fa بررسی پلی‌مورفیسم Arg194Trp ژن XRCC1 و خطر ابتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان بیوشیمی Biochemistry. Cell Biology and Genetics پژوهشي Original <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong>: <strong><span dir="LTR">X-ray Repair Cross Complementing group 1</span></strong><strong> (</strong><strong><span dir="LTR">XRCC1</span></strong><strong>) به عنوان یک پروتئین داربستی در ترمیم برداشت باز آلی (</strong><strong><span dir="LTR">BER</span></strong><strong>) و ترمیم شکست تک رشته </strong><strong><span dir="LTR">DNA</span></strong><strong> (</strong><strong><span dir="LTR">SSBR</span></strong><strong>) عمل می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های این ژن موجب تغییر در بازده ترمیم می‌شوند که ممکن است زمینه ابتلای افراد به بیماری‌های مختلف را فراهم سازد. هدف از این پژوهش بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">XRCC1 Arg194Trp</span></strong><strong> و ناباروری ایدوپاتیک مردان در استان گیلان می&shy;باشد. </strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها:</u></strong> <strong>در این مطالعه 144 بیمار مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان و 166 مرد سالم مورد مطالعه قرار گرفتند. </strong><strong><span dir="LTR">DNA</span></strong> <strong>ژنومی از خون محیطی افراد استخراج شد. تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیره&shy;ای پلی&shy;مراز پلی&shy;مورفیسم طول قطعه محدود کننده (</strong><strong><span dir="LTR">PCR-RFLP</span></strong><strong>) صورت گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرم&shy;افزار </strong><strong><span dir="LTR">MedCalc</span></strong><strong> انجام شد. </strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong>: <strong>با توجه به اینکه فراوانی </strong><strong><span dir="LTR">Arg/Arg</span></strong><strong> در دو گروه بیمار و شاهد به ترتیب 58/89 درصد و 35/87 درصد بود و فراوانی </strong><strong><span dir="LTR">Arg/Trp</span></strong><strong> به ترتیب 42/10 و 65/12 درصد بود هیچ</strong><strong> تفاوت معناداری در فراوانی ژنوتیپی پلی&shy;مورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">XRCC1 Arg194Trp</span></strong><strong> بین دو گروه دیده نشد (66/0=</strong><strong><span dir="LTR">p</span></strong><strong>). همچنین تفاوت چشمگیری نیز در فراوانی آللی دیده نشد (67/0=</strong><strong><span dir="LTR">p</span></strong><strong>).</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه‌گیری:</u></strong> <strong>پلی&shy;مورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">XRCC1 Arg194Trp</span></strong> <strong>عامل خطری برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت مورد بررسی به حساب نمی&shy;آید. گرچه جهت به دست آوردن یک نتیجه گیری قطعی</strong> <strong>مطالعه در جمعیت بزرگ‌تر و اقوام مختلف ضروری می&shy;باشد.</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: X-ray Repair Cross Complementing group 1 (XRCC1) acts as a scaffolding protein in the converging base excision repair (BER) and single strand break repair (SSBR). <em>XRCC1</em> gene polymorphisms are associated with variations in the repair efficiency which might predispose individuals to various diseases. The aim of this study was to explore the association between <em>XRCC1</em> Arg194Trp polymorphism and idiopathic male infertility in Guilan province.</p> <p><strong><u>Materials and Methods </u></strong>: 144 patients with idiopathic infertility and 166 healthy men were included in the study. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genotypes were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Statistical analysis was performed using the MedCalc program.</p> <p><strong><u>Results</u></strong>: According to the frequency of Arg/Arg in both patient and control groups was 89.58% and 87.35%, respectively and the frequency of Arg/Trp was 10.42% and 12.65%, respectively no significant difference in genotype frequencies polymorphisms of XRCC1 Arg194Trp was found between each groups (P=0.66). Also there was no statistically significant difference in allelic frequencies of this polymorphism among two groups (P=0.67).</p> <p><strong><u>Conclusion:</u></strong> In Conclusion, XRCC1 Arg194Trp polymorphism was unlikely a risk factor of idiopathic male infertility in this sample population. Larger population and different ethnicities-based studies are