[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 18، شماره 4 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1394 ) ::
جلد 18 شماره 4 صفحات 720-728 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی شیوع عفونت با سودوموناس ائروژینوزا در بیماران مبتلا به سینوزیت مزمن جراحی شده در بیمارستان رسول اکرم (ص) به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
هانیه شفیع‌نیا1، محمدحسن شاه‌حسینی2، منصور بیات3، محمدامین محمودی4، مهرداد ربیعی نعمت‌آباد4، محمد فرهادی5
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس، تهران، ایران
مؤسسه ایرانیان ژن فناور (IGF)، تهران، ایران ، shahosseiny@yahoo.com
3- گروه تخصصی قارچ‌شناسی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، ایران
4- مؤسسه ایرانیان ژن فناور (IGF)، تهران، ایران
5- مرکز تحقیقات گوش، گلو، بینی و سر و گردن، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
چکیده:   (2658 مشاهده)

زمینه: سینوزیت مزمن یکی از شایع‌ترین بیماری‌های مزمن است که افراد تمام گروه‌های سنی را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری یک فرایند التهابی است که سینوس‌های پارانازال را درگیر می‌کند. در مورد انتشار گونه‌های باکتریایی ایجادکننده این بیماری اطلاعات دقیقی در دسترس نیست. Pseudomonas aeruginosa یکی از پاتوژن‌های مهم در بیماران دارای نقص در سیستم ایمنی می‌باشد. بنابراین این میکروارگانیسم یکی از مهم‌ترین عوامل ایجادکننده سینوزیت مزمن می‌باشد. هدف این مطالعه تشخیص مولکولی سینوزیت‌های ناشی از Pseudomonas aeruginosa می‌باشد. مواد و روش‌ها: پنجاه نمونه‌از ترشحات سینوس‌های فکی و پیشانی بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان رسول اکرم (ص) در هنگام عمل جراحی جمع‌آوری شدند. DNA باکتریایی توسط کیت DNP استخراج شد و با به کاربردن سکانس هدف ژن oprL (پروتئین غشای خارجی) و طراحی پرایمر به تشخیص این باکتری اقدام شد. تست PCR بهینه و سپس حساسیت و اختصاصیت بررسی گردید. محصول تکثیری به روش T/A Cloning کلون و جهت سکانسینگ و کنترل مثبت مورد استفاده واقع شد. یافته‌ها: محصول PCR با اندازه bp 504 به‌طور صحیح تکثیر و بر روی ژل الکتروفورز 5/1 درصد مشاهده و از طریق سکانسینگ تأئید شد. ارزیابی پرایمرهای انتخابی با هشت DNA مختلف، 100 درصد اختصاصیت را نشان داد. حساسیت تست بهینه شده PCR هم cfu10 ارزیابی گردید. از 50 نمونه مورد بررسی، 22 درصد نمونه‌ها از جهت سودوموناس آئروزینوزا مثبت تشخیص داده شد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که تشخیص مولکولی Pseudomonas aeruginosa با به‌کاربردن ژن هدف oprL یک روش مؤثر و سریع جهت شناسایی سودوموناس آئروزینوزا می‌باشد.

واژه‌های کلیدی: سینوزیت، سودوموناس ائروژینوزا، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، تشخیص مولکولی
متن کامل [PDF 644 kb]   (1002 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
دریافت: ۱۳۹۴/۶/۲۱ | پذیرش: ۱۳۹۴/۶/۲۱ | انتشار: ۱۳۹۴/۶/۲۱
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shafienia H, Shahhosseiny M H, Bayat M, Mahmoudi M A, Rabiei Nematabad M, Farhadi M. Evaluation of prevalence of Pseudomonas aeruginosa infection in operated patients with Chronic Sinusitis in Rasoule Akram Hospital by Polymerase Chain Reaction (PCR). Iran South Med J. 2015; 18 (4) :720-728
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-714-fa.html

شفیع‌نیا هانیه، شاه‌حسینی محمدحسن، بیات منصور، محمودی محمدامین، ربیعی نعمت‌آباد مهرداد، فرهادی محمد. ارزیابی شیوع عفونت با سودوموناس ائروژینوزا در بیماران مبتلا به سینوزیت مزمن جراحی شده در بیمارستان رسول اکرم (ص) به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز. طب جنوب. 1394; 18 (4) :720-728

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-714-fa.html



دوره 18، شماره 4 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1394 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3877