AU - Rahimi, Maryam AU - Fard-Esfahani, Pzhman AU - Fayaz, Shima AU - Fard-Esfahani, Armghan AU - Modarressi, Mohammed Hussain AU - Akrami, Seyed Mohammad TI - Analysis of G>A change in splicing site of intron 6 of XRCC4 gene in patients with differentiated thyroid cancer (DTC) PT - JOURNAL ARTICLE TA - ISMJ JN - ISMJ VO - 17 VI - 4 IP - 4 4099 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-570-fa.html 4100 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-570-fa.pdf SO - ISMJ 4 AB  - زمینه سرطان تیرویید تمایز یافته (DTC) شایع‌ترین بدخیمی غدد درون‌ریز بوده که شامل سرطان تیرویید فولیکولاری و پاپیلاری می‌باشد. یکی از عوامل مؤثر در ایجاد ان اثر اشعه و به‌دنبال آن شکست DNA است. از جمله مسیرهای مهم ترمیم DNA شکسته شده، مسیر NHEJ (Nonhomologus End Joining) می‌باشد که با اتصال دو انتهای غیر همولوگ، DNA شکسته شده را به هم متصل می‌کند. یکی از ژن‌های مهم این مسیر، ژن XRCC4 می‌باشد و پلی‌مورفیسم G>A در محل پیرایش اینترون 6 (جایگاه گیرنده) این ژن منجر به ساخت پروتئین ناکامل می‎گردد. هدف این بررسی ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم مذکور با سرطان تیرویید تمایز یافته (DTC) بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی r‏s1805377 SNP ژن XRCC4 در 172 نمونه خون بیمار مبتلا به DTC و 195 کنترل با سابقه عدم ابتلا به هرگونه سرطان که از بیمارستان شریعتی تهران به‌دست آمده بود، با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. فراوانی ژنوتیپ‎ها در دو گروه سالم و بیمار محاسبه و مقایسه گردید. همچنین نسبت ریسک ایجاد DTC در ژنوتیپ‌ها با آنالیز رگرسیون مورد ارزیابی قرارگرفت. یافته‌ها: یافته‌ها به‌دست آمده هیچ تفاوت معنی‌داری را بین فراوانی‌های ژنوتیپ‌ها در دو گروه شاهد و کنترل نشان نداد (9638/6-3349/0CI: 95 درصد، 52/1=OR، 588/0P-). همچنین، پس از تقسیم آلل‌ها در بین گروه‌های دارا و فاقد سرطان تمایز یافته تیروئید، نتایج معنی‌داری به‌دست نیامد. نتیجه‌گیری: اگر چه نسبت به‌دست آمده تا حدودی به نفع همراهی ژنوتیپ A با ریسک DTC می‌باشد ولی یافته‌ها باید در بررسی‌های دیگری با حجم نمونه بیشتر تکرار گردند. CP - IRAN IN - LG - eng PB - ISMJ PG - 542 PT - Original YR - 2014