دوره 20، شماره 1 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 )                   جلد 20 شماره 1 صفحات 8-1 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mansourabadi A, Hematti M, Moradi A, Maghsoudi A. Evaluation of Curcumin and Quercetin Toxicity Effects on 4T1 Murine Breast Cancer Cell Line by MTT Method. Iran South Med J 2017; 20 (1) :1-8
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-852-fa.html
منصورآبادی امیرحسین، همتی مهدیه، مرادی علی، مقصودی احمد. بررسی اثرات سمی کورکومین و کوئرستین بر روی رده سلولی سرطان پستان موش (4T1) به روش MTT. مجله طب جنوب. 1396; 20 (1) :1-8

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-852-fa.html


1- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران ، morady2008@yahoo.com
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
چکیده:   (7317 مشاهده)

زمینه: کورکومین و کوئرستین دو ماده طبیعی با اثرات جانبی کم و دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی، ضد دیابتی و ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی می‌باشند. هدف از این مطالعه ارزیابی این دو ماده به عنوان عامل ضد سرطانی و بررسی سمیت آنها بر روی سلول‌های سرطانی سینه‌ی موش رده 4T1 به روش MTT می‌باشد.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، پس از کشت سلول‌ها در پلیت 96 خانه‌ای، غلظت‌های 5، 10، 20، 30 و 40 میکرو مولار از ماده کورکومین و کوئرستین به سلول‌‌ها اضافه شده و پس از انکوباسیون در مدت زمان 24 و 48 ساعت با استفاده از روش MTT میزان حیات سلول‌ها بررسی شد. داده‌ها با روش آماری Anova- one way تجزیه و تحلیل و معنی‌داری در سطح 05/0>P در نظر گرفته شد.

یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد میزان IC50 در زمان 24 ساعت برای کورکومین 3/0±21 میکرومولار و کوئرستین 7/0±7/21 میکرومولار و در زمان 48 ساعت 4/0±8/14 برای کورکومین میکرومولار و کوئرستین 45/0±2/18 میکرومولار بود.

نتیجه‌گیری: در این مطالعه مشاهده گردید که میزان بقای سلول‌ها به غلظت کورکومین و کوئرستین و مدت زمان انکوباسیون بستگی داشته است. با افزایش غلظت محلول، میزان سمیت افزایش یافته و بقای سلول‌ها در زمان 48 ساعت کاهش بیشتری نسبت به زمان 24 ساعت داشته است.

متن کامل [PDF 686 kb]   (7557 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: داروشناسی
دریافت: 1394/11/13 | پذیرش: 1395/2/20 | انتشار: 1395/12/8

