دوره 28، شماره 2 - ( دوماهنامه طب جنوب 1404 )
جلد 28 شماره 2 صفحات 589-576 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Daneshfard M, Morovati sharifabad M, Salehi E, Dehestani ardakani M, Rezai-golmishe A. Histomorphological Changes in the Fetal Rat Liver Following Exposure to Valacyclo-vir. Iran South Med J 2025; 28 (2) :576-589
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-2269-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-2269-fa.html
دانش‌فرد منصوره، مروتی شریف‌آباد مجید، صالحی الهام، دهستانی مهین، گل‌میشه علی رضائی. مطالعه تغییرات هیستومورفولوژی کبد جنین موش صحرایی در مواجهه با داروی والاسیکلوویر. مجله طب جنوب. 1404; 28 (2) :576-589
1- گروه علوم پایه، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه اردکان، اردکان، ایران
2- گروه علوم پایه، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه اردکان، اردکان، ایران ،mmorovati@ardakan.ac.ir
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2- گروه علوم پایه، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه اردکان، اردکان، ایران ،
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
چکیده: (128 مشاهده)
زمینه: هرپس‌ویروس‌ها از جمله ویروس‌هایی هستند که ماده ژنتیکی آن‌ها دئوکسی‌ریبونوکلئیک اسید بوده و می‌توانند باعث بروز عفونت‌های پوستی و سیستمیک در انسان و حیوان شوند. والاسیکلوویر، پیش‌داروی آسیکلوویر، یکی از داروهای مؤثر ضدویروسی است که در درمان بیماری‌های ناشی از این ویروس‌ها کاربرد دارد و به‌راحتی از جفت عبور می‌کند. با توجه به توانایی عبور این دارو از سد جفت و احتمال بروز اثرات سوء در جنین، پژوهش حاضر با هدف بررسی تأثیر والاسیکلوویر بر هیستومورفوژنز کبد جنین در موش‌های باردار انجام گرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، ۲۴ سر موش صحرایی ماده باردار نژاد ویستار به چهار گروه شش‌تایی تقسیم شدند. گروه کنترل هیچ دارویی دریافت نکرد و گروه‌های تجربی به‌ترتیب دوزهای ۱۰۰، ۲۰۰ و ۳۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم از داروی والاسیکلوویر را به‌صورت خوراکی و روزانه دریافت کردند. وزن موش‌های باردار در روز‌های ابتدایی و انتهایی گرفته شد. در روز بیستم بارداری، پس از آسان‌کشی حیوانات، نمونه‌های خونی برای ارزیابی ALT، AST، ALP، MDA و TAC جمع‌آوری و کبد جنین‌ها برای مطالعات بافت‌شناسی تثبیت شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد مصرف والاسیکلوویر در دوزهای بالا منجر به کاهش وزن مادران، کاهش تعداد جنین‌ها، افزایش معنادار ALT و MDA و کاهش TAC شد. بررسی بافت‌شناسی نیز آسیب‌های ساختاری در بافت کبد جنین را در دوزهای بالا نشان داد.
نتیجه‌گیری: این نتایج بیانگر آن است که مصرف والاسیکلوویر در دوران بارداری می‌تواند بر تکامل جنین به‌ویژه در بافت کبد اثرات منفی بگذارد. بنابراین، تجویز این دارو در دوران بارداری باید با احتیاط و نظارت دقیق انجام شود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، ۲۴ سر موش صحرایی ماده باردار نژاد ویستار به چهار گروه شش‌تایی تقسیم شدند. گروه کنترل هیچ دارویی دریافت نکرد و گروه‌های تجربی به‌ترتیب دوزهای ۱۰۰، ۲۰۰ و ۳۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم از داروی والاسیکلوویر را به‌صورت خوراکی و روزانه دریافت کردند. وزن موش‌های باردار در روز‌های ابتدایی و انتهایی گرفته شد. در روز بیستم بارداری، پس از آسان‌کشی حیوانات، نمونه‌های خونی برای ارزیابی ALT، AST، ALP، MDA و TAC جمع‌آوری و کبد جنین‌ها برای مطالعات بافت‌شناسی تثبیت شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد مصرف والاسیکلوویر در دوزهای بالا منجر به کاهش وزن مادران، کاهش تعداد جنین‌ها، افزایش معنادار ALT و MDA و کاهش TAC شد. بررسی بافت‌شناسی نیز آسیب‌های ساختاری در بافت کبد جنین را در دوزهای بالا نشان داد.
نتیجه‌گیری: این نتایج بیانگر آن است که مصرف والاسیکلوویر در دوران بارداری می‌تواند بر تکامل جنین به‌ویژه در بافت کبد اثرات منفی بگذارد. بنابراین، تجویز این دارو در دوران بارداری باید با احتیاط و نظارت دقیق انجام شود.
