fa بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس بیوشیمی Biochemistry. Cell Biology and Genetics پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:IRANsans;">زمینه: اسپیرولینا پلاتنسیس یک ریزجلبک رشته‌ای و فتوسنتزکننده است که حاوی 25 نوع ویتامین، مواد معدنی و ترکیبات زیست فعال مانند فلاونوئیدها و پلی‌فنل‌ها می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس است.<br> مواد و روش‌ها: میزان غلظت ترکیبات پلی‌فنلی، فلانوئیدی و فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره اتانولی اسپیرولینا، به‌ترتیب با روش فولین سیوکالتو، کلرید آلومینیوم و کاپراک اندازه‌گیری شد. سمیت سلولی عصاره بر سلول‌های سرطان کولورکتال HCT116 و SW742 با استفاده از روش MTT تعیین گردید. سلول‌ها به مدت 24، 48 و 72 ساعت با غلظت‌های مختلف عصاره‌ اتانولی اسپیرولینا (1000-0 میکروگرم بر میلی‌لیتر) تیمار شدند.<br> یافته‌ها: فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره اتانولی اسپیرولینا پلاتنسیس، 6/63&plusmn;53/7 میلی‌گرم اسید آسکوربیک بر گرم عصاره خشک بوده و دارای سطح بالایی از ترکیبات پلی‌فنلی و فلاونوئید می‌باشد. کاهش زنده مانی وابسته به دوز و زمان در سلول‌های HCT116 و SW742 پس از قرار گرفتن در معرض عصاره مشاهده شد. بعد از تیمار 72 ساعته، میزان IC50 برای رده سلول‌های HCT116 و SW742 به‌ترتیب 0/33&plusmn;14/97 و 26/52&plusmn;13/1 میکروگرم بر میلی‌لیتر می‌باشد.<br> نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که عصاره اتانولی اسپیرولینا به‌طور چشمگیری باعث کاهش زنده مانی سلول‌های سرطان کولورکتال شد. بنابراین این عصاره می‌تواند کاندیدی جهت تولید مواد ضدسرطان باشد.</span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Background</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">: </span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Spirulina platensis (<em><span style="border:none windowtext 1.0pt; background:white; padding:0cm">S. platensis</span></em>) is a filamentous and photosynthetic microalgae that&nbsp;contains 25 kinds of vitamins and minerals and bioactive compounds such as </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:#242021">flavonoids and polyphenols.</span></span> <span style="font-size:10.0pt">The aim of this study was to evaluate the antioxidant and cytotoxic activities of ethanolic extract of <i>S. platensis</i><span style="color:black">.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Materials and Methods</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black"> The polyphenolic content, flavonoid content and antioxidant activity of the&nbsp;ethanolic extract of <em><span style="border:none windowtext 1.0pt; background:white; padding:0cm">S. platensis</span></em> was evaluated by Folin-Cioc&acirc;lteu reagent, chloride aluminum method, and CUPRAC, respectively. The cytotoxicity <span style="background:white">of extract</span> on <span style="background:white">HCT116 and SW742 </span>colorectal cancer cells was determined using an MTT assay<span style="background:white"> after 24, 48 and 72 h treatment with various concentrations of <em><span style="border:none windowtext 1.0pt; padding:0cm">S. platensis</span></em> extract (0-1000 &mu;g/ml).</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Results:</span></span></u></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt">The ethanolic extract of <em><span style="border:none windowtext 1.0pt; background:white; padding:0cm"><span style="color:black">S. platensis</span></span></em> showed an antioxidant activity of 53/7&plusmn;6/63 mg of Ascorbic acid/g dried sample and was characterized with a high level of polyphenolic and flavonoid content.<b> </b>A dose and time dependent decrease in the viability of HCT116 and SW742 cells was detected following&nbsp;exposure to the extract. After 72 h treatment, <span style="color:black">IC50 value of HCT116 and SW742 cell lines was obtained as 14/79&plusmn;0/33 &micro;g/ml and 13/26&plusmn;1/52 &micro;g/ml, respectively.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><u><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">Conclusion</span></span></u></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">:</span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">The results of the present study showed that the ethanolic extract of <em><span style="border:none windowtext 1.0pt; background:white; padding:0cm">S. platensis</span></em> decreases colorectal cancer cell viability significantly. Therefore, this extract can be a candidate for producing&nbsp;anticancer agents.</span></span><span style="font-size:10.0pt"></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"></span></b></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" dir="RTL" style="font-size:10.0pt"></span></b></span></span></div> اسپیرولینا پلاتنسیس, سرطان کولورکتال, عصاره اتانولی, آنتی اکسیدانت, سمیت سلولی Spirulina Platensis, Colorectal Cancer, Ethanolic Extract, Antioxidant, Cytotoxicity 285 296 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-187&slc_lang=fa&sid=1 Anies karimi انیس کریمی 5700319475328460014344 5700319475328460014344 No Student Research Committee, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Samad Akbarzadeh صمد اکبرزاده 5700319475328460014345 5700319475328460014345 No Department of Biochemistry, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Ali Movahed علی موحد 5700319475328460014346 5700319475328460014346 No Department of Biochemistry, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Hajar Jaberie هاجر جابری jaberiehajar@yahoo.com 5700319475328460014347 5700319475328460014347 Yes Department of Biochemistry, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران