fa بررسی تغییرات بیان miR-6165 در سرطان پستان و تاثیر آن در میزان رشد و مهاجرت سلولی عمومى General پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></u></strong> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در سرطان، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ncRNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">ها به‌عنوان رانندگان آنکوژنیک و سرکوب کننده‌های تومور در سرطان شناخته شده‌اند؛ اگر چه انواع زیادی از آن‌ها گزارش شده است، بیشترین موارد مطالعه روی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">microRNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> انجام گرفته است. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miRNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">ها در فرایندهای مهمی مانند هومئوستازی، رگزایی، تکثیر سلولی و آپوپتوز دخیل هستند. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در ژن </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P75NTR</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> قرار دارد، برای القاء آپوپتوز در رده</span></span></strong><strong><span style="font-family:Calibri,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&not;</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">های سلولی کلورکتال شناسایی و یک مطالعه نقش مهارکنندگی تومور در سرطان کلورکتال را برای آن پیشنهاد داده است. اما مکانیسم عملکرد آن در سرطان پستان هنوز کاملاً مشخص نشده است. بنابراین، هدف این مطالعه، بررسی سطح بیان و اثر </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> روی تکثیر و مهاجرت سلولی در سرطان پستان است.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></u></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 50 بافت‌ توموری و غیرتوموری مجاور در مطالعه وارد شدند. سطح بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در رده‌های سلولی سرطان پستان و بافت‌های توموری توسط </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">qPCR</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی شد. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">pre-mir-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در وکتور </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">pEGFPN1</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> کلون شد. به دنبال آن، سلول‌های سرطانی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MCF7</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> کشت داده شدند و وکتور حاوی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">pre-miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به سلول‌ها ترانسفکت شدند. اثر بر روی تکثیر و مهاجرت سلولی به‌ترتیب توسط روش </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و تست خراش مطالعه شدند. آنالیز بیوانفورماتیک (غنی سازی و ژن</span></span></strong><strong><span style="font-family:Calibri,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&not;</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">های کلیدی هدف </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miRNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) انجام شد.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></u></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> میزان بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در بافت‌های توموری و رده‌های سلولی پستان افزایش معنی‌داری نشان داد. افزایش بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به‌طور مستقیم با متاستاز در ارتباط بود. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> تکثیر و مهاجرت را در رده سلولی سرطان پستان افزایش می‌دهد.</span></span></strong><br> <strong><u><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></u></strong> <strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miR-6165</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ممکن است به‌عنوان آنکومیر عمل کند و رشد و مهاجرت سلولی را افزایش دهد و درنتیجه به‌عنوان یک هدف درمانی برای سرطان پستان در نظرگرفته شود.</span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><strong><u>Background</u></strong><strong>:</strong> ncRNAs have been identified as oncogenic drivers and tumor suppressors in any type of cancer. Although many classes of ncRNAs have been reported, most studies have been performed on&nbsp;microRNAs (miRNAs). miRNAs can regulate several target genes and affect important processes such as homeostasis, angiogenesis, cell proliferation, differentiation, and apoptosis. Located in the p75NTR gene, miR-6165 is known to induce apoptosis in colorectal cell lines, and one study proposed a tumor&nbsp;suppressive role in colorectal cancer. However, its mechanism of action in breast cancer is not completely&nbsp;understood yet. Therefore, this study aimed to consider the expression level and the effect of miR-6165 on the proliferation and migration in breast cancer.<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Material and methods:</u></strong> Fifty tumor and adjacent non-tumor tissues were examined in the study. miR-6165 levels were evaluated by qPCR in breast cancer cell lines and tumor tissues. Pre-mir-6165 was cloned in the pEGFPN1 vector. Next, human breast cancer MCF7 cells were cultured and pre-miR-6165 vector was transfected to breast cancer line. The effects on cell proliferation and migration were investigated with MTT assay and scratch test, respectively. Bioinformatics analysis was performed through enrichment and hub genes finding for miRNA targets.<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Results:</u></strong> miR-6165 was overexpressed in breast cancer tumor tissues and cell lines. High expression of miR-6165 was directly related to the metastasis. miR-6165 increased proliferation and migration in breast cancer cell line. <span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Conclusions:</u></strong> miR-6165 may function as an oncomir and increase the growth and migration of cells which may consequently serve as a therapeutic goal for breast cancer.</div> miR-6165, سرطان پستان, انکومیر, تکثیر سلولی miR-6165, Breast cancer, Oncomir, Cell proliferation 439 453 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-155&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Omar Ebrahimi سید عمر ابراهیمی 5700319475328460013264 5700319475328460013264 No Department of Genetics, School of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Somayeh Reiisi سمیه رئیسی s.reiisi@ sku.ac.ir s.reiisi@yahoo.com 5700319475328460013265 5700319475328460013265 Yes Department of Genetics, School of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران