زمینه: استافیلوکوکوس اورئوس انواع انتروتوکسین خارج سلولی را تولید می نماید که سبب مسمومیت غذایی می شوند. روش های مختلفی جهت شناسایی سم تولید شده توسط این باکتری وجود دارد. به دلیل آن که شباهت آنتی ژنی زیادی بین انتروتوکسین ها وجود دارد، ممکن است همیشه نتوان از ارزیابی سرولوژیکی استفاده نمود. در این میان تست PCR، یک تست بسیار حساس و دارای اختصاصیت بسیار زیاد و سریع می باشد. این پژوهش با هدف شناسایی ژن های انتروتوکسین استافیلوکوکوس اورئوس (sea، sec وseq) به روش PCR مرکب بود. مواد و روش‌ها: از 150 سویه بدست آمده از بینی ناقلین، 95 سویه‌ استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی شدند که با آزمایش‌های بیوشیمیایی مورد تأیید قرار گرفتند. سپس برای شناسایی ژن‌ انتروتوکسین استافیلوکوکی تایپA ، C و Q (sea, sec, seq) از سیستم PCR مرکب استفاده شد. ژن nuc که کد کننده نوکلئاز مقاوم به حرارت می باشد به عنوان مارکر جهت شناسایی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس قرار گرفت. یافته‌ها: قطعات تکثیر یافته DNA برای ژن نوکلئاز استافیلوکوکی 397 جفت باز و برای ژن انتروتوکسین تایپ A 552 جفت باز، برای ژن انتروتوکسین تایپ C 271 جفت باز و برای ژن انتروتوکسین تایپ Q استافیلوکوکی 122 جفت باز بود که با تعیین توالی قطعه تکثیر شده، مورد تأیید قرار گرفت. از باکتری استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس به عنوان کنترل منفی استفاده و هیچ محصولی ازPCR انجام شده به دست نیامد. از میان 95 فرد سالم که حمل کننده باکتری در بینی خود بودند، چهل و یک سویه (1/43 درصد) به عنوان sea، sec و یا seq سویه مثبت تشخیص داده شد. بیست و چهار سویه (3/25 درصد) مربوط به ژن sea، 9 سویه (5/9 درصد) جدا شده حاوی ژن sec و 8 سویه (4/8 درصد) حاوی ژن seq و 54 سویه (8/56 درصد) مربوط به دیگر انواع این باکتری بودند. نتیجه گیری: به دلیل آنکه استافیلوکوکوس اورئوس از بینی ناقلین سالم جداسازی شده است، بنابراین آزمایش PCR می تواند برای شناسایی سویه های واجد ژن انترو توکسین های A،C و Q در این افراد مفید باشد.