[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 2 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 ) ::
برگشت به فهرست نشریات جلد 20 شماره 2 صفحات 170-179
فعالیت پروتئازی سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری و ارتباط آنها با تغییرات هیستوپاتولوژیکی بافت معده
سمیه غریبی1، مسعود آل‌بویه *2، طاهره فلسفی1، نسترن فرضی3، فرزام وزیری4، محمدرضا زالی5
1- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهراء، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های منتقله ار آب و غذا، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، masoud.alebouyeh@gmail.com
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های منتقله ار آب و غذا، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
4- گروه تحقیقاتی مایکوباکتریولوژی و تنفسی، انستیتو پاستور ایران
5- مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده:   (195 مشاهده)

زمینه: هلیکوباکتر پیلوری عامل اصلی بیماری‌های مختلف گوارشی می‌باشد. از آنجا که بیماری‌های ناشی از هلیکوباکتر پیلوری با آسیب بافتی شدید همراه است، احتمالاً پروتئازهای باکتری نقش مهمی را در این فرآیند ایفا می‌کنند. در این مطالعه تنوع فعالیت پروتئازی سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری و ارتباط آنها با ضایعات مختلف پاتولوژیک معده بررسی شد.

مواد و روش‌ها: این پژوهش بر روی 116 نمونه بیوپسی تهیه شده از بیماران با اختلالات گوارشی مراجعه کننده به بیمارستان آیت الله طالقانی تهران انجام شد. با آزمون کشت و PCR (واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز) حضور هلیکوباکتر پیلوری تشخیص داده شد. سپس فعالیت پروتئولیتیکی این سویه‌ها توسط آزمون اسپکتروفتومتری و چاهک پلیت با استفاده از سوبسترای کازئینی سنجیده شد. از آزمون آنالیز واریانس
(One-way ANOVA) جهت تجریه و تحلیل داده‌ها استفاده شد.

یافته‌ها: شیوع هلیکوباکتر پیلوری با آزمون کشت و PCR، 43/1 درصد شناسایی گردید. فراوانی و نوع ضایعات هیستوپاتولوژی در 50 بیمار، شامل40 درصد (20/50) گاستریت مزمن، 8 درصد (4.50) اینتستینال متاپلاژی و 52 درصد (26.50) گاستریت فعال شدید بود. نتایج مطالعات ما نشان داد که 4/25درصد سویه‌ها فعالیت پروتئازی بالا، 91/4درصد فعالیت متوسط و 4/25درصد باقیمانده فعالیت کم داشتند. آنالیز آماری وجود ارتباط معنی‌دار بین فعالیت پروتئازی پایین سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری و گاستریت مزمن را مشخص کرد (0/044=p).

نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه وجود تنوع فعالیت پروتئازی بین سویه‌های مختلف هلیکوباکتر پیلوری و معنی‌دار بودن ارتباط بین فعالیت پروتئازی پایین سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری و گاستریت مزمن را نشان داد که مطالعات تکمیلی جهت بررسی این ارتباط لازم می‌باشد. 

واژه‌های کلیدی: هلیکوباکترپیلوری، شیوع، فعالیت پروتئازی، تغییرات هیستوپاتولوژیکی
متن کامل [PDF 771 kb]   (97 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
دریافت: ۱۳۹۶/۲/۹ | پذیرش: ۱۳۹۶/۲/۹ | انتشار: ۱۳۹۶/۲/۹
فهرست منابع
1. Azuma T, Yamakawa A, Yamazaki S, et al. Distinct diversity of the cag pathogenicity island among Helicobacter pylori strains in Japan. J Clin Microbiol 2004; 42(6): 2508-17. [PubMed] [Google Scholar]
2. Ando T, Goto Y, Ishiguro K, et al. The interaction of host genetic factors and Helicobacter pylori infection. Inflammopharmacology 2007; 15(1): 10-4. [PubMed] [Google Scholar]
3. Wroblewski LE, Peek RM. Helicobacter pylori in gastric carcinogenesis: mechanisms. Gastroenterol Clin North Am 2013; 42(2): 285-98. [PubMed] [Google Scholar]
4. Salih BA. The role of the putative virulence markers (cagA and vacA) of Helicobacter pylori in peptic ulcer disease. Saudi Med J 2004; 25(7): 830-6. [PubMed] [Google Scholar]
5. Gerhard M, Lehn N, Neumayer N, et al. Clinical relevance of the Helicobacter pylori gene for blood-group antigen-binding adhesin. Proc Natl Acad Sci U S A 1999; 96(22): 12778-83. [PubMed] [Google Scholar]
6. Yamaoka Y, Ojo O, Fujimoto S, et al. Helicobacter pylori outer membrane proteins and gastroduodenal disease. Gut 2006; 55(6): 775-81. [PubMed] [Google Scholar]
7. Franco AT, Johnston E, Krishna U, et al. Regulation of gastric carcinogenesis by Helicobacter pylori virulence factors. Cancer Res 2008; 68(2): 379-87. [PubMed] [Google Scholar]
8. Abdollahi H, Shokoohi M, Savari M. The prevalence of Helicobacter pylori babA2, iceA1 and iceA2 genes and their association with clinical outcomes in patients with chronic gastritis, ulcerative diseases and non-ulcer dyspepsia in South East of Iran. Jundishapur J Microbiol 2013; 6(4): e4739. [Google Scholar]
9. Shiota S, Suzuki R, Yamaoka Y. The significance of virulence factors in Helicobacter pylori. J Dig Dis 2013; 14(7): 341-9. [PubMed] [Google Scholar]
10. Kidd M, Peek R, Lastovica A, et al. Analysis of iceA genotypes in South African Helicobacter pylori strains and relationship to clinically significant disease. Gut 2001; 49(5): 629-35. [PubMed] [Google Scholar]
11. Peek RM, van Doorn L-J, Donahue JP, et al. Quantitative detection of Helicobacter pylori gene expression in vivo and relationship to gastric pathology. Infect Immun 2000; 68(10): 5488-95. [PubMed] [Google Scholar]
12. Ohnishi N, Yuasa H, Tanaka S, et al. Transgenic expression of Helicobacter pylori CagA induces gastrointestinal and hematopoietic neoplasms in mouse. Proc Natl Acad Sci U S A 2008; 105(3): 1003-8. [PubMed] [Google Scholar]
13. Miyoshi S, Shinoda S. Microbial metalloproteases and pathogenesis. Microbes infect 2000; 2(1): 91-8. [PubMed] [Google Scholar]
14. Frees D, Brøndsted L, Ingmer H. Bacterial proteases and virulence. Subcell Biochem 2013; 66: 161-92. [PubMed] [Google Scholar]
15. Maeda H. Role of microbial proteases in pathogenesis. Microbiol Immunol 1996; 40(10): 685-99. [PubMed] [Google Scholar]
16. Dubin G, Koziel J, Pyrc K, et al. Bacterial Proteases in Disease–role in intracellular survival, evasion of coagulation/fibrinolysis innate defenses, toxicoses and viral infections. Curr Pharm Design 2013; 19(6): 1090-113. [PubMed] [Google Scholar]
17. Löwer M, Weydig C, Metzler D, et al. Prediction of extracellular proteases of the human pathogen Helicobacter pylori reveals proteolytic activity of the Hp1018/19 protein HtrA. PLoS One 2008; 3(10): e3510. [PubMed] [Google Scholar]
18. Wex T, Zack M, Malfertheiner P. Proteases in Helicobacter pylori-Mediated Diseases. In: Lendeckel U, Hooper NM, editors. Proteases in Gastrointestinal Tissues. Netherlands: Springer, 2006, 61-87. [Google Scholar]
19. Tegtmeyer N, Moodley Y, Yamaoka Y, et al. Characterisation of worldwide Helicobacter pylori strains reveals genetic conservation and essentiality of serine protease HtrA. Mol Microbiol 2016; 99(5): 925-44. [PubMed] [Google Scholar]
20. Hoy B, Löwer M, Weydig C, et al. Helicobacter pylori HtrA is a new secreted virulence factor that cleaves E‐cadherin to disrupt intercellular adhesion. EMBO Rep 2010; 11(10): 798-804. [PubMed] [Google Scholar]
21. Loughlin MF, Arandhara V, Okolie C, et al. Helicobacter pylori mutants defective in the clpP ATP-dependant protease and the chaperone clpA display reduced macrophage and murine survival. Microb Pathog 2009; 46(1): 53-7. [PubMed] [Google Scholar]
22. Falsafi T, Khani A, Mahjoub F, et al. Analysis of vacA/cagA genotypes/status in Helicobacter pylori isolates from Iranian children and their association with clinical outcome. Turk J Med Sci 2015; 45(1): 170-7. [PubMed] [Google Scholar]
23. Vaziri F, Najar Peerayeh S, Alebouyeh M, et al. Diversity of Helicobacter pylori genotypes in Iranian patients with different gastroduodenal disorders. World J Gastroenterol 2013; 19(34): 5685-92. [PubMed] [Google Scholar]
24. Yadegar A, Mobarez AM, Alebouyeh M, et al. Clinical relevance of cagL gene and virulence genotypes with disease outcomes in a Helicobacter pylori infected population from Iran. World J Microbiol Biotechnol 2014; 30(9): 2481-90. [PubMed] [Google Scholar]
25. Espinoza MG, Vazquez RG, Mendez IM, et al. Detection of the glmM gene in Helicobacter pylori isolates with a novel primer by PCR. J Clin Microbiol 2011; 49(4): 1650-2. [PubMed] [Google Scholar]
26. Mohapatra BR, Bapuji M, Sree A. Production of industrial enzymes (amylase, carboxymethylcellulase and protease) by bacteria isolated from marine sedentary organisms. Acta Biotechnol 2003; 23(1):75-84. [Google Scholar]
27. Vijayaraghavan P, Prakash Vincent SG. A simple method for the detection of protease activity on agar plates using bromocresolgreen dye. J Biochem Technol 2013; 4(3): 628-30. [Google Scholar]
28. Wang F, Meng W, Wang B, et al. Helicobacter pylori-induced gastric inflammation and gastric cancer. Cancer lett 2014; 345(2): 196-202. [PubMed] [Google Scholar]
29. Falahi J, Bahador A, Motamed N, et al. Prevalence of Helicobacter pylori infection among patients with upper gastrointestinal symptoms in Bushehr, Iran. Iran South Med J 2015; 18(3): 556-66. (Persian) [Google Scholar]
30. Kargar M, Souod N, Ghorbani-Dalini S, et al. Epidemiological evaluation of Helicobacter pylori infection in patients with gastrointestinal disorders in Chahar Mahal and Bakhtiari province. J Fasa Univ Med Sci 2013; 2(4): 266-72. (persian) [Google Scholar]
31. Nilius M, Pugliese M, Malfertheiner P. Helicobacter pylori and proteolytic activity. Eur J Clin invest 1996; 26(12): 1103-6. [PubMed] [Google Scholar]
32. Sandholm L. Proteases and their inhibitors in chronic inflammatory periodontal disease. J Clin Periodontol 1986; 13(1): 19-26. [PubMed] [Google Scholar]
33. Windle HJ, Kelleher D. Identification and characterization of a metalloprotease activity from Helicobacter pylori. Infect Immun 1997; 65(8): 3132-7. [PubMed] [Google Scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Gharibi S, Alebouyeh M, Falsafi T, Farzi N, Vaziri F, Zali M R. Protease Activity of Helicobacter Pylori Strains and their Association with Histopathological Changes of the Gastric Tissue. Iran South Med J. 2017; 20 (2) :170-179
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-869-fa.html
غریبی سمیه، آل‌بویه مسعود، فلسفی طاهره، فرضی نسترن، وزیری فرزام، زالی محمدرضا. فعالیت پروتئازی سویه‌های هلیکوباکتر پیلوری و ارتباط آنها با تغییرات هیستوپاتولوژیکی بافت معده. طب جنوب. 1396; 20 (2) :170-179

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-869-fa.html

برگشت به فهرست نشریات دوره 20، شماره 2 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 )
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.052 seconds with 831 queries by yektaweb 3385