Iranian South Medical Journal
مجله طب جنوب
Iran South Med J
Medical Sciences
http://ismj.bpums.ac.ir
57
journal57
1735-4374
1735-6954
10.52547/ismj
fa
jalali
1401
6
1
gregorian
2022
9
1
25
3
online
1
fulltext
fa
بیان نوروتروفینها در سلولهای بنیادی چربی در شرایط کشت آزمایشگاهی و پس از پیوند به موش مدل پارکینسونی
Expression of Neurotrophins in Adipose-derived Stem Cells during in vitro Culture and Posttransplantation in Parkinsonian Rat Model
دستگاه اعصاب
Nervous System
پژوهشي
Original
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="text-autospace:none"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""><span style="letter-spacing:-.2pt">زمینه:</span></span></span></u></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""><span style="letter-spacing:-.2pt">سلولهای بنیادی بافت چربی (</span></span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman Bold",serif"><span style="letter-spacing:-.2pt">ASCs</span></span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""><span style="letter-spacing:-.2pt">) در شرایط آزمایشگاهی، فاکتورهایی را در محیط کشتشان ترشح میکنند، که به آن محیط کاندیشنال (</span></span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman Bold",serif"><span style="letter-spacing:-.2pt">CM</span></span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus""><span style="letter-spacing:-.2pt">) میگویند. در این مطالعه بیان نوروتروفنها در محیطهای کشت آزمایشگاهی و پیوندی در موشهای مدل پارکینسونی بررسی شد.</span></span></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="text-autospace:none"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">مواد و روشها:</span></span></u></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">مطالعه حاضر بیان ژنهای نوروتروفین را در شرایط برون تنی و درون تنی مورد بررسی قرار داده است</span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:10.0pt">.</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">شرایط برون تنی شامل ارزیابی بیان ژنهای مذکور در محیط کاندیشنال حاصل از 21 روز کشت سلولهای بنیادی چربی (گروه کشت) و گروه پیوند که به زیر گروههای موشهای مدل پارکینسونی دریافت کننده سلولهای بنیادی چربی (گروه سلول)، دریافت کننده سلول و محیط کاندیشنال (گروه سلول+ محیط کاندیشنال) تقسیم شدند. جهت کنترل پیوند، گروههای مدل پارکینسونی و شم: موشهایی که به آنها به ترتیب </span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt">6-OHDA</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">(نوروتوکسین) و نرمال سالین (حلال نوروتوکسین) به جای نوروتوکسین تزریق شده بود، نیز طراحی شد. تمام تزریقات در ناحیه جسم مخطط سمت راست، با استریوتاکس انجام شد. پس از 8 هفته، نمونهها جمعآوری شدند.</span></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="text-autospace:none"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">یافتهها:</span></span></u></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">افزایش معنیدار بیان </span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt">BDNF</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">و </span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt">NT3</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">در گروه های سلول + محیط کاندیشنال و سلول در مقایسه با گروه کشت مشاهده شد. بیان </span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt">NT3</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">در گروه سلول و بیان </span></span></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt">NGF</span></b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"B Lotus"">در گروههای کشت و سلول کاهش معنیداری را نسبت به سلول + محیط کاندیشنال نشان داد.</span></span></b><b><span lang="X-NONE" dir="LTR" style="font-size:10.0pt"></span></b></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:80%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:80%"><span style="font-family:"B Lotus"">نتیجهگیری:</span></span></span></u></b><b><span dir="LTR" lang="X-NONE" style="font-size:9.0pt"><span style="line-height:80%">ASCs</span></span></b><b> </b><b> </b><b><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:80%"><span style="font-family:"B Lotus"">زمانیکه به همراه محیط کاندیشنال در محل آسیب پیوند زده میشوند، تحت تأثیر ریزمحیط قادرند سلولهای آسیب دیده را در جهت بیان میزان بالای نوروتروفینها القاء کنند. این سلولها کاندید مناسبی جهت سلول درمانی خواهند بود.</span></span></span></b></span></span></span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:90%"><span style="tab-stops:right 468.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">Background</span></span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">Adipose tissue stem cells (ASCs) cause faster repair of damaged tissue posttransplantation by releasing growth factors in neurodegenerative diseases. ASCs secrete factors in the culture medium called conditioned medium (CM) <i>in vitro</i>. This study investigated the expression of neurotrophin genes <i>in vitro</i> culture and transplant of ASCs in Parkinsonian rats.</span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:90%"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">Materials and Methods</span></span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">In this study, expression of neurotrophin genes was investigated</span></span><i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"> in vitro</span></span></i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"> and </span></span><i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">in vivo</span></span></i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">. </span></span><i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">In vitro</span></span></i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"> means evaluating expression of genes in the conditioned medium from 21-day culture of ASCs (culture group) and the transplantation group, which were divided into subgroups of Parkinsonian rat model receiving ASCs (Cell group), and another group reveiving cells and conditioned medium (Cell + Conditioned Medium group). The sham groups were designed with Parkinsonian model and sham animals injected respectively with 6-OHDA (neurotoxin) and normal saline (neurotoxin solvent) instead of neurotoxin. All the injections were performed stereotaxically into the right striatum. After eight weeks of treatment, the transplantation areas were isolated and stored at -70 °C. Then, the exression of neurotrophin (BDNF, NT3 and NGF) mRNAs was analyzed.</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:90%"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">Results:</span></span></span></u></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">BDNF and NT3 mRNA expression levels were significantly higher in the cells+conditioned medium and cell, as compared with the culture group. A significant decrease in NT3 gene expression in cell group was observed compared to that of cell group + conditional medium. </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">NGF expression of the culture and cell groups showed a significant decrease compared to the cell+conditional medium group.</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:90%"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">Conclusion</span></span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">:</span></span></span></b> <i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%">In vitro</span></span></i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"> cultured ASCs cannot significantly induce expression of neurotrophin genes, but when the cells are transplanted along with secretions (conditional medium) at the site of injury, the microenvironment of the transplantation site can induce higher expressions of neurotrophins. These cells will be good candidates for cell therapy.</span></span></span></span></span></div>
نوروتروفینها, سلولهای بنیادی چربی, درون تنی, برون تنی
Neurotrophins, Adipose-derived stem cells, In vivo, In vitro
227
239
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-181&slc_lang=fa&sid=1
Abotaleb
Kousha
ابوطالب
کوشا
5700319475328460013918
5700319475328460013918
No
Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
Maryam
Haji Ghasem Kashani
مریم
حاجی قاسمکاشانی
kashani@du.ac.ir
5700319475328460013919
5700319475328460013919
Yes
Department of Cellular and Molecular, School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran
گروه علوم سلولی – ملکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
Gholam Hossein
Vaezi
غلامحسن
واعظی
5700319475328460013920
5700319475328460013920
No
Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران
Vida
Hojati
ویدا
حجتی
5700319475328460013921
5700319475328460013921
No
Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد دامغان، دانشگاه آزاد اسلامی، دامغان، ایران