دوره 24، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1400 )
جلد 24 شماره 3 صفحات 171-160 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Asad Samani M, Reiisi S, Riahi N, Kabiri S. SoxC (sox4, sox11, sox12) Gene Expression in MS Patients. Iran South Med J 2021; 24 (3) :160-171
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1472-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1472-fa.html
اسعدسامانی مجتبی، رئیسی سمیه، ریاحی نجمه، کبیری شیوا. بررسی بیان ژنهای گروه SoxC (sox4، sox11 و sox12) در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس. مجله طب جنوب. 1400; 24 (3) :160-171
مجتبی اسعدسامانی1 
، سمیه رئیسی* 2، نجمه ریاحی1 ، شیوا کبیری1
، سمیه رئیسی* 2، نجمه ریاحی1 ، شیوا کبیری1
1- گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران ، s.reiisi@ sku.ac.ir
2- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران ، s.reiisi@ sku.ac.ir
چکیده: (2318 مشاهده)
زمینه: ژنهای Sox تنظیم کننده‌های رشدی با عملکردهایی در تعیین جنسیت، توسعه تاج عصبی و نوروژنز هستند. پروتئینهای SoxC شامل Sox4، Sox11 و Sox12 می‌باشند که سبب شده سلول‌های پیش‌ساز عصبی به نورون‌های نابالغ توسعه یابند. به عبارت دیگر یکی از عملکردهای این فاکتورها نقش در نوروژنز میباشد. بنابراین هدف این مطالعه بررسی تغییرات بیان، ژنهای SoxC در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) میباشد.
مواد و روش‌ها: بررسی حاضر به صورت یک مطالعه توصیفی- تحلیلی برای ارزیابی بیان نسبی ژنهای گروه SoxC انجام شد. بدین منظور نمونه‌های خون 40 بیمار مبتلا به MS و 40 فرد کنترل سالم در این مطالعه وارد گردید. پس از آن استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل (cDNA) انجام شد و بعد از آن بیان نسبی سه ژن Sox4، Sox11 و Sox12 با استفاده از روش real-time PCR بدست آمد. دادهها با روش‌های آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند که بیان ژنهای Sox4، Sox11 و Sox12 در بیماران مبتلا به MS در مقایسه با افراد کنترل کاهش قابل توجهی داشتند (0/009=p، 0/019=p و 0/001=p). همچنین با افزایش ناتوانی در افراد مبتلا به MS، بیان ژنهای Sox4 و Sox11 کاهش معناداری داشتند و تفاوت معناداری برای ژن Sox12 مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: مطالعه ما نشان داد که بیان ژنهای گروه SOXC در مالتیپل اسکلروزیس پائینتر است. با توجه به نقش عملکردی ژنهای Sox به‌عنوان پروتئینهای درگیر در نورونزایی، بیان غیرطبیعی اعضای این خانواده با بیماری‌های مختلف مرتبط است.
مواد و روش‌ها: بررسی حاضر به صورت یک مطالعه توصیفی- تحلیلی برای ارزیابی بیان نسبی ژنهای گروه SoxC انجام شد. بدین منظور نمونه‌های خون 40 بیمار مبتلا به MS و 40 فرد کنترل سالم در این مطالعه وارد گردید. پس از آن استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل (cDNA) انجام شد و بعد از آن بیان نسبی سه ژن Sox4، Sox11 و Sox12 با استفاده از روش real-time PCR بدست آمد. دادهها با روش‌های آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند که بیان ژنهای Sox4، Sox11 و Sox12 در بیماران مبتلا به MS در مقایسه با افراد کنترل کاهش قابل توجهی داشتند (0/009=p، 0/019=p و 0/001=p). همچنین با افزایش ناتوانی در افراد مبتلا به MS، بیان ژنهای Sox4 و Sox11 کاهش معناداری داشتند و تفاوت معناداری برای ژن Sox12 مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: مطالعه ما نشان داد که بیان ژنهای گروه SOXC در مالتیپل اسکلروزیس پائینتر است. با توجه به نقش عملکردی ژنهای Sox به‌عنوان پروتئینهای درگیر در نورونزایی، بیان غیرطبیعی اعضای این خانواده با بیماری‌های مختلف مرتبط است.
فهرست منابع
1. Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P. Twenty Pairs Of Sox: Extent, Homology, And Nomenclature Of The Mouse And Human Sox Transcription Factor Gene Families. Dev Cell 2002; 3(2): 167-70.
2. De La Rocha AMA, Sampron N, Alonso MM, et al. Role Of Sox Family Of Transcription Factors In Central Nervous System Tumors. Am J Cancer Res 2014; 4(4): 312-24.
3. Sarkar A, Hochedlinger K. The Sox Family Of Transcription Factors: Versatile Regulators Of Stem And Progenitor Cell Fate. Cell Stem Cell 2013; 12(1): 15-30.
4. Pevny L, Placzek M. Sox Genes And Neural Progenitor Identity. Curr Opin Neurobiol 2005; 15(1): 7-13.
5. Dy P, Penzo-Mendez A, Wang H, et al. The Three Soxc Proteins—Sox4, Sox11 And Sox12—Exhibit Overlapping Expression Patterns And Molecular Properties. Nucleic Acids Res 2008; 36(9): 3101-17.
6. Hoser M, Potzner MR, Koch JM, et al. Sox12 Deletion In The Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy With The Related Sox4 And Sox11 Transcription Factors. Mol Cell Biol 2008; 28(15): 4675-87.