واژه‌های کلیدی: والاسیکلوویر، آسیکلوویر، کبد جنین، موش صحرایی باردار، هیستوپاتولوژی، هیستومورفولوژی کبد
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
بافت شناسی -آناتومی
دریافت: 1404/2/31 | پذیرش: 1404/6/9 | انتشار: 1404/9/1
دریافت: 1404/2/31 | پذیرش: 1404/6/9 | انتشار: 1404/9/1
فهرست منابع
1. Lefkowitz EJ, Dempsey DM, Hendrickson RC, et al. Virus taxonomy: the database of the International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Nucleic Acids Res 2018; 46(D1): D708-D717. [DOI]
2. James C, Harfouche M, Welton NJ, et al. Herpes simplex virus: global infection prevalence and incidence estimates, 2016. Bull World Health Organ 2020; 98(5): 315329. [DOI]
3. Majewska A, Mlynarczyk-Bonikowska B. 40 years after the registration of acyclovir: do we need new anti-herpetic drugs?. Int J Mol Sci 2022; 23(7): 3431. [DOI]
4. Shahar-Nissan K, Pardo J, Peled O, et al. Valaciclovir to prevent vertical transmission of cytomegalovirus after maternal primary infection during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2020; 396(10253): 779-785. [DOI]
5. Gagyor I, Madhok VB, Daly F, et al. Antiviral treatment for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis). Cochrane Database Syst Rev 2019; 9(9): CD001869. [DOI]
6. Sheffield JS, Fish DN, Hollier LM, et al. Acyclovir concentrations in human breast milk after valaciclovir administration. Am J Obstet Gynecol 2002; 186(1): 100-102. [DOI]
7. Coen DM. Antiherpesviral DNA polymerase inhibitors.In:Lafemina RL. Antiviral research: strategies in antiviral drug discovery. Philadelphia: Willy, 2009. 1-8. [DOI]
8. Sadler TW. Establishing the embryonic axes: prime time for teratogenic insults. J Cardiovasc Dev Dis 2017; 4(3): 15. [DOI]
9. Fang H, Li Q, Wang H, et al. Maternal nutrient metabolism in the liver during pregnancy. Front Endocrinol (Lausanne) 2024; 15: 1295677. [DOI]
10. Mirzaei A, Mirzaei N, Mirzaei M, et al. Hepatoprotectivitve effect of Iranian grape seed and Jaft (a part of oak fruit) extracts against CCL4 induced-liver toxicity in rats. Iran South Med J 2011; 14(4): 230-239. [DOI]
11. Karami M, Saeed Nia S, Ebrahimzadeh MA, et al. Study of therapeutic and histopathologic effects of corn silk's aqueous and metanolic extract against dosage induced by MDMA in isolated rat liver perfusion system. Iran South Med J 2014; 17(1): 21-32. [Article]
12. Stahlmann R, Klug S, Lewandowski C, et al. Prenatal toxicity of acyclovir in rats. Arch Toxicol 1988; 61(6): 468- 479. [Article]
13. Xing W, Gu L, Zhang X, et al. A metabolic profiling analysis of the nephrotoxicity of acyclovir in rats using ultra performance liquid chromatography/mass spectrometry. Environ Toxicol Pharmacol 2016; 46: 234-240. [DOI]
14. Helldén A, Lycke J, Vander T, et al. The aciclovir metabolite CMMG is detectable in the CSF of subjects with neuropsychiatric symptoms during aciclovir and valaciclovir treatment. J Antimicrob Chemother 2006; 57(5): 945-949. [DOI]
15. Moore HL Jr, Szczech GM, Rodwell DE, et al. Preclinical toxicology studies with acyclovir: teratologic, reproductive and neonatal tests. Fundam Appl Toxicol 1983; 3(6): 560-568. [Article]
16. Lu H, Han YJ, Xu JD, et al. Proteomic characterization of acyclovir-induced nephrotoxicity in a mouse model. PLoS One 2014; 9(7): e103185. [DOI]
17. Parivar K, Mohsenikouchesfahani H, Mohammadzadehasl B. Surveying Acyclovir side effects on developing embryos of Balb/C mice strain. MEDICAL SCIENCES 2006; 16 (4) :231-235. (Persien) [Article]
18. Shahat EH, El Shabaka HA, Zakaria I, et al. Adverse effects of therapeutic doses of sofosbuvir and ribavirin on the liver of the developing mice embryos. Egypt J Exp Biol (Zool) 2021; 17(1): 51-66. [DOI]
19. Hu Z, Zhou J, Han L, et al. Acyclovir alleviates insulin re- sistance via activating PKM1 in diabetic mice. Life Sci 2022; 304:120725. [DOI]
20. Kara A, Yakut S, Caglayan C, et al. Evaluation of the toxicological effects of favipiravir (T-705) on liver and kidney in rats: biochemical and histopathological approach.Drug Chem Toxicol 2023; 46(3): 546-556. [DOI]
21. Prado NM, Messias GC, SANTOS GO, Nunes VS, Schinonni MI, Paraná R. Prospective monitoring of drug use: drug-induced liver injury in a primary healthcare center. Arquivos de Gastroenterologia 2019 Nov 7; 56(4): 390-3. [DOI]
22. Mamede JA, Oliveira-Filho RM, Mora OA, et al. Hepatic and renal effects of azidothymidine and acyclovir on pregnant rats. Clin Exp Obstet Gynecol 2000; 27(3-4): 227-230. [Article]
23. Shaban RK. Effect Of Ribavirin in Causing Phenotypic Abnormalities and Histological Lesions in Albino Rat Fetuses and The Protective Role of Ginger Root Aqueous Extract. Review of International Geographical Education Online 2021; 11(12): 657-668. [DOI]
24. Magdy M, El Ghareeb AE, Eldebss TM, et al. Investigation of the embryo-toxicity of the antiviral drug “Ribavirin” in Wistar rats during different gestation periods. Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences 2023; 10(1): 396-409. [DOI]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
