:: دوره 20، شماره 5 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 ) ::
جلد 20 شماره 5 صفحات 416-425 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط پلی‌مورفیسم های c.*49T>C و c.-932 G>A ژن CYBA با بیماری عروق کرونر: یک مطالعه مورد- شاهدی در جمعیت مردم کاشان
طاهره مازوچی1، محمد کریمیان2، مجید مازوچی* 3، اباصلت حسین‌زاده‌ کلاگر4
1- مرکز تحقیقات علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
2- مرکز تحقیقات علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
3- گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران
4- گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
چکیده:   (938 مشاهده)
زمینه: ژن (Cytochrome B-245 Alpha Chain; p22phox) CYBA، کد کننده زیر واحد اصلی آنزیم NADH/NADPH- اکسیداز است. این آنزیم در سلول‌های عضلات صاف دیواره رگ‌ها بیان می‌شود، که گونه‌های فعال اکسیژن را تولید می‌کنند. از سوی دیگر استرس اکسیداتیو در پاتوژنز بیماری عروق کرونر (Coronary Artery Disease; CAD) نقش اساسی دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های (c.*49T>C) rs7195830 و (c.-930G>A)rs9932581 ژن CYBA، با بیماری عروق کرونر در یک جمعیت ایرانی می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، نمونه‌های خون سیتراته از 180 فرد شامل 85 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و 95 فرد سالم جمع‌آوری شدند. قطعات حاوی هریک از پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی rs7195830 و rs9932581 ژن CYBA نمونه‌های DNAی استخراج شده، با واکنش زنجیره‌ای پلیمرازی (PCR) تکثیر گردید. سپس ژنوتیپ آنها به روش Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) تعیین شد. آنالیز وابستگی ژنتیکی به‌وسیله آزمون رگرسیون لجستیک نیز بررسی شد.
یافته‌ها: آنالیز داده‌ها در مورد پلی‌مورفیسم c.-930G>A نشان داد که ارتباط معنی‌دار بین ژنوتیپ AA و ریسک ابتلا به CAD وجود دارد (041/0=p،06/7-04/1 :CI95 درصد، 71/2:OR). همچنین آنالیز آللی نشان داد ارتباط معنی‌داری بین آلل A و ریسک ابتلا به CAD وجود دارد (029/0=p، 57/2-05/1:CI 95 درصد، 65/1:OR). این در حالی است که هیچ ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم c.*49T>C و ریسک ابتلا به CAD مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم c.-930G>A ممکن است در استعداد ابتلا به CAD نقش داشته باشد که می‌تواند به‌عنوان یک بیومارکر برای بررسی‌ها بیشتر توسط محققان مورد توجه قرار گیرد.
واژه‌های کلیدی: بیماری عروق کرونر، ژن CYBA، پلی‌مورفیسم ژنتیکی، کاشان
متن کامل [PDF 784 kb]   (192 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: دستگاه قلب و عروق
دریافت: ۱۳۹۶/۸/۲۲ | پذیرش: ۱۳۹۶/۸/۲۲ | انتشار: ۱۳۹۶/۸/۲۲
فهرست منابع
1. Shafiei E, Fouladi Z, Shafiei P. The safe interval time of crystalloid cardioplegic solution transfusion during CABG. Iran South Med J. 2015; 18(1) :71-79. [Google Scholar]
2. Sowers JR, Epstein M, Frohlich ED. Diabetes, hypertension, and cardiovascular disease an update. Hypertension 2001; 37(4): 1053-9. [PubMed] [Google Scholar]
3. Pjanic M, Miller CL, Wirka R, et al. Genetics and genomics of coronary artery disease. Curr Cardiol Rep 2016; 18(10): 102. [PubMed] [Google Scholar]
4. Madamanchi NR, Vendrov A, Runge MS. Oxidative stress and vascular disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005; 25(1): 29-38. [Google Scholar]
5. Qin B, Yang H, Xiao B, et al. Role of microRNAs in endothelial inflammation and senescence. Mol Biol Rep 2012; 39(4): 4509-18. [PubMed] [Google Scholar]
6. Konior A, Schramm A, Czesnikiewicz-Guzik M, et al. NADPH oxidases in vascular pathology. Antioxid Redox Signal 2014; 20(17): 2794-814. [PubMed] [Google Scholar]
7. Paravicini TM, Touyz RM. NADPH oxidases, reactive oxygen species, and hypertension clinical implications and therapeutic possibilities. Diabetes Care 2008; 31 Suppl 2: S170-80. [PubMed] [Google Scholar]
8. Kikuchi H, Hikage M, Miyashita H, et al. NADPH oxidase subunit, gp91(phox) homologue, preferentially expressed in human colon epithelial cells. Gene 2000; 254(1-2): 237-43. [PubMed] [Google Scholar]
