زمینه: سینوزیت مزمن یکی از شایع‌ترین بیماری‌های مزمن است که افراد تمام گروه‌های سنی را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری یک فرایند التهابی است که سینوس‌های پارانازال را درگیر می‌کند. در مورد انتشار گونه‌های باکتریایی ایجادکننده این بیماری اطلاعات دقیقی در دسترس نیست. Pseudomonas aeruginosa یکی از پاتوژن‌های مهم در بیماران دارای نقص در سیستم ایمنی می‌باشد. بنابراین این میکروارگانیسم یکی از مهم‌ترین عوامل ایجادکننده سینوزیت مزمن می‌باشد. هدف این مطالعه تشخیص مولکولی سینوزیت‌های ناشی از Pseudomonas aeruginosa می‌باشد. مواد و روش‌ها: پنجاه نمونه‌از ترشحات سینوس‌های فکی و پیشانی بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان رسول اکرم (ص) در هنگام عمل جراحی جمع‌آوری شدند. DNA باکتریایی توسط کیت DNP استخراج شد و با به کاربردن سکانس هدف ژن oprL (پروتئین غشای خارجی) و طراحی پرایمر به تشخیص این باکتری اقدام شد. تست PCR بهینه و سپس حساسیت و اختصاصیت بررسی گردید. محصول تکثیری به روش T/A Cloning کلون و جهت سکانسینگ و کنترل مثبت مورد استفاده واقع شد. یافته‌ها: محصول PCR با اندازه bp 504 به‌طور صحیح تکثیر و بر روی ژل الکتروفورز 5/1 درصد مشاهده و از طریق سکانسینگ تأئید شد. ارزیابی پرایمرهای انتخابی با هشت DNA مختلف، 100 درصد اختصاصیت را نشان داد. حساسیت تست بهینه شده PCR هم cfu10 ارزیابی گردید. از 50 نمونه مورد بررسی، 22 درصد نمونه‌ها از جهت سودوموناس آئروزینوزا مثبت تشخیص داده شد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که تشخیص مولکولی Pseudomonas aeruginosa با به‌کاربردن ژن هدف oprL یک روش مؤثر و سریع جهت شناسایی سودوموناس آئروزینوزا می‌باشد.