fa ارزیابی اثر سمیت رنگدانه استخراج شده ازHaloarcula sp. بر رده سلولی MDA-MB-468 سرطان پستان میکروب‌شناسی و ایمنولوژی Microbiology and Immunology پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:IRANsans;">زمینه: میکروارگانیسم‌های نمک دوست، پتانسیل تولید بیومولکول‌های جدید از جمله ترکیبات ضدسرطانی برای استفاده در کاربردهای پزشکی، را دارند. این مطالعه با هدف بررسی خواص ضدسرطانی رنگدانه‌های استخراج شده از آرکی نمک دوست بومی ایران انجام شد.<br> مواد و روش‌ها: عصاره رنگدانهHaloarcula sp. &nbsp;که قبلاً از دریاچه آران- بیدگل جداسازی و شناسایی شده بود، استخراج گردید. اثر رنگدانه استخراج شده، بر روی رده سلولی MDA-MB-468 سرطان پستان، با استفاده از روش MTT و رنگ‌آمیزی PI و FITC مورد آزمایش قرار گرفت. سلول‌ها با غلظت‌های مختلف عصاره رنگدانه به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. در نهایت بیان ژن‌های آپوپتوزی از جمله ژن‌های B‏AX ، CASP3، CASP7، CASP9،P21 ، P53،SOX2 ، توسط تکنیک Real time PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای تحلیل اطلاعات از آزمون t و تحلیل اندازه‌های تکراری استفاده گردید.<br> یافته‌ها: در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده، عصاره رنگدانه زنده‌ مانی سلول‌های MDA-MB-468 را پس از 48 ساعت در غلظت 95/45 میکروگرم در میلی‌لیتر، به‌طور قابل توجهی مهار کرد <b><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.0pt">(0/05>P</span>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt">*</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.0pt">)</span></b>. علاوه بر این، جمعیت کل سلول‌های آپوپتوز اولیه و ثانویه (44/4 درصد) در رده سلولی مورد مطالعه افزایش یافت که با افزایش معنادار بیان ژن‌های P53،BAX ، CASP7، CASP9، همراه بود.<br> نتیجه‌گیری: آرکی‌های نمک دوست می‌توانند به‌عنوان منبع مناسبی از پیگمان‌های طبیعی با فعالیت ضدسرطانی و به‌عنوان یک درمان مؤثر احتمالی در شیمی درمانی در نظر گرفته شوند.</span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Background</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">Halophilic microorganisms have the potential to produce new biomolecules, including&nbsp;anti-cancer compounds, for medical applications. </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">The purpose</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d"> of this study was to evaluate the anti-cancer properties of pigments extracted from native Iranian halophilic Archaeon. </span></span><span lang="FA" dir="RTL" style="font-size:10.0pt"></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Materials and Methods</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">:</span></span></b> <a name="_Hlk101194675"><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">Pigment extract </span></span></a><span style="font-size:10.0pt">of <i>Haloarcula</i> sp. previously isolated and identified from&nbsp;Aran-Bidgol Lake was extracted. The effect of the extracted </span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">pigment</span></span><span style="font-size:10.0pt"> on MDA-MB-468 breast cancer cell line was tested by MTT method and PI and FITC staining. Cells with different concentrations of p</span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">igment extract</span></span><span style="font-size:10.0pt"> were incubated for 24, 48 and 72 hours. Finally, the expression of apoptotic genes, including<i> BAX, CASP3, CASP7, CASP9, P21, P53, </i>and<i> SOX2</i>, was examined by Real-Time PCR. </span><span style="font-size:10.0pt">Statistical analyses of the data were performed using the t-test </span><span style="font-size:10.0pt">and Repeated-Measures ANOVA.</span><span style="font-size:10.0pt"></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Results:</span></span></u></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt">Compared to untreated cells, the </span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">pigment</span></span><span style="font-size:10.0pt"> extract inhibited the viability of MDA-MB-468 cells significantly after 48 hours at a concentration of 45.95 &mu;g/ml (<i>p^*<0.05</i>). In addition, the total population of early and late apoptotic cells (44.4%) increased in the studied cell line, which was associated with a<br> significant enhancement of the expression of the <i>P53, BAX, CASP7, </i>and<i> CASP9</i> genes.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Conclusion</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">:</span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">Halophilic archaea</span></span><span style="font-size:10.0pt"> can be considered a suitable source of natural </span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#0d0d0d">pigment</span></span><span style="font-size:10.0pt">s with anti-cancer activity and potential benefits in chemotherapy.</span></span></span></div> آپوپتوز, رده سلولی MDA-MB-468, رنگدانه,Haloarcula sp Apoptosis, MDA-MB-468 Cell Line, Haloarcula sp., Pigment 210 226 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-180&slc_lang=fa&sid=1 Saghar Shahbazi ساغر شهبازی 5700319475328460014388 5700319475328460014388 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Islamic Azad University, Qom Branch, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران Mohsen Zargar محسن زرگر zargar@qom-iau.ac.ir 5700319475328460014389 5700319475328460014389 Yes Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Islamic Azad University, Qom Branch, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران Mohammad Reza Zolfaghari محمدرضا ذوالفقاری 5700319475328460014390 5700319475328460014390 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Islamic Azad University, Qom Branch, Qom, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران Mohammad Ali Amoozegar محمدعلی آموزگار amoozegar@ut.ac.ir 5700319475328460014391 5700319475328460014391 No Department of Microbiology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران