fa اثر نیتروپروساید روی ناهنجاری‌های اسکلتی ناشی از فوروسماید در جنین موش صحرایی دستگاه عضلانی استخوانی Musculoskeletal System پژوهشي Original <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong>: <strong>فوروسماید به عنوان یک دیورتیک مؤثر بر قوس هنله می‌تواند در درمان فشارخون بالا، نارسایی کلیوی یا قلبی و سیروز کبدی که احتباس سدیم قابل توجه است استفاده شود. مشخص شده که استفاده از فوروسماید می‌تواند موجب ناهنجاری‌های مادرزادی در انسان و حیوانات شود. نیتروپروساید به عنوان دهنده نیتریک اکساید با اتساع عروق جفت و بهبود خون‌رسانی به جنین می‌تواند اختلالات خون‌رسانی و انقباضی جفت و رحم را کاهش دهد. هدف مطالعه حاضر پیشگیری یا کاهش ناهنجاری&shy;های ناشی از فوروسماید در جنین موش صحرایی به‌وسیله نیتروپروساید سدیم بود.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها:</u></strong> <strong>این مطالعه بر روی 28 سر موش صحرایی آبستن در 4 گروه انجام شد که گروه&shy;ها شامل کنترل، فوروسماید، نیتروپروساید سدیم و فوروسماید به&shy;همراه نیتروپروساید بود. داروها روز چهاردهم و شانزدهم آبستنی تجویز شد، که فوروسماید با دوز 200 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به&shy;صورت خوراکی و نیتروپروساید با دوز 5/0 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به‌صورت داخل صفاقی استفاده شد. در روز نوزدهم آبستنی موش&shy;ها آسان‌کشی شدند و پس از استحصال جنین&shy;ها، طول و وزن آن&shy;ها تعیین شد و با روش رنگ‌آمیزی آلیزین قرمز- آلیسین آبی رنگ‌آمیزی شدند. سپس اسکلت جنین‌های رنگ‌آمیزی شده با استفاده از دستگاه استریومیکروسکوپ از نظر ناهنجاری&shy;ها مورد مطالعه قرار گرفت. </strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong>: <strong>نتایج نشان داد میانگین درصد ناهنجاری&shy;های شکاف کام، دنده موج&shy;دار و کاهش استخوانی شدن اندام قدامی و خلفی در گروه دریافت کننده فوروسماید به‌ترتیب 11/11، 88/68، 20 درصد بود در حالی‌که میانگین درصد این ناهنجاری&shy;ها در گروه دریافت کننده فوروسماید به&shy;همراه نیتروپروساید سدیم به&shy;ترتیب 31/7، 95/21 و 19/12 درصد کاهش یافت. </strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه‌گیری</u></strong><strong><u>:</u></strong> <strong>بنابراین می&shy;توان نتیجه گرفت که نیتروپروساید سدیم به طور معنی&shy;داری وقوع ناهنجاری<em>&shy;</em>&shy;های ناشی از فوروسماید را کاهش می&shy;دهد.</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: Furosemide as a loop diuretic can use in treatment of hypertension, renal or heart failures and cirrhosis, when sodium retention is significant. It is known that use of furosemide can be lead congenital abnormalities in humans and animals. Nitroprusside as a NO donor can decrease blood supply complications and constriction of placenta and uterus via vasodilation and improvment blood supply. The aim of this study was preventation or decrease of teratogenicity form furosemide in rat fetuses by sodium nitroprusside.</p> <p><strong><u>Materials and Methods:</u></strong> This study was performed on 28 pregnant rats that were divided into four groups, the groups consist control, furosemide, sodium nitroprusside and furosemide plus sodium nitroprusside. Drugs were administrated on 14^th and 16^th day of gestation. Test groups received furosemide (200mg/kg) orally, and nitroprusside (0.5 mg/kg) intraperitoneally. The rats were euthanized and fetuses were collected at 19^th day of gestation, after weight and length determination, they stained by Alizarin red- Alician blue method. Then the skeletal system of the stained fetuses was investigated by stereomicroscope for teratogenicity effects.</p> <p><strong><u>Results:</u></strong> The results showed the cleft palate, wavy ribs and decreased ossification mean incidence in forelimbs and hindlimbs were 11.11%, 68.88% and 20% in the fetuses of the rats received furosemide, where as it decreased to 7.31%, 21.95% and 12.19% in group which received furosemide plus nitroprusside, respectively.</p> <p><strong><u>Conclusion</u></strong>: It is concluded that sodium nitroprusside can significantly decrease teratogenicity induced by furosemide<span dir="RTL">.</span></p> <p></p> ناهنجاری, فوروسماید, نیتروپروساید, موش صحرایی, سیستم اسکلتی Teratogenicity, Furosemide, Nitroprusside, Rat, Skeletal system 1149 1163 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-656&slc_lang=fa&sid=1 Mahmood Khaksary Mahabady محمود خاکساری مهابادی mkhaksarymahabady@yahoo.com 570031947532846007085 570031947532846007085 Yes Department of Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, ShahidChamran University, Ahvaz, Iran بخش آناتومی و جنین‌شناسی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز Hosean Najafzadeh Varzi حسین نجف‌زاده ورزی 570031947532846007086 570031947532846007086 No Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, ShahidChamran University, Ahvaz, Iran بخش فارماکولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز Mozhgan Sabet مژگان ثابت 570031947532846007087 570031947532846007087 No Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز