AU - Salehi, Zivar AU - Gholaminia, Zahra AU - Panjtanpanah, Mohammad Reza TI - Association of HSP70-2 Gene 1267A/G Polymorphism With Cataract Incidence Among Guilan Population PT - JOURNAL ARTICLE TA - ISMJ JN - ISMJ VO - 19 VI - 6 IP - 6 4099 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-841-fa.html 4100 - http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-841-fa.pdf SO - ISMJ 6 AB  - زمینه: کاتاراکت کدورت قابل رؤیت عدسی چشم و علت اصلی نابینایی قابل برگشت در جهان است. استرس اکسیداتیو به عنوان فاکتور اصلی تشکیل کاتاراکت شناخته می‌شود. پروتئین HSP70-2 یک چاپرون مولکولی است که برای بقا سلول در شرایط استرس ضروری می‌باشد. ژن HSP70-2 در ناحیه آنتی ژن لکوسیتی انسانی کلاس ΙΙΙ قرار دارد. این ژن پروتئینی القاپذیر را کد می‌کند. یکی از شناخته‌شده‌ترین پلی‌مورفیسم‌های HSP70-2، 1267 A/G می‌باشد که در ناحیه کد کننده است. هدف از این مطالعه بررسی پلی‌مورفیسم 1267 A/G ژن HSP70-2 در بیماران مبتلا به کاتاراکت می‌باشد. مواد و روش‌ها: این بررسی مورد- شاهدی شامل 118 بیمار مبتلا به کاتاراکت و 122 فرد سالم به عنوان گروه کنترل بود. DNA ژنومی از لکوسیت‌های خون محیطی استخراج گردید و تعیین ژنوتیپ به روش PCR-RFLP انجام شد. آنالیز آماری با استفاده از نرم‌افزار MedCalc ویرایش 1/12 صورت گرفت. یافته‌ها: فراوانی الل G به طور قابل توجهی در گروه بیمار نسبت به گروه کنترل بیشتر بود (به ترتیب 36/0 و 24/0). ژنوتیپ GG پلی‌مورفیسم HSP70-2 1267A/G در گروه بیمار فراوانی بیشتری نسبت به گروه کنترل داشت (به ترتیب 19/21 و 20/8 درصد). احتمال ابتلا به بیماری در افراد دارای ژنوتیپ GG حدود 2/3 برابر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ AA بیشتر بود (005/0P=). نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه پیشنهاد می‌کند احتمالاً پلی‌مورفیسم HSP70-2 1267A/G در افزایش حساسیت ابتلا به کاتاراکت در جمعیت مورد مطالعه نقش دارد. به هر حال جهت تأیید نتایج به‌دست آمده مطالعات چندگانه و تصادفی با گروه‌های جمعیتی بزرگ‌تر مورد نیاز است CP - IRAN IN - LG - eng PB - ISMJ PG - 931 PT - YR - 2017