fa تولید سلول‌های رده هماتوپوئتیک انسانی از سلول‌های شبه جنینی عمومى General پژوهشي Original <p>زمینه: تبدیل اپی‌ژنتیکی سلول‌های سوماتیک مختص بیمار به سلول‌های رویانی به‌دلیل اهمیت آن در پیوند سلول‌های بنیادی و سازگاری با گیرنده ازارزش بسیاری برخوردار است. با این‌حال، به‌کارگیری درمانی سلول‌های به‌دست آمده به‌دلیل مشکلات فنی و موضوعات اخلاقی امکان‌پذیر نیست. اخیرا روش‌های جدیدی مطرح شده که با بیان اکتوپیک فاکتورهای رونویسی دوره رویانی سلول سوماتیک را به سلول شبه رویانی تبدیل کرده‌اند. محدودیت این روش به‌کارگیری ویروس‌های جهش‌زای آسیب‌رسان به ژنوم مانند رتروویروس یالنتی ویروس می‌باشد. هدف اصلی این بررسی تولید سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک انسانی از سلول‌های فیبروبلاست القا شده با وکتورهای بی&lrm;خطر آدنوویروسی حامل ژن‌های فعال دوره رویانی بود. مواد و روش‌ها: فیبروبلاست‌های جدا شده از پوست ختنه‌گاه تکثیر و آدنو ویروس‌های نو ترکیب حامل ژن‌های cMyc، Klf4، Oct4، Sox2 انسانی به محیط کشت اضافه گردید. پس از تشکیل کلون‌های شبه جنینی و تکثیر سلولی به محیط کشت جنینی بدون bFGF منتقل و اجسام شبه رویانی در محیط تمایزی با و بدون استروما به‌مدت 14 روز کشت داده شدند. یافته‌ها: بیان ژن CD34 و شاخص‌های آنتی‌ژنی CD38، CD34، CD133 در محیط تمایزی استرومایی اختلاف معنی‌داری با محیط غیرتمایزی و بدون استروماداشتند. نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهند میزان تمایز هماتوپوئتیک سلول‌های Adeno-iPS در محیط استرومایی زیاد است و نیازی به استفاده از فاکتور رشد نیست، در حالی‌که در تمایز هماتوپوئتیک در محیط غیر تمایزی و تمایزی بدون استروما هیچ تفاوتی دیده نمی‌شود.</p> <p>Background: Epigenetic reprogramming of somatic cells into embryonic stem cells has attracted much attention, because of the potential for stem cell transplantation and compatibility with recipient. However, the therapeutic application of either nuclear transfer or nuclear fusion of somatic cell has been hindered by technical complications as well as ethical objections. Recently, a new method is reported whereby ectopic expression of embryonic specific transcription factors was shown to induce fibroblasts to become embryonic like SCs (induced pluripotent stem cells). A major limitation of this method is the use of potentially harmful genome integrating viruses such as reto- or lentivirus. The main aim of this investigation was generation of human hematopoietic stem cells from induced fibroblasts by safe adenovectors carrying embryonically active genes. Material and Methods: Isolated fibroblasts from foreskin were expanded and recombinant adenoviruses carrying human Sox2, Oct4, Klf4, cMyc genes were added to culture. After formation of embryonic like colonies and cell expansion, they were transferred to embryonic media without bFGF, and embryoid bodies were cultured on stromal and non-stromal differentiation media for 14 days. Results: Expression of CD34 gene and antigenic markers, CD34, CD38 & CD133 in stromal culture showed significant difference with non-differentiation and non-stromal media. Conclusion: These findings show high hematopoietic differentiation rate of Adeno-iPS cells in stromal culture and no need to use growth factors. While, there was no difference between non-differentiation and non-stromal media.</p> آدنوویروس,iPS, تمایز, هماتوپوئتیک adenovirus, iPS, differentiation, hematopoietic 506 516 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-482&slc_lang=fa&sid=1 Gholam Reza Khamisipour غلامرضا خمیسی‌پور 570031947532846008766 570031947532846008766 No Department of laboratory sciences, School of Para medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, IRAN گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر Ali Akbar Pourfathollah علی اکبر پور فتح اله pourfa@modares.ac.ir 570031947532846008767 570031947532846008767 Yes Department of Immunology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Masoud Soleimani مسعود سلیمانی 570031947532846008768 570031947532846008768 No Department of Hematology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN گروه خون‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Mehdi Fourouzandeh Moghaddam مهدی فروزنده مقدم 570031947532846008769 570031947532846008769 No Department of Biotechnology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Mehrdad Norouzinia مهرداد نوروزی نیا 570031947532846008770 570031947532846008770 No Department of Medical Genetic, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Said Kavyani سعید کاویانی 570031947532846008771 570031947532846008771 No Department of Hematology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, IRAN گروه خون‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Kamran Ali Moghaddam کامران علی مقدم 570031947532846008772 570031947532846008772 No Department of Oncology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, IRAN گروه خون و انکولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Gholam Reza Heydari غلام رضا حیدری 570031947532846008773 570031947532846008773 No The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Research Center, Bushehr University of Medical Sceinecs, Bushehr, IRAN مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر Hamid Reza Alizadeh-Otaghvar حمیدرضا علیزاده اطاقور 570031947532846008774 570031947532846008774 No Department of Surgery, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, IRAN گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر