI:10.1309/5EL22BH45PHUPM8P]
9. Flores-Montero J, De Tute R, Paiva B, et al. Immunophenotype of Normal vs. Myeloma Plasma Cells: Toward Antibody Panel Specifications for MRD Detection in Multiple Myeloma. Cytometry B Clin Cytom 2016; 90(1): 61-72. [DOI:10.1002/cyto.b.21265]
10. Kawano Y, Fujiwara S, Wada N, et al. Multiple Myeloma Cells Expressing Low Levels of CD138 Have an Immature Phenotype and Reduced Sensitivity to Lenalidomide. Int J Oncol 2012; 41(3): 876-84. [DOI:10.3892/ijo.2012.1545]
11. Togawa A, Inoue N, Miyamoto K, et al. Establishment and Characterization of a Human Myeloma Cell Line (KMM-1). Int J Cancer 1982; 29(5): 495-500. [DOI:10.1002/ijc.2910290502]
12. Moreaux J, Klein B, Bataille R, et al. A High-Risk Signature for Patients with Multiple Myeloma Established from the Molecular Classification of Human Myeloma Cell Lines. Haematologica 2011; 96(4): 574-82. [DOI:10.3324/haematol.2010.033456]
13. Vincent Rajkumar S. Multiple Myeloma: 2018 Update on Diagnosis, Risk‐Stratification, and Management. Am J Hematol 2018; 93(8): 1091-110. [DOI:10.1002/ajh.25117]
14. Drexler HG, Matsuo Y. Malignant Hematopoietic Cell Lines: in Vitro Models for the Study of Multiple Myeloma and Plasma Cell Leukemia. Leuk Res 2000; 24(8): 681-703. [DOI:10.1016/S0145-2126(99)00195-2]
15. Ohtsuki T, Yawata Y, Wada H, et al. Two Human Myeloma Cell Lines, Amylase-Producing KMS-12-PE and Amylase-Non-Producing KMS-12-BM, Were Established from a Patient, Having the Same Chromosome Marker, t(l1;14)(ql3;q32). Br J Haematol 1989; 73(2): 199-204. [DOI:10.1111/j.1365-2141.1989.tb00252.x]
16. Klein U, Dalla-Favera R. Germinal Centres: Role in B-Cell Physiology and Malignancy. Nat Rev Immunol 2008; 8(1): 22-33. [DOI:10.1038/nri2217]
17. Nakaya A, Fujita S, Satake A, et al. Impact of CRAB Symptoms in Survival of Patients with Symptomatic Myeloma in Novel Agent Era. Hematol Rep 2017; 9(1): 6887. [DOI:10.4081/hr.2017.6887]
18. Nutt SL, Hodgkin PD, Tarlinton DM, et al. The Generation of Antibody-Secreting Plasma Cells. Nat Rev Immunol 2015; 15(3): 160-71. [DOI:10.1038/nri3795]
19. Zhan F, Huang Y, Colla S, et al. The Molecular Classification of Multiple Myeloma. Blood 2006; 108(6): 2020-28. [DOI:10.1182/blood-2005-11-013458]
20. Manzanera MG, Izquierdo SJ, Matos OA. Immunophenotyping of Plasma Cells in Multiple Myeloma. Methods Mol Med 2005; 113: 5-24. [DOI:10.1385/1-59259-916-8:5]
21. Gooding PR, Bybee A, Cooke A, et al. Phenotypic and Molecular Analysis of Six Human Cell Lines Derived from Patients with Plasma Cell Dyscrasia. Br J Haematol 1999; 106(3): 669-81. [DOI:10.1046/j.1365-2141.1999.01602.x]
22. Bakhtiari M, Kaviani S, Abroon S, Moallemi M, Jalaei Kho H. Amniotic Fluid that Supports the Growth of Plasma Cells. Iran South Med J 2018; 21(4): 304-318.
23. Seegmiller AC, Xu Y, McKenna RW, et al. Immunophenotypic Differentiation between Neoplastic Plasma Cells in Mature B-cell lymphoma vs Plasma Cell Myeloma. Am J Clin Pathol 2007; 127(2): 176-81. [DOI:10.1309/5EL22BH45PHUPM8P]
24. Flores-Montero J, De Tute R, Paiva B, et al. Immunophenotype of Normal vs. Myeloma Plasma Cells: Toward Antibody Panel Specifications for MRD Detection in Multiple Myeloma. Cytometry B Clin Cytom 2016; 90(1): 61-72. [DOI:10.1002/cyto.b.21265]
25. Kawano Y, Fujiwara S, Wada N, et al. Multiple Myeloma Cells Expressing Low Levels of CD138 Have an Immature Phenotype and Reduced Sensitivity to Lenalidomide. Int J Oncol 2012; 41(3): 876-84. [DOI:10.3892/ijo.2012.1545]
26. Togawa A, Inoue N, Miyamoto K, et al. Establishment and Characterization of a Human Myeloma Cell Line (KMM-1). Int J Cancer 1982; 29(5): 495-500. [DOI:10.1002/ijc.2910290502]
27. Moreaux J, Klein B, Bataille R, et al. A High-Risk Signature for Patients with Multiple Myeloma Established from the Molecular Classification of Human Myeloma Cell Lines. Haematologica 2011; 96(4): 574-82. [DOI:10.3324/haematol.2010.033456]
28. Vincent Rajkumar S. Multiple Myeloma: 2018 Update on Diagnosis, Risk‐Stratification, and Management. Am J Hematol 2018; 93(8): 1091-110. [DOI:10.1002/ajh.25117]
29. Drexler HG, Matsuo Y. Malignant Hematopoietic Cell Lines: in Vitro Models for the Study of Multiple Myeloma and Plasma Cell Leukemia. Leuk Res 2000; 24(8): 681-703. [DOI:10.1016/S0145-2126(99)00195-2]
30. Ohtsuki T, Yawata Y, Wada H, et al. Two Human Myeloma Cell Lines, Amylase-Producing KMS-12-PE and Amylase-Non-Producing KMS-12-BM, Were Established from a Patient, Having the Same Chromosome Marker, t(l1;14)(ql3;q32). Br J Haematol 1989; 73(2): 199-204. [DOI:10.1111/j.1365-2141.1989.tb00252.x]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله طب جنوب می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian South Medical Journal

Designed & Developed by: Yektaweb