<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian South Medical Journal</title>
<title_fa>مجله طب جنوب</title_fa>
<short_title>Iran South Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ismj.bpums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>57</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal57</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-4374</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-6954</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/ismj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1389</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2010</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد لنفوم سلول مانتل با پولیپوز متعدد لنفوماتوز</title_fa>
	<title>A case of Mantle Cell Lymphoma with Multiple Lymphomatous Polyposis </title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;پولیپوز متعدد لنفوماتوز با حضور پولیپ های متعدد در سگمان طویلی از دستگاه گوارش مشخص می شود. بیش از 75 درصد موارد منشاء از سلول های B قبل از مرکز ژرمینال &quot;سلول های B منطقه مانتل&quot; و کمتر از 25 درصد موارد منشاء از سلول‎های B مرکز ژرمینال دارند. بنابراین پولیپوز متعدد لنفوماتوز، گروه هتروژنی است که شامل لنفوم سلول مانتل و لنفوم فولیکولر می شود. در این مقاله یک ملوان 75 ساله را که با درد شکمی، اسهال خونی، آنمی فقر آهن و بزرگی غدد لنفاوی اینگوینال و فمورال به ما ارجاع داده شده بود، معرفی می کنیم. حضور پولیپوز روده ای در بررسی های کولونوسکوپیک و آندوسکوپیک و یافته های پاتولوژی و ایمونوهیستوشیمی بر روی نمونه های بافتی که نشانگر لنفوم سلول B با فعالیت تکثیری متوسط (50 درصد) و تکثیر ندولر لنفوسیت های کوچک بود، در حضور مثبت بودن مارکرهای CD5، CD20، CD43 و منفی بودن مارکرهای CD3، CD10، CD23 بیانگر این بود که یافته های فوق منتج از حضور لنفوم سلول مانتل به همراه پولیپوز متعدد لنفوماتوز می باشد. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Multiple Lymphomatous Polyposis (MLP) is characterized by multiple polyps involving long segments of the GI tract. More than 75% of the cases are derived from pregerminal center B cells (mantle zone B cells) &amp; less than 25% from germinal center B cells. Thus MLP is a heterogenous group that includes Mantle Cell Lymphoma (MCL) &amp; Follicular Lymphoma (FL). Here we present a 75-year-old sailor who referred to us with abdominal pain, bloody diarrhea, iron deficiency anemia &amp; lymphadenopathy in inguinal &amp; femoral regions. The presence of intestinal polyposis in colonoscopic &amp; endoscopic evaluations &amp; the pathologic &amp; immunohistochemical findings on tissue specimens that showed B cell lymphoma with moderate proliferative activity (50%) &amp; nodular proliferation of small lymphocytes accompanied with positivity for CD5, CD20, CD43 &amp; negativity for CD3, CD10, CD23 revealed that these findings are consequent to MCL with accompanied MLP.</abstract>
	<keyword_fa>لنفوم سلول مانتل، پولیپوز متعدد لنفوماتوز، لنفوم غیرهوجکین، پولیپوز</keyword_fa>
	<keyword>mantle cell lymphoma, multiple lymphomatous polyposis, none hodgkin’s lymphoma, polyposis</keyword>
	<start_page>293</start_page>
	<end_page>298</end_page>
	<web_url>http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-208&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Seyed Masoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tabib</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید مسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طبیب</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mohamadsalehtabib@yahoo.com</email>
	<code>57003194753284600942</code>
	<orcid>57003194753284600942</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammadreza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ravanbod</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روانبد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>57003194753284600943</code>
	<orcid>57003194753284600943</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyed Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Valizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدمحمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ولی زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>57003194753284600944</code>
	<orcid>57003194753284600944</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammadreza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Farzaneh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فرزانه</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>57003194753284600945</code>
	<orcid>57003194753284600945</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