9. Uenno N, Takeya R, Miyano K, et al. The NADPH oxidase Nox3 constitutively produces superoxide in a p22phox-dependent manner: its regulation by oxidase organizers and activators. J Biol Chem 2005; 280(24): 23328-39. [PubMed] [Google Scholar]
10. Mohazzab KM, Kaminski PM, Wolin MS. NADH oxidoreductase is a major source of superoxide anion in bovine coronary artery endothelium. Am J Physiol 1994; 266(6 Pt 2): H2568-72. [PubMed] [Google Scholar]
11. Sorescu D, Weiss D, Lassègue B, et al. Superoxide production and expression of nox family proteins in human atherosclerosis. Circulation 2002; 105(12): 1429-35. [PubMed] [Google Scholar]
12. Liang B, Wei Q, Shen T, et al. The A640G polymorphism in the NAD (P) H oxidase p22phox gene (CYBA) is associated with risk reduction of coronary heart disease: a meta-analysis. Clin Biochem 2014; 47(6):409-16 [PubMed] [Google Scholar]
13. Najafi M, Alipoor B, Shabani M, et al. Association between rs4673 (C/T) and rs13306294 (A/G) haplotypes of NAD (P) H oxidase p22phox gene and severity of stenosis in coronary arteries. Gene 2012; 499(1): 213-7. [PubMed] [Google Scholar]
14. Hu P, Huang MY, Hu XY, et al. Meta-analysis of C242T polymorphism in CYBA genes: risk of acute coronary syndrome is lower in Asians but not in Caucasians. J Zhejiang Univ Sci B 2015; 16(5): 370-9. [PubMed] [Google Scholar]
15. Green MR, Sambrook J. Molecular Cloning: a Laboratory Manual. 4th ed. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2012, 104-111
16. Pollock A, Jones DS. Coronary artery disease and the contours of pharmaceuticalization. Soc Sci Med 2015; 131: 221-7. [PubMed] [Google Scholar]
17. Raygan F, Karimian M, Rezaeian A, et al. Angiotensinogen-M235T as a risk factor for myocardial infarction in Asian populations: a genetic association study and a bioinformatics approach. Croat Med J 2016; 57(4): 351-62. [PubMed] [Google Scholar]
18. Mazaheri M, Karimian M, Behjati M, et al. Association analysis of rs1049255 and rs4673 transitions in p22phox gene with coronary artery disease: A case-control study and a computational analysis. Ir J Med Sci 2017; 1-8. [PubMed] [Google Scholar]
19. McClelland RL, Jorgensen NW, Budoff M, et al. 10-year coronary heart disease risk prediction using coronary artery calcium and traditional risk factors: derivation in the MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis) with validation in the HNR (Heinz Nixdorf Recall) study and the DHS (Dallas Heart Study). J Am Coll Cardiol 2015; 66(15): 1643-53. [PubMed] [Google Scholar]
20. Niemiec P, Nowak T, Iwanicki T, et al. The -930A> G polymorphism of the CYBA gene is associated with premature coronary artery disease. A case–control study and gene-risk factors interactions. Mol Bio Rep 2014; 41(5): 3287-94. [PubMed] [Google Scholar]
21. Nowak T, Niemiec P, Górczyńska-Kosiorz S, et al. The CYBA gene 49A> G polymorphism (rs7195830) is associated with hypertension in patients with coronary artery disease. Biomed Res Int 2016; 2016: 1539671. [PubMed] [Google Scholar]
22. Zalba G, San José G, Moreno MU, et al. NADPH oxidase-mediated oxidative stress: genetic studies of the p22phox gene in hypertension. Antioxid Redox Signal 2005; 7(9-10): 1327-36. [PubMed] [Google Scholar]
23. Zalba G, Beaumont FJ, San José G, et al. Vascular NADH/NADPH oxidase is involved in enhanced superoxide production in spontaneously hypertensive rats. Hypertension 2000; 35(5): 1055-61. [PubMed] [Google Scholar]
24. Karimian M, Hosseinzadeh Colagar A. Human MTHFR-G1793A transition may be a protective mutation against male infertility: a genetic association study and in silico analysis. Hum Fertil 2017; 1-9. [PubMed] [Google Scholar]


XML   English Abstract   Print



دوره 20، شماره 5 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها