fa اثر آپوپتوتوزی دفروکسامین بر رده سرطانی سلول گلیال در شرایط برون تنی دستگاه اعصاب Nervous System پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><strong><u><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">زمینه:</span></span></span></u></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">دفروکسامین به عنوان یک داروی شلات کننده آهن مطرح است. در مطالعات گذشته به اثرات مهارکننده رشد این دارو بر سلول‌های رده اریترولوکمی اشاره شده است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات دفروکسامین بر روی سلول‌های </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به عنوان مدلی از سرطان سلول‌های گلیال بوده است.</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><u><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></span></u></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی تعداد 104&times;6 سلول از رده </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به مدت 24 ساعت با درصدهای متفاوت شامل: صفر،10، 50 و100 میکرومولار از دفروکسامین در حضور فریک کلرید (10 میکرومول بر لیتر) یا عدم حضور فریک کلرید تیمار شدند. تغییرات ریخت‌شناسی سلول‌های تیمار شده با استفاده از میکروسکوپ نوری معکوس در مقایسه با نمونه کنترل مورد ارزیابی قرار گرفت. اثرات مهار رشد و کشندگی دفروکسامین با استفاده از آزمون احیای (دی متیل تیازول</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">&ndash; </span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">دی فنیل تترازولیوم بروماید، </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) و برداشت رنگ قرمز خنثی سنجیده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری کروسکال والیس تحلیل شدند. 05/0></span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به عنوان سطح معنی‌دار در نظر گرفته شد.</span></span></span></strong><br> <strong><u><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></u></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">اثرات مهاری دفروکسامین بر روی رشد رده سلولی </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> بعد از 24 ساعت مشخص شد به طوری که سلول‌ها در حضور دفروکسامین شروع به جمع شدن کردند. فریک کلرید (10 میکرومول بر لیتر) مانع این تغییرات ظاهری شد. همچنان نتایج مشخص کرد که دفروکسامین به طور معنی‌داری موجب مهار قدرت حیاتی و میزان زنده مانی سلول‌های </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به صورت وابسته به دوز می‌شود. به علاوه، داده‌ها نشان داد که فریک کلرید مانع از بروز اثرات تیمار سلول‌های </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> با دفروکسامین می‌گردد.</span></span></span></strong><br> <strong><u><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></u></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">دفروکسامین در شرایط برون تنی دارای اثرات ضد تکثیری بر رده سلول گلیال </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">B92</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> می‌باشد.</span></span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><strong><u>Background</u></strong><strong><u>:</u></strong> Research suggests the inhibitory effects of deferoxamine as an iron chelator on&nbsp;erythroleukemia cells. The present study was conducted to investigate the effects of deferoxamine on B92 cells as a model of glial cells carcinoma.<br> <strong><u>Materials and Methods:</u></strong> The present experimental study treated 6&times;10⁴ B92 cells with 0, 10, 50 and 100 &micro;M of deferoxamine for 24 hours in the presence or absence of 10 &mu;mol/l of ferric chloride. Morphological changes were evaluated in the treated cells compared to in the control sample using an inverse optical&nbsp;microscope. The inhibitory and cytotoxic effects of deferoxamine were evaluated using the&nbsp;dimethylimidazole-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) reduction and neutral red uptake assay. The data were analyzed using the Kruskal-Wallis test<span dir="RTL">.</span> P <0.05 was set as the level of statistical significance.<br> <strong><u>Results</u></strong><strong><u>:</u></strong> The inhibitory effects of deferoxamine on the proliferation of B92 cells were identified after 24 hours in a way that the cells began to accumulate in the presence of deferoxamine. Ten &mu;mol/l of ferric chloride prevented these morphological changes. Deferoxamine was also found to significantly and&nbsp;<br> dose-dependently inhibit the vitality and viability of B92 cells. Moreover, the data showed that ferric&nbsp;chloride prevents the emergence of the effects of treating B92 cells with deferoxamine.<br> <strong><u>Conclusion</u></strong><strong><u>:</u></strong> Deferoxamine exerts in-vitro antiproliferative effects on the glial cell line B92.</div> تکثیر سلولی, شلاته کننده آهن, گلیوما, سلول‌های B92 Cell proliferation, iron chelating agents, glioma, B92 cells 264 277 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-100&slc_lang=fa&sid=1 Mahtab Pourkamalzadeh مهتاب پورکمال‌زاده 5700319475328460011659 5700319475328460011659 No Department of Microbiology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Seyid Mesam Abtahi froushani سید میثم ابطحی‌فروشانی sm.abtahi@urmia.ac.ir 5700319475328460011660 5700319475328460011660 Yes Department of Microbiology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران