fa بررسی مقایسه‌ای سمیت سلولی و خاصیت ضد سرطانی با آزمون کشندگی میگوی آب شور و سلول‌های سرطان لوسمی خونی و سرطان پستان توسط دو گونه دافنه آسیب‌شناسی Pathology پژوهشي Original <p dir="RTL"><strong><u>زمینه:</u></strong> <strong>امروزه از ترکیبات خالص گیاهان علیه میکروب‌ها و سلول‌های سرطانی استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه اندازه‌گیری و مقایسه سمیت سلولی و خاصیت ضد سرطانی دو گونه دافنه، بتولین و بتولینیک اسید با استفاده از آزمون&shy;های کشندگی میگوی آب شور </strong><strong><em><span dir="LTR">Artemia</span></em></strong> <strong><em><span dir="LTR">urmiana</span></em></strong><strong> و دفع رنگ تریپان بلو بود</strong><strong><span dir="LTR">.</span></strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها</u></strong><strong><u><span dir="LTR">:</span></u></strong> <strong>این مطالعه به صورت طرح آزمایشی انجام گرفت. تعداد10⁶ سلول از سلول&shy;های سرطانی رده </strong><strong><span dir="LTR">K562</span></strong><strong> و</strong><strong><span dir="LTR">MCF-7</span></strong><strong> در سه تکرار در ظروف کشت سلولی حاوی محیط کشت ریخته و به مدت 24 ساعت انکوبه شدند و با رقت&shy;های مختلف از عصاره گیاهی و مواد خالص برای 24 ساعت تیمار گردیدند. میزان تکثیر و بقای سلولی با تست دفع رنگ تریپان بلو تعیین گردید. تفریخ لارو با استفاده از سیست خریداری شده از پژوهشکده آرتمیای ارومیه، دانشگاه ارومیه برای ارزیابی سمیت سلولی انجام گرفت. لاروهای زنده میگو در مجاورت غلظت&shy;های مختلف عصاره قرار گرفتند و تعداد لاروهای زنده و مرده پس از 24 ساعت شمارش شدند و بر اساس این داده&shy;ها میزان کشندگی 50 درصد هر عصاره تیمار ارزیابی شد</strong><strong><span dir="LTR">.</span></strong><strong>داده ها با آنالیز واریانس و پروبیت تجزیه وتحلیل شدند. </strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها:</u></strong> <strong>میزان مهار کنندگی 50 درصد تکثیر ترکیب بتولین و بتولینیک اسید به‌ترتیب در سلول&shy;های سرطانی رده </strong><strong><span dir="LTR">K562</span></strong> <strong>(21/1</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>8/ 5 نانو مولار و 67/0</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>2/12 نانو مولار)، رده </strong><strong><span dir="LTR">MCF-7</span></strong><strong> (11/1</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>04/18 نانو مولار و 37/0</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>47/21 نانو مولار) اندازه‌گیری شد. عصاره هیدرواتانولی دافنه ماکروناتا و دافنه الوئیده اثر کشندگی قوی بر میگوی آب شور داشتند به طوری که دوز کشندگی 50 درصد آن‌ها به‌ترتیب 16/0</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>01/2 میلی‌گرم وزن خشک بر میلی‌لیتر و 88/0</strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong>37/2 میلی‌گرم وزن خشک بر میلی‌لیتر بود. در هر دو آزمایش، میزان تأثیر مواد گیاهی رابطه مستقیمی با غلظت آن‌ها داشت. (05/0></strong><strong><em><span dir="LTR">P</span></em></strong><strong>).</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه‌گیری</u></strong><strong><u>:</u></strong> <strong>مطابق نتایج، در بین چهار نوع تیمار اعمال شده بتولین و دافنه ماکروناتا مؤثرین‌ترین مواد گیاهی می&shy;باشند. بنابراین می&shy;توان نتیجه گرفت که گیاه دافنه ماکروناتا حاوی ترکیبات سمی و ضد سرطان بیشتری از دافنه الوئیده است.&nbsp;</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: Nowadays, toxic compounds derived from plants used against microbes and cancer cells. The aim of this study was to evaluate cytotoxicity and anticancer activity of two species of Daphne, Betulin and Betulinic acid by <em>Artemia urmiana</em> Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) and trypan blue exclusion method.</p> <p><strong><u>Material and Methods</u></strong>: This study was conducted as the experimental design. 10⁶ cells of K562, MCF-7 cancerous cell line in triplicate were poured into the cultured dishes containing medium and incubated for 24 hour. Cells were treated with various concentration of the plant extract and plant compound for for 24 hour. Cell viability was assessed using trypan blue dye exclusion method. Cytotoxicity evaluation was performed using larvae hatched cysts were purchased from Artemia Research Center, Urmia University. Live shrimp larvae were treated with different concentrations of extract and the numbers of live and dead larvae were counted after 24 hours. lethal concentration %50 (LC50) of any extracts on live larvae based on the data w Was obtained. The data were analyzed using the Varience and Probit analysis<strong>.</strong></p> <p><strong><u>Results</u></strong><strong>:</strong> inhibition proliferation 50% of Betulin, and Betulinic acid in treated cells line K562<br> (5<span dir="RTL">.</span>8&plusmn;1.2 1nM, 12.2&plusmn;0.67 nM, respectively) and MCF-7 (18<span dir="RTL">.</span>04&plusmn;1.11 nM, 21.47&plusmn;0.37 nM) were measured. Hydro ethanol extracts of <em>Daphne mucronata</em> and <em>Daphne oleoides</em> exhibited potent brine shrimp lethality with lethal dose 50 % of them was 2.01&plusmn;0.16 mgDW/ml, 2.37&plusmn;0.88mgDW/ml respectively. In both tests, the effect of plant material was directly related to their concentration.</p> <p><strong><u>Conclusion</u></strong>: According to the results, <em>Daphne mucronata</em> and Betulin were the most effective herbal substance. Thus, we can conclude that <em>Daphne mucronata</em> contains anticancer and toxic compounds.</p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> دافنه الوئیده, دافنه ماکروناتا, بتولین, بتولینیک اسید, سمیت سلولی Cytotoxicity, Betulin, Betulinic acid, Daphne oleoides, Daphne mucronata 922 929 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-636&slc_lang=fa&sid=1 Maneje Mianabadi منیژه میان‌آبادی 570031947532846009305 570031947532846009305 No Department of Biology, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گلستان، گرگان، ایران Esmaeal Panahi Kokhdan اسماعیل پناهی‌کوخدان esmaeel_panahi@yahoo.com 570031947532846009306 570031947532846009306 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گلستان، گرگان، ایران Azizolah Jafari Kokhdan عزیزاله جعفری‌کوخدان 570031947532846009307 570031947532846009307 No Department of biology, Faculty of Science, Yasuj University, yasuj, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران Hebatollah Sadeghi Mansourkhani هیبت‌الله صادقی ‌منصورخانی 570031947532846009308 570031947532846009308 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Science, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران