fa توقف سلول‌های سرطانی رده K562 در فاز G0/G1 چرخه سلولی توسط دو گونه از گیاهان تیره دافنه آسیب‌شناسی Pathology پژوهشي Original <p>زمینه: امروزه از گیاهان خانواده دافنه (تیمه لئاسه) علیه میکروارگانیسم‌ها و سلول‌های سرطانی استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات دو گونه دافنه و ترکیبات خالص شده بتولین و بتولینیک اسید موجود در این دو گونه بر ژنوم و چرخه سلولی سلول‌های رده K562 است. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی به‌صورت تصادفی با سه تکرار انجام گرفت. تعداد 106 سلول رده K562 با عصاره گیاهان دافنه ماکروناتا، دافنه الوئیده و ترکیبات بتولین و بتولینیک اسیدی برای 24 ساعت تیمار شدند. سپس، سلول‌ها توسط اتانول 70 درصد تثبیت گردید و 30 دقیقه قبل از آنالیز توسط دستگاه فلوسیتومتری با پروپدیوم یدید رنگ شد. جهت استخراج DNA سلول‌های سرطانی، از روش نمکی میلر با کمی تغییرات استفاده شد. داده‌ها با آزمون‌های آماری آنالیز واریانس و دانت توسط نرم‌افزار SPSS ویرایش 16 تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: درصد توقف سلول‌های سرطانی در فاز G0/G1 تحت تیمار با دافنه ماکروناتا (16/1&plusmn;11/59 درصد)، دافنه الوئیده (1.03&plusmn;58.25 درصد)، ترکیبات بتولین (43/0&plusmn;68/51 درصد) و بتولینیک اسید (31/0&plusmn;05/52 درصد) نسبت به کنترل (23/0 &plusmn;94/42 درصد) افزایش نشان داد. این در حالی بود که بیشترین درصد سلول‌های کنترل در فار S (0.16&plusmn;51.06 ) بودند. الکتروفورز ژنوم سلول‌های K562 نشان داد که باند DNA سلول‌های تحت تیمار گیاهی کشیده و ممتد و در کنترل بدون کشیدگی است. بیشترین حالت کشیدگی باند DNA در اثر بتولین و کمترین آن در تیمار دافنه ماکروناتا مشاهده شد. نتیجه‌گیری: داده‌ها نشان داد که مواد گیاهی دافنه باعث مهار چرخه سلولی در فاز G1 و آسیب به DNA می‌گردند. در واقع این نتایج نشان می‌دهد که چندین عامل مؤثر در مواد گیاهی دافنه وجود دارند که به DNA آسیب می‌رسانند و در نهایت عبور سلول از نقطه کنترل، مهار و در غلظت‌های بالاتر مرگ سلولی تسهیل می‌گردد.</p> <p>Background: Nowadays, the plant of Daphne family (Thymelaeacea is used against microorganisms and cancerous cells. The purpose of this study was to investigate the effects of two Daphne species and purified betulin and betulinic acid on K562 genome and the cell cycle. Materials and methods: This Study was conducted in a complementary randomized design with three replications. 106 K562 cells were treated with Daphne mucronata, Daphne oleides, betulin and betulinic acid for 24 hours. Then, cells were fixed in 70% ethanol and were stained with pripidium iodide 30 min before analysis by flow cytometery. To extract the DNA of cancer cells Miller saline method with little change was used. Data were analyzed with SPSS. version 16 by ANOVA and Dunnett . Results: Percentage of cancer cells that were treated with Daphne mucronata (59.11&plusmn;1.16%), Daphne oleides (58.25&plusmn;1.03%), betulin (51.68&plusmn;0.43%), and betulinic acid (52.05&plusmn;0.31%) increased in the G0/G1 phase compared to the control (42.94&plusmn;0.23%). While most percentage the control cells (51.06&plusmn;0.16%) were present in S phaseElectrophoresis of genomic DNA of K562 cell lines revealed band boarding and smearing under the effect of plant material. However, a clear sharp band of DNA was seen in control samples. The lowest and highest smeared band was observed in treated cells with Betulin and Daphne mucronata, respectively. Conclusion: Data showed that materials and compounds of Daphne, block cells in G1 phase and will cause damage to DNA. In fact, these results indicate that there are several effective factors in two species Daphne extract which damage DNA integrity and inhibit cell transfer from control point and can facilitate cell death at higher concentrations.</p> دافنه الوئیده, دافنه ماکروناتا, توقف چرخه سلولی, بتولین, بتولینیک اسید, فرگمانتاسیون DNA Daphne oleoides, Daphne mucronata, cell cycle arrest, Betulin, Betulinic acid, DNA fragmentation. 125 134 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-569&slc_lang=fa&sid=1 Maneje Mianabadi منیژه میان‌آبادی 570031947532846008659 570031947532846008659 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Golestan University, Gorgan – Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گلستان، گرگان Esmaeal Panahi اسماعیل پناهی 570031947532846008660 570031947532846008660 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Golestan University, Gorgan – Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گلستان، گرگان Hibatola Sadeghi هیبت‌الله صادقی sadeghi.ha@yums.ac.ir 570031947532846008661 570031947532846008661 Yes Cellular and Molecular Research Center, Faculty of Medicine, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj – Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج Azizola Jafari عزیزالله جعفری 570031947532846008662 570031947532846008662 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Yasuj University, Yasuj - Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یاسوج، یاسوج