7. Bhattaram P, Penzo-Méndez A, Sock E, et al. Organogenesis Relies On Soxc Transcription Factors For The Survival Of Neural And Mesenchymal Progenitors. Nat Commun 2010; 1(1): 1-12.
8. Bergsland M, Werme M, Malewicz M, et al. The Establishment Of Neuronal Properties Is Controlled By Sox4 And Sox11. Genes Dev 2006; 20(24): 3475-86.
9. Huang W, Chen Z, Shang X, et al. Sox12, A Direct Target Of FoxQ1, Promotes Hepatocellular Carcinoma Metastasis Through Up‐Regulating Twist1 And FGFBP1. Hepatology 2015; 61(6): 1920-33.
10. Bansil S, Cook SD, Rohowsky‐Kochan C. Multiple Sclerosis: Immune Mechanism And Update On Current Therapies. Ann Neurol 1995; 37(Suppl 1): S87-101.
11. Sawcer S, Franklin RJ, Ban M. Multiple Sclerosis Genetics. Lancet Neurol 2014; 13(7): 700-9.
12. Patsopoulos NA. Genetics Of Multiple Sclerosis: An Overview And New Directions. Cold Spring Harb Perspect Med 2018; 8(7): a028951.
13. Goldenberg MM. Multiple Sclerosis Review. Pharm Therapeut 2012; 37(3): 175-84.
14. Thompson AJ, Reingold SC, Cohen JA. Applying The 2017 Mcdonald Diagnostic Criteria For Multiple Sclerosis–Authors' Reply. Lancet Neurol 2018; 17(6): 499-500.
15. Petzold A. Applying The 2017 Mcdonald Diagnostic Criteria For Multiple Sclerosis. Lancet Neurol 2018; 17(6): 496-7.
16. Kurtzke JF. On The Origin Of EDSS. Mult Scler Relat Disord 2015; 4(2): 95-103.
17. Smith E, Sigvardsson M. The Roles Of Transcription Factors In B Lymphocyte Commitment, Development, And Transformation. J Leukoc Biol 2004; 75(6): 973-81.
18. Cheung M, Abu-Elmagd M, Clevers H, et al. Roles Of Sox4 In Central Nervous System Development. Brain Res Mol Brain Res 2000; 79(1-2): 180-91.
19. Lee CJ, Appleby VJ, Orme AT, et al. Differential Expression Of Sox4 And Sox11 In Medulloblastoma. J Neurooncol 2002; 57(3): 201-14.
20. Usui A, Mochizuki Y, Iida A, et al. The Early Retinal Progenitor-Expressed Gene Sox11 Regulates The Timing Of The Differentiation Of Retinal Cells. Development 2013; 140(4): 740-50.
21. Sock E, Rettig SD, Enderich J, et al. Gene Targeting Reveals A Widespread Role For The High-Mobility-Group Transcription Factor Sox11 In Tissue Remodeling. Mol Cell Biol 2004; 24(15): 6635-44.
22. Penzo-Méndez AI. Critical Roles For Soxc Transcription Factors In Development And Cancer. Int J Biochem Cell Biol 2010; 42(3): 425-8.
23. Snider WD, Zhou FQ, Zhong J, et al. Signaling The Pathway To Regeneration. Neuron 2002; 35(1): 13-6.
24. Sun F, He Z. Neuronal Intrinsic Barriers For Axon Regeneration In The Adult CNS. Curr Opin Neurobiol 2010; 20(4): 510-8.
25. Abe N, Cavalli V. Nerve Injury Signaling. Curr Opin Neurobiol 2008; 18(3): 276-83.
26. Jenkins R, Hunt SP. Long-Term Increase In The Levels Of C-Jun Mrna And Jun Protein-Like Immunoreactivity In Motor And Sensory Neurons Following Axon Damage. Neurosci Lett 1991; 129(1): 107-10.
27. Kuwahara M, Yamashita M, Shinoda K, et al. The Transcription Factor Sox4 Is A Downstream Target Of Signaling By The Cytokine TGF-Β And Suppresses T(H)2 Differentiation. Nat Immunol 2012; 13(8): 778-86.
28. Dobolyi A, Vincze C, Pál G, et al. The Neuroprotective Functions Of Transforming Growth Factor Beta Proteins. Int J Mol Sci 2012; 13(7): 8219-58.
29. Li MO, Wan YY, Sanjabi S, et al. Transforming Growth Factor-Β Regulation Of Immune Responses. Annu Rev Immunol 2006; 24: 99-146.
30. Gorelik L, Flavell RA. Abrogation Of Tgfβ Signaling In T Cells Leads To Spontaneous T Cell Differentiation And Autoimmune Disease. Immunity 2000; 12(2): 171-81.
31. Meoli EM, Oh U, Grant CW, et al. TGF-Β Signaling Is Altered In The Peripheral Blood Of Subjects With Multiple Sclerosis. J Neuroimmunol 2011; 230(1-2): 164-8.
32. Li R, Bar-Or A. The Multiple Roles Of B Cells In Multiple Sclerosis And Their Implications In Multiple Sclerosis Therapies. Cold Spring Harb Perspect Med 2019; 9(4): 1-16.
33. Fillatreau S, Sweenie CH, Mcgeachy MJ, et al. B Cells Regulate Autoimmunity By Provision Of Il-10. Nat Immunol 2002; 3(10): 944-50.
34. Moghadasi M, Edalatmanesh M, Moeini A, et al. Effect Of 8 Weeks Resistance Training On Plasma Levels Of Nerve Growth Factor And Interlukin-6 In Female Patients With Multiple Sclerosis. Iran South Med J 2015; 18(3): 527-37. (Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
