fa اثر مصرف مورفین خوراکی بر تکوین مجرای اپاندیم و طناب نخایی در جنین-های موش بزرگ آزمایشگاهی نژاد ویستار عمومى General پژوهشي Original <div style="text-align: right"> زمینه: مطالعات قبلی نشان داده است که مصرف مورفین در طی بارداری می‌تواند موجب تأخیر در نمو جنین و ایجاد نقایص جنینی گردد. این پژوهش به بررسی اثر مصرف مورفین توسط مادرباردار و اثر آن بر تکوین مجرای اپاندیم و طناب نخایی در جنین موش نژاد ویستار پرداخته ‌است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق از موش‌ها با محدوده وزنی 170-200 گرم استفاده شد. گروه‌های آزمایش پس از بارداری، مورفین را با دوز میلی‌گرم در میلی‌لیتر 05/ در آب آشامیدنی دریافت نمودند. گروه کنترل آب آشامیدنی دریافت می‌کردند. در روز 17 بارداری موش‌های باردار با کلروفرم کشته شده و جنین‌ها به همراه رحم طی عمل جراحی از بدن حیوان خارج و به‌منظور فیکس شدن به مدت چهار هفته در محلول فرم آلدئید 10 درصد قرار گرفتند. سپس جنین‌های فیکس شده مراحل پردازش بافتی را طی و پس از برش‌گیری (از ناحیه گردن) و رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین از نظر تکوین مجرای اپاندیم و طناب نخایی به‌وسیله میکروسکوپی نوری و نرم‎افزار موتیک و SPSS مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: کاهش شدید مساحت مجرای اپاندیم و افزایش سطح ماده سفید طناب نخایی در گروه آزمایش مشاهده شد همچنین افزایش سطح لایه خاکستری و تعداد سلول‌های ماده خاکستری طناب نخاع در گروه آزمایش نسبت به گروه کنترل قابل ملاحظه شد (05/0P<). نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که مصرف مورفین در دوران بارداری باعث نقص تکوین مجرای اپاندیم و طناب نخایی در جنین می‌گردد. این آسیب ممکن است منشاء نقص عملکرد و تکوین دستگاه عصبی مرکزی در نوزادانی باشد که از مادران معتاد به دنیا آمده‌اند. </div> Background: Previous studies have shown that morphine consumption during pregnancy may delay embryo development or cause abnormal nervous system function. The present study focused on the effects of maternal morphine consumption on ependyma duct and spinal cord development in Wistar rats. Methods: Wistar rats (170-200g) were used throughout. The experimental groups after fertility received 0.05 mg/ml of morphine by tap water while, the control group received water. On 17th day of pregnancy, the pregnant animals were anesthetized by chloroform and the embryos were removed surgically. The embryos were fixed in formalin 10% for 4 weeks. Then, tissue processing, sectioning and staining hematoxylin and eosin (H&E), were applied for the embryos. The sections were examined for ependyma duct and spinal cord development by light microscope and MOTIC ,SPSS software. Results: Severe reduction of the area ependyma duct and an increase in the marginal layer of spinal cord area were observed in the experimental group. In addition, an increase in the mantle layer area and number cells of spinal cord in the experimental group regarding to controls was identified. Conclusion: The study showed that oral morphine consumption has caused to a decrease ependyma duct and spinal cord .This defect may cause postponed on function and development central neuron system. such as, changes observed in the fetus born by opioid addicted women. مورفین، ناهنجاری، جنین، موش صحرایی، تکوین، مجرای اپاندیم، طناب نخایی morphine, teratogenicity , embryo, wistar rats, development , ependymal duct, spinal cord 9 16 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-211&slc_lang=fa&sid=1 Masoomeh Kazemi معصومه کاظمی mkazemih@yahoo.com 570031947532846001093 570031947532846001093 Yes Hedayat Sahraie هدایت صحرایی 570031947532846001094 570031947532846001094 No