fa ارزیابی دقت تست الایزای غیرمستقیم تهیه شده از پروتئین نوترکیب ژن Bp26 بروسلا ملیتنسیس در تشخیص بروسلوز انسانی میکروب‌شناسی و ایمنولوژی Microbiology and Immunology پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">زمینه:</span></span></u></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">با توجه به شیوع بروسلوز در ایران اهمیت تشخیص به‌موقع و سریع آن انتخاب روش آزمایشگاهی اختصاصی و دقیق را ضروری می‌نماید</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">هدف از این تحقیق، ساخت کیت الایزا</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">غیرمستقیم و بررسی دقت آن جهت تشخیص بروسلوز انسانی بوده تا بتواند به عنوان جایگزینی مناسب برای روش‌های رایج مانند رایت و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">2ME</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و کیت‌های وارداتی به کار رود.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></u></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در این تحقیق از پروتئین نوترکیب تولید شده از ژن </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">bp26</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> (</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">omp28</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) بروسلا ملیتنسیس به‌عنوان آنتی‌ژن جهت کوت کردن میکروپلیت‌ها استفاده شد. تعداد 124 نمونه سرم شامل 62 سرم افراد سالم و 62 نمونه سرم بیماران مبتلا به تب مالت وارد مطالعه شدند. نتایج به‌دست آمده با استفاده از نرم‌افزار </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ویرایش 18 تحلیل گردید.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">یافته‌ها</span></span></u></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: میانگین سنی در گروه بیماران 5/13</span></span></strong><strong><span style="font-family:Cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">8/39 سال و در گروه افراد سالم 7/12</span></span></strong><strong><span style="font-family:Cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">1/36 سال بود همچنین 1/66 درصد افراد بیمار مذکر و 9/62 درصد آن‌ها ساکن روستا بودند و این میزان در گروه افراد سالم به‌ترتیب 71 درصد و 2/45 درصد بود. میزان حساسیت کیت الایزا به‌کار رفته در این مطالعه 92 درصد و میزان ویژگی این کیت </span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">87</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">درصد و ارزش اخباری مثبت آن 88 درصد و ارزش اخباری منفی آن 92 درصد و میزان دقت تست 90 درصد تعیین گردید.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></u></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> کیت تشخیصی الایزای تهیه شده با اکثر سرم‌های مثبت انسانی واکنش دارد با اینحال این کیت نیاز به ارزیابی بیشتر در تعداد زیادتری از نمونه‌های بالینی از مناطق مختلف و با اشکال مختلف بالینی بیماری بروسلوز انسانی دارد. </span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><strong><u>Background</u></strong><strong>:</strong> Considering the prevalence of brucellosis in Iran, it is necessary to choose a specific and sensitive laboratory method to diagnose it in a rapid and timely manner. The aim of this study was to assess the accuracy of indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detecting brucellosis in humans in order to have an appropriate alternative to conventional tests such as Wright, 2ME, and commercial ELISA kits.<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Materials and Methods:</u></strong> In this study, the recombinant protein produced from the gene (omp28) bp26 Brucella melitensis was used as an antigen for coating microplate wells. A total of 124 serum samples of normal healthy individuals (n=62) and patients with acute brucellosis (n=62) approved by STA and 2 ME tests were entered into the study. The data were analyzed in SPSS (ver.18).<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Results:</u></strong> The mean age was 39.8&plusmn;13.5 years in the patient group and 36.1&plusmn;12.7 years in the healthy group. Furthermore, 66.1% of the patients were male and 62.9% lived in rural regions, while these figures were respectively 71% and 45.2% in the healthy group. The sensitivity of 92% and specificity of 87% and a positive predictive value of 88% and a negative predictive value of 92% and an accuracy of 90% were determined for ELISA kit used in this study.<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Conclusion</u></strong><strong>:</strong> The ELISA diagnostic kit reacted to most of the positive human sera. However, this kit needs to be further evaluated with a larger sample size of clinical specimens from different regions and with<br> various clinical forms of human brucellosis.</div> بروسلوزیس, پروتئین نوترکیب, تست الایزا, ژن bp26 Brucellosis, Recombinant proteins, ELISA, bp26 gene 292 301 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-109&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Davood Hoseini سید داود حسینی 5700319475328460012370 5700319475328460012370 No Department of Molecular Biotechnology, Razi Vaccine and Serum Research Instutute, Agricultural, Research Education and Extension Organization (AREEO), Arak Branch, Arak گروه بیوتکنولوژی مولکولی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی، سازمان آموزش و تحقیقات جهاد کشاورزی، واحد اراک، ایران Ehsanollah Ghaznavirad احسان‌الله غزنوی‌راد 5700319475328460012371 5700319475328460012371 No Department of Clinical Microbiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه میکروب‌شناسی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Ali Asghar Farazi علی‌اصغر فرازی dr.farazi@arakmu.ac.ir 5700319475328460012372 5700319475328460012372 No Department of Infectious Diseases, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه بیماری‌های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران