[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 19، شماره 6 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1395 ) ::
جلد 19 شماره 6 صفحات 951-961 برگشت به فهرست نسخه ها
نانو حامل پلیمری Diblock و کورکومین، رویکردی جدید به منظور غلبه بر مقاومت دارویی در سرطان سینه
سمیرا حاجی‌غلامی1، زیبا ویسی ملک شاهی *2
1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس
2- گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران ، zvmalekshahi@yahoo.com
چکیده:   (1954 مشاهده)

زمینه: سرطان سینه یکی از علت‌های مرگ و میر در جهان می‌باشد. نیمی از افراد با بیماری متاستاتیک مقاومت به تاموکسیفن را گسترش می‌دهند و تقریباً تمام بیماران سرانجام به تاموکسیفن مقاومت پیدا می‌کنند. به‌منظور مقابله با تأثیرات منفی تاموکسیفن، این دارو در ترکیب با ماده ضدسرطان کورکومین که سمیت کمتری نسبت به تاموکسیفن دارد، قرار گرفت. در این تحقیق به منظور بسته‌بندی تاموکسیفن در کنار کورکومین از نانو حامل پلیمری دی بلاک (دندروزوم) استفاده شد و تأثیر ترکیب حاصل شده (نانو تاموکسیفن+ کورکومین) بر سلول‌های MCF-7 مقاوم به تاموکسیفن و سلول‌های فیبروبلاست مورد بررسی قرار گرفت.

مواد و روش‌ها: MTTAssay به منظور بررسی تأثیر ضد تکثیر و سمیت دارو مورد استفاده قرار گرفت. فلوسایتومتری و  Annexin-V-FLUOS به ترتیب به منظور بررسی تأثیر ضد تکثیر و القای آپوپتوز استفاده شد.

یافته‌ها: نانو (تاموکسیفن+ کورکومین) در مقایسه با داروی تاموکسیفن تأثیرات سمی کمتری بر سلول‌های نرمال داشت و باعث افزایش فعالیت آپوپتوزی و کاهش تکثیر در سلول‌های MCF-7 مقاوم به تاموکسیفن شد. کورکومین و تاموکسیفن با خاصیت سینرژیستی و القای آپوپتوز را در سلول‌های MCF-7 مقاوم به تاموکسیفن نسبت به تاموکسیفن، نانو تاموکسیفن و نانو کورکومین افزایش دادند.

نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد که تغییرات اعمال شده بر تاموکسیفن توسط نانو حامل پلیمری و کورکومین به درمان مؤثرتر سرطان سینه کمک می‌کند.

واژه‌های کلیدی: کورکومین، تاموکسیفن، نانوحامل پلیمری، سرطان سینه
متن کامل [PDF 953 kb]   (459 دریافت)    
موضوع مقاله: داروشناسی
دریافت: ۱۳۹۵/۱۰/۷ | پذیرش: ۱۳۹۵/۱۰/۷ | انتشار: ۱۳۹۵/۱۰/۷
فهرست منابع
1. Fisch T, Pury P, Probst N, et al. Variation in survival after diagnosis of breast cancer in Switzerland. Ann Oncol 2005; 16(12): 1882-8. [PubMed] [Google Scholar]
2. Bray F, McCarron P, Parkin DM. The changing global patterns of female breast cancer incidence and mortality. Breast Cancer Res 2004; 6(6): 229-39. [PubMed] [Google Scholar]
3. Farooq S, Coleman MP. Breast cancer survival in South Asian Women in England and Wales. J Epidemiol Community Health 2005; 59(5): 402-6. [PubMed] [Google Scholar]
4. Reeder JG, Vogel VG. Breast cancer prevention. Cancer Treat Res 2008; 141: 149-64. [PubMed] [Google Scholar]
5. Petinari L, Kohn L, de Carvalho JE, et al. Cytotoxicity of tamoxifen in normal and tumoral cell lines and its ability to induce cellular transformation in vitro. Cell Bio Int 2004; 28(7): 531-9. [PubMed] [Google Scholar]
6. Chen HY, Yang YM, Han R, et al. MEK1/2 inhibition suppresses tamoxifen toxicity on CNS glial progenitor cells. J Neurosci 2013; 33(38): 15069-74. [PubMed] [Google Scholar]
7. De Gasperi M, Cavazos D. Curcumin Modulates Tamoxifen Response in Resistant Breast Cancer Cells. Cancer Res 2009; 69(24): 3098. [Google Scholar]
8. Ireson CR, Jones DJ, Orr S, et al. Metabolism of the cancer chemopreventive agent curcumin in human and rat intestine. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002; 11(1): 105-11. [PubMed] [Google Scholar]
9. Moorthi C, Kathiresan K. Curcumin–Piperine/Curcumin Quercetin/Curcumin–Silibinin dual drug-loaded nanoparticulate combination therapy: A novel approach to target and treat multidrug-resistant cancers. J Med Hypo Ideas 2013; 7(1): 15-20. [Google Scholar]
10. Hatcher H, Planalp R, Cho J, et al. Curcumin: from ancient medicine to current clinical trials. Cell Mol Life Sci 2008; 65(11): 1631-52. [PubMed] [Google Scholar]
11. Grynkiewicz G, Slifirski P. Curcumin and curcuminoids in quest for medicinal status. Acta Biochim Pol 2012; 59(2): 201-12. [PubMed] [Google Scholar]
12. Babaei E, Sadeghizadeh M, Hassan ZM, et al. Dendrosomal curcumin significantly suppresses cancer cell proliferation in vitro and in vivo. Int Immunopharmacol 2012; 12(1): 226-34. [PubMed] [Google Scholar]
13. Jimeno A, Hidalgo M. Multitargeted therapy: can promiscuity be praised in an era of political correctness. Crit Rev Oncol Hematol 2006; 59(2): 150-8. [PubMed] [Google Scholar]
14. Kunnumakkara AB, Anand P, Aggarwal BB. Curcumin inhibits proliferation, invasion, angiogenesis and metastasis of different cancer through interaction with multiple cell signaling proteins. Cancer Lett 2008; 269(2): 199-225. [PubMed] [Google Scholar]
15. Jiang M, Huang O, Zhang X, et al. Curcumin induces cell death and restores tamoxifen sensitivity in the antiestrogen-resistant breast cancer cell lines MCF-7/LCC2 and MCF-7/LCC9. Molecules 2013; 18(1): 701-20. [PubMed] [Google Scholar]
16. Nass N, Brömme HJ, Hartig R, et al. Differential response to α-oxoaldehydes in tamoxifen resistant MCF-7 breast cancer cells. PloS One 2014; 9(7): e101473. [PubMed] [Google Scholar]
17. Chaudhary LR, Hruska KA. Inhibition of cell survival signal protein kinase B/Akt byc urcumin in human prostate cancer cells. J Cell Biochem 2003; 89(1): 1-5. [PubMed] [Google Scholar]
18. Bush JA, Cheung KJ Jr, Li G. Curcumin induces apoptosis in human melanoma cells through a Fas receptor/caspase-8 pathway independent of p53. Exp Cell Res 2001; 271(2): 305-14. [PubMed] [Google Scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



DOI: 10.18869/acadpub.ismj.19.6.951


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hajigholami S, Vaise Malekshahi Z. Nano Packaged Diblock and Curcumin: a New Approach Inorder To Drug Resistance in Breast Cancer. Iran South Med J. 2017; 19 (6) :951-961
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-843-fa.html
حاجی‌غلامی سمیرا، ویسی ملک شاهی زیبا. نانو حامل پلیمری Diblock و کورکومین، رویکردی جدید به منظور غلبه بر مقاومت دارویی در سرطان سینه. طب جنوب. 1395; 19 (6) :951-961

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-843-fa.html

دوره 19، شماره 6 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.776 seconds with 803 queries by yektaweb 3461