دوره 24، شماره 6 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1400 )                   جلد 24 شماره 6 صفحات 630-626 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghassemi K, Yazdanparast A, Assadpour S. A Distal Urethral Cyst in a Female Newborn (A Rare Case). Iran South Med J 2021; 24 (6) :626-630
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1528-fa.html
قاسمی خدیجه، یزدانپرست عامر، اسدپور ساسان. کیست دیستال پارایوترال در یک نوزاد تازه متولد شده (یک مورد کمیاب). مجله طب جنوب. 1400; 24 (6) :626-630

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1528-fa.html


1- گروه نوزادان و کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- گروه نوزادان و کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، ameryazdanparast@bpums.ac.ir
3- بخش کودکان، بیمارستان سلمان فارسی، سازمان تأمین اجتماعی بوشهر، بوشهر، ایران
چکیده:   (2654 مشاهده)
غدد اسکن (gland Skens) بزرگترین غدد مترشحه خارجی در قسمت دیستال مجرای ادراری را تشکیل می‌دهد. ایجاد کیست این غدد بدلیل تجمع بیش از حد ترشحات، با اینکه نادر بوده اما ممکنست در بدو تولد نیز مشاهده شود. بیمار ما دختر تازه متولد شده‌ای از مادری با داشتن دوره بارداری نرمال و تولد با زایمان طبیعی (واژینال) بود. نوزاد حاصل حاملگی دوم مادر با یک فرزند سالم دیگر و با سن 26 سال، بدون هرگونه پیشینه‌ای از ترومای زایمانی، مصرف دارو و یا یافته‌های غیرطبیعی در سونوگرافی‌های داخل رحمی در طی دوره بارداری بود. در نخستین معاینه فیزیکی نوزاد هیچگونه یافته غیرطبیعی به جز توده‌ای با قوام کیستیک و زرد رنگ در ناحیه اینترا-لیبیال ژنیتالیا و در قسمت تحتانی مجرای ادراری مشاهده نشد. در معاینه دقیق‌تر بعدی واژن و هایمن کاملاً نرمال بودند. نوزاد از همان ابتدا از نظر ادراری مشکل نداشت و حتی سونوگرافی بعد از تولد نیز به جز توده کیستیک مذکور به ابعاد تقریبی طول و عرض بیست در بیست و یک میلی‌متر از نظر سایر موارد نکته خاصی نداشت. در پیگیری بالینی نیز خوشبختانه از روز سوم تولد به بعد این کیست شروع به عقب‌نشینی نمود و تاکنون و پس از گذشت بیش از دو ماه نیز مشکلی ایجاد ننمود. اصولاً در این قبیل بیماران در صورت عدم بروز مشکل انسدادی در مسیر مجرای ادراری، نیاز به هیچگونه مداخله جراحی نیست و تنها پیگیری بالینی درازمدت کفایت می‌نماید.
متن کامل [PDF 337 kb]   (522 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش موردی | موضوع مقاله: پزشکی کودکان
دریافت: 1400/7/5 | پذیرش: 1400/8/20 | انتشار: 1400/10/25

فهرست منابع
1. Yayla D, Demıtas G, Tagcı S, et al. Paraurethral Skene's Cyst Case In Puberty. J Pediatr Surg Case Rep 2021; 68: 101788.
2. Moralioğlu S, Bosnalı O, Celayir AC, et al. Paraurethral Skene's Duct Cyst In A Newborn. Urol Ann 2013; 5(3): 204-5.
3. Nakamura E, Shintaku S, Horii M, et al. Early Regression Of Paraurethral Cyst In A Neonate. Pediatr Neonatol 2014; 55(3): 225-7.
4. Oktaviani DP, Hoetama S, Soetojo S. Congenital Parameatal Urethral Cyst In The Male: A Case Report And Review Of Literature. Folia Med Indones 2020; 56(4): 309-13.
5. Sinha AK, Kumar B, Kumar A, et al. Congenital Parameatal Urethral Cyst In Male: A Case Report And Review Of Literature. J Pediatr Surg Case Rep 2015; 3(7): 267-8.
6. Aggarwal P, Aggarwal K, Amrani A, et al. Parameatal Urethral Cyst. Clin Dermatol Rev 2018; 2(1): 44-5.
7. Mahdavi Rashed M, Maftouh M, Alamdaran SA, et al. Role Of Perineal Ultrasound In Differentiating Paraurethral Cysts In Newborns. Iran J Neonatol (IJN) 2020; 11(4): 121-3.
8. Chaudhari VV, Patel MK, Douek M, et al. MR Imaging And US Of Female Urethral And Periurethral Disease. Radiographics 2010; 30(7): 1857-74.
9. Shaw SC, Vinod MS, Devgan A. Parameatal Urethral Cyst. Med J Armed Forces India 2018; 74(1): 76-7.
10. Ceyhan M, Nural M, Oztas T, et al. Paraurethral Cyst: A Case Report. Open Med 2010; 5(2): 243-5.

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله طب جنوب می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian South Medical Journal

Designed & Developed by: Yektaweb