فهرست منابع
1. Forrest AP, Stewart HJ, Everington D, et al. Randomised controlled trial of conservation therapy for breast cancer: 6-year analysis of the Scottish trial. Lancet 1996; 348(9029): 708-13. [PubMed] [Google Scholar]
2. Moreillon JJ, Bowden RG, Deike E, et al. The use of an anti-inflammatory supplement in patients with chronic kidney disease. J Complement Integr Med 2013; 10(1): 143-52. [PubMed] [Google Scholar]
3. Steigerwalt R, Nebbioso M, Appendino G, et al. Meriva®, a lecithinized curcumin delivery system, in diabetic microangiopathy and retinopathy. Panminerva Med 2012; 54(40): 11-6. [PubMed] [Google Scholar]
4. Chandran B, Goel A. A randomized, pilot study to assess the efficacy and safety of curcumin in patients with active rheumatoid arthritis. Phytother Res 2012; 26(11): 1719-25. [PubMed] [Google Scholar]
5. Baum L, Lam CW, Cheung SK, et al. Six-month randomized, placebo-controlled, double-blind, pilot clinical trial of curcumin in patients with Alzheimer disease. J Clin Psychopharmacol 2008; 28(1): 110-3. [PubMed] [Google Scholar]
6. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, et al. Curcumin and cancer: an “old-age” disease with an “age-old” solution. Cancer lett 2008; 267(1): 133-64. [PubMed] [Google Scholar]
7. Calabrese V, Bates TE, Mancuso C, et al. Curcumin and the cellular stress response in free radical‐related diseases. Mol Nutr Food Res 2008; 52(9): 1062-73. [PubMed] [Google Scholar]
8. Sharma RA, Gescher AJ, Steward WP. Curcumin: the story so far. Eur J Cancer 2005; 41(13): 1955-68. [PubMed] [Google Scholar]
9. Bimonte, S, Barbieri A, Palma G, et al. Curcumin inhibits tumor growth and angiogenesis in an orthotopic mouse model of human pancreatic cancer. Biomed Res Int 2013; 2013: 810423. [PubMed] [Google Scholar]
10. Zhang M, Swarts SG, Yin L, et al. Antioxidant properties of quercetin. Oxygen Transport to Tissue XXXII. USA: Springer, 2011, 283-9. [PubMed] [Google Scholar]
11. Comalada M, Camuesco D, Sierra S, et al. In vivo quercitrin anti‐inflammatory effect involves release of quercetin, which inhibits inflammation through down‐regulation of the NF‐κB pathway. Eur J Immunol 2005; 35(2): 584-92. [PubMed] [Google Scholar]
12. Passioti M, Maggina P, Megremis S, et al. The common cold: potential for future prevention or cure. Curr Allergy Asthma Rep 2014; 14(2): 413. [PubMed] [Google Scholar]
13. Gulati N, Laudet B, Zohrabian VM, et al. The antiproliferative effect of Quercetin in cancer cells is mediated via inhibition of the PI3K-Akt/PKB pathway. Anticancer Res 2006; 269(2A): 1177-81. [PubMed] [Google Scholar]
14. Deng XH, Song HY, Zhou YF, et al. Effects of quercetin on the proliferation of breast cancer cells and expression of survivin in vitro. Exp Ther Med 2013; 6(5): 1155-8. [PubMed] [Google Scholar]
15. Sun M, Nie S, Pan X, et al. Quercetin-nanostructured lipid carriers: characteristics and anti-breast cancer activities in vitro. Colloids Surf B Biointerfaces 2014; 113: 15-24. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kumar SR, Priyatharshni S, Babu VN, et al. Quercetin conjugated superparamagnetic magnetite nanoparticles for in-vitro analysis of breast cancer cell lines for chemotherapy applications. J Colloid Interface Sci 2014; 436: 234-42. [PubMed] [Google Scholar]
17. Oh SJ, Kim O, Lee JS, et al. Inhibition of angiogenesis by quercetin in tamoxifen-resistant breast cancer cells. Food Chem Toxicol 2010; 48(11): 3227-34. [PubMed] [Google Scholar]
18. Kunwar A, Barik A, Mishra B, et al. Quantitative cellular uptake, localization and cytotoxicity of curcumin in normal and tumor cells. Biochim Biophys Acta 2008; 1780(4): 673-9. [PubMed] [Google Scholar]
19. Mendonça LM, Dos Santos GC, Antonucci GA, et al. Evaluation of the cytotoxicity and genotoxicity of curcumin in PC12 cells. Mutat Res 2009; 675(1): 29-34. [PubMed] [Google Scholar]
20. Friedman L, Lin L, Ball S, et al. Curcumin analogues exhibit enhanced growth suppressive activity in human pancreatic cancer cells. Anticancer Drugs 2009; 20(6): 444-9. [PubMed] [Google Scholar]
21. Liu TY, Tan ZJ, Jiang L, et al. Curcumin induces apoptosis in gallbladder carcinoma cell line GBC-SD cells. Cancer Cell Int 2013; 13(1): 64. [PubMed] [Google Scholar]
22. Zhang F, Cui Y, Cao P. Effect of quercetin on proliferation and apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma HEN1 cells. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2008; 28 (3): 369-72. [PubMed] [Google Scholar]
23. Vidya Priyadarsini R, Senthil Murugan R, Maitreyi S, et al. The flavonoid quercetin induces cell cycle arrest and mitochondria-mediated apoptosis in human cervical cancer (HeLa) cells through p53 induction and NF-κB inhibition. Eur J Pharmacol 2010; 649(1): 84-91. [PubMed] [Google Scholar]
24. Singhal RL, Yeh YA, Prajda N, et al. Quercetin down-regulates signal transduction in human breast carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun 1995; 208(1): 425-31. [PubMed] [Google Scholar]

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله طب جنوب می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian South Medical Journal

Designed & Developed by: Yektaweb