%0 Journal Article %A Saffari Chaleshtary, Javad %A Moradi, Mohammad taghi %A Farrokhi, Effat %A Tabatabaiefar, Mohammad Amin %A taherzadeh, Maryam %A Azadegan, Fatemeh %A Mobini, Gholamreza %A Banitalebi, Mehdi %A Rahimian, Ghorban Ali %A Hashemzadeh Chaleshtary, Morteza %T Study of P53 gene mutations in promoter and exons 2-4 and 9-11 in patient with gastric cancer by PCR-SSCP in Chaharmahal Va Bakhtiari province %J Iranian South Medical Journal %V 14 %N 4 %U http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-300-fa.html %R %D 2011 %K gastric cancer, mutation, P53 gene, promoter, PCR- SSCP, %X زمینه: سرطان معده از جمله مهم‌ترین بیماری‌ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان‌ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوب‌گر تومور مهم‌ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن P53 یکی از مهم‌ترین ژن‎های سرکوب‌گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر DNA دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش‌های ژن P53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری است. مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی جهش‌های پروموتر و اگزون‌های 4-2 و 11-9 ژن P53 در نمونه‌های پارافینه بیوپسی معده در 38 بیمار مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری را مورد بررسی قرار داده است. استخراج DNA به روش استاندارد فنل کلروفرم و آزمایشات مولکولی بر روی توالی‌های مذکور به‌روش PCR-SSCP انجام شد. یافته‌ها: در نتایج حاصل از این بررسی، در نمونه‌های سرطان معده مورد مطالعه هیچ نشانه‌ای مبنی بر وقوع جهش در پروموتر و اگزون‎های 4-2 و 11-9 ژن P53 مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: با وجود اینکه جهش‌های ژن P53 به‌عنوان فراوان‌ترین تغییرات ژنی در بروز سرطان‌ها شناخته شده است و حدود 50 درصد از بدخیمی‌ها ناشی از جهش در این ژن است، اما در مطالعه ما هیچ جهشی مشاهده نشد که این می-تواند به‌دلیل تعداد کم نمونه‎ها باشد و یا اینکه لازم است مطالعات بیشتری بر روی ژن‌های دیگر انجام داد و حتی مطالعات در سطح تغییرات اپی‌ژنتیکی را گسترش داد. %> http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-300-fa.pdf %P 220-229 %& 220 %! %9 Original %L A-10-3-239 %+ Cellular and Molecular Research Center, ShahreKord University of Medical Sciences, Shahrekord, IRAN %G eng %@ 1735-4374 %[ 2011