AU - Rostami, Parastoo AU - Hatami, Gisoo AU - Shirkani, Afshin TI - Endocrine complications in patients with major β-thalassemia PT - JOURNAL ARTICLE TA - ISMJ JN - ISMJ VO - 14 VI - 4 IP - 4 4099 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-302-fa.html 4100 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-302-fa.pdf SO - ISMJ 4 AB  - زمینه: اختلالات سیستم غدد داخلی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور ناشی از افزایش بارآهن به‌دنبال تزریق مکرر خون بوده و یکی از مهم‌ترین علل ناتوانی و مرگ و میر در این دسته از بیماران به‌شمار می‌آیند. هدف این مطالعه بررسی شیوع اختلالات غددی در بیماران بتا تالاسمی ماژور است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه 60 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور از نظر وجود اختلال در سیستم غدد داخلی به-روش معاینات بالینی و انجام آزمایشات لازم مورد بررسی قرار گرفت و سپس اطلاعات جمع‌آوری شده با استفاده از نرم-افزار SPSS و آزمون‌های آماری کای دو، ضریب همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته‌ها: از بین 60 بیمار مورد مطالعه مبتلا به بتا تالاسمی ماژور، 16 بیمار (8/26 درصد) هیچ‌گونه عارضه غددی نداشتند، اما در 14 بیمار (5/23 درصد) یک اختلال و در 30 بیمار (7/48 درصد) بیش از یک اختلال غددی دیده شد. اختلالات غددی به‌ترتیب شیوع شامل: هیپوگنادیسم (7/66 درصد)، کوتاهی قد (45 درصد)، هیپوپاراتیروئیدیسم (7/21 درصد)، دیابت (3/18 درصد)، عدم تحمل گلوکز (Impaired Glucose Tolerance) 4 نفر (7/6 درصد)، هیپوتیروئیدیسم آشکار (65/1 درصد) و هیپوتیروئیدیسم تحت بالینی (65/1 درصد). نتیجه‌گیری: فراوانی نسبتاًٌٌٌ بالای عوارض غددی در بیماران تحت مطالعه ما اهمیت بررسی‌های منظم و دوره‌ای بیماران تالاسمیک به‎خصوص در سن بالای 10 سال، جهت تشخیص و درمان به‌موقع این اختلالات را تأکید می‌کند. CP - IRAN IN - Department of pediatrics, school of Medicine, Bushehr University of Medical Sciencse, Bushehr, IRAN LG - eng PB - ISMJ PG - 240 PT - Original YR - 2011