<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian South Medical Journal</title>
<title_fa>مجله طب جنوب</title_fa>
<short_title>Iran South Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ismj.bpums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>57</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal57</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-4374</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-6954</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/ismj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی نقش تستوسترون در مقاومت سلول‌های بتای پانکراس و کنترل قندخون در موش‌های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزوتوسین</title_fa>
	<title>Effect of testosterone on pancreatic beta cells resistance and blood glucose control in diabetic male rats by streptozotocin </title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;زمینه: بیماری دیابت شایع&#8204;ترین بیماری متابولیسم کربوهیدرات&#8204;هاست که به&#8204;علت نقص در ترشح انسولین توسط پانکراس و یا نقص در عملکرد گیرنده&#8204;های انسولینی و یا هر دو ایجاد می&#8204;گردد. در پژوهش کنونی به بررسی نقش تستوسترون در مقاومت سلول&#8204;های بتای پانکراس در مقابل استرپتوزوتوسین پرداخته شد. مواد و روش&#8204;ها: در این مطالعه تجربی 56 موش صحرایی نر بالغ با وزن متوسط 220 گرم مورد بررسی قرار گرفتند. گروه 1 (آب و غذای کافی)، گروه 2 (تزریق روغن زیتون)، گروه 3 (حیوانات دیابتی شده با استرپتوزوتوسین) گروه 4 (حیوانات گنادکتومی شده)، گروه 5 (گنادکتومی+استرپتوزوتوسین)، گروه 6 (هورمون جنسی+استرپتوزوتوسین)، گروه 7 (هورمون جنسی+استرپتوزوتوسین+هورمون جنسی) موش&#8204;های صحرایی نر تستوسترون انانتات را به&#8204;مقدار 50 میلی&#8204;گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به&#8204;مدت چهار هفته پیش از دیابتی شدن در گروه 6 و به&#8204;مدت چهار هفته پیش و دو هفته بعد از دیابتی شدن در گروه 7 و به&#8204;صورت تزریق عضلانی دریافت کردند. برای القاء دیابت در حیوانات داروی استرپتوزوتوسین (Streptozotocin)(STZ S0130 Sigma-Ardrich) به&#8204;مقدار 60 میلی&#8204;گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن که در بافر سیترات حل شده بود به&#8204;صورت تک دوز و درون صفاقی تزریق گردید. تحلیل داده&#8204;ها با استفاده از نرم&#8204;افزار SPSS ویرایش 16 صورت گرفت. یافته&#8204;ها: سطح گلوکز خون در گروه&#8204;های 6 و 7 دریافت کننده هورمون نسبت به گروه 3 (دیابتی شده) و گروه 5 (گنادکتومی دیابتی شده) کاهش معنی&#8204;داری (001/0P&amp;le;) نشان داد و انسولین سرم در گروه&#8204;های 6 و 7 نسبت به گروه 3 و گروه 5 افزایش معنی&#8204;داری داشت (01/0P&amp;le;). تعداد مطلق سلول&#8204;های جزیره&#8204;ای در گروه&#8204;های 6 و 7 نسبت به گروه 3 و گروه 5 افزایش معنی&#8204;داری (001/0P&amp;le;) داشته است. نتیجه&#8204;گیری: یافته&#8204;ها نشان می&#8204;دهد که هورمون تستوسترون دارای اثرات حفاظتی بر روی سلول&#8204;های بتای پانکراس در مقابل تخریب استرپتوزوتوسین می&#8204;باشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Background: Diabetes mellitus (DM) is the most common carbohydrate metabolic disorder, with defective insulin secretory or insulin receptor function, or both. We examined the protective effect of testosterone against the destruction of pancreatic &amp;beta;-cells by streptozotocin (STZ). Material and Methods: This empirical cross-sectional research involved 56 adult male rats (mean wt 220 g) randomized to: group 1, food and water group 2, olive oil injection group 3, STZ-induced DM group 4, castrated rats group 5, gonadectomy + STZ group 6, gonadal hormone + STZ group 7, gonadal hormone + STZ + gonadal hormone. Testosterone enanthate was injected intramuscularly (50 mg/kg in group 6, 4 weeks before DM induction, and 50 mg/kg in group 7, 4 weeks before and 2 weeks after DM). Diabetes was induced by 60 mg/kg, intraperitoneal STZ (STZ 20130 Sigma-Aldrich) in citrate buffer. Data were analyzed using SPSS16 software. Results: In groups 6 and 7 (testosterone) blood glucose was significantly lower than in groups 3 and 5 (P &amp;le; 0.001). Groups 6 and 7 also had higher serum insulin concentrations (P &amp;le; 0.05) and absolute numbers of islet cells compared to other groups (P&amp;le; 0.001). Conclusion: Testosterone exerted a protective effect against early STZ-induced apoptotic damage to pancreatic &amp;beta;-cells.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>تستوسترون, پانکراس, استرپتوزوتوسین, استریولوژی</keyword_fa>
	<keyword>testosterone, pancreas, streptozotocin, stereology </keyword>
	<start_page>263</start_page>
	<end_page>274</end_page>
	<web_url>http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-289&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Soheila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mansoorpoor</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سهیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>منصورپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>570031947532846006426</code>
	<orcid>570031947532846006426</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Endocrinology and Metabolism Research Center, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sceinecs, Fars, IRAN</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zabihollah</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azizi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ذبیح‌اله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عزیزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>570031947532846006427</code>
	<orcid>570031947532846006427</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Endocrinology and Metabolism Research Center, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sceinecs, Fars, IRAN</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sadaf</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asaie</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صدف</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عصایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>570031947532846006428</code>
	<orcid>570031947532846006428</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Endocrinology and Metabolism Research Center, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sceinecs, Fars, IRAN</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Gholamhossein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ranjbar Omrani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>غلامحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رنجبرعمرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>570031947532846006429</code>
	<orcid>570031947532846006429</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Endocrinology and Metabolism Research Center, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sceinecs, Fars, IRAN</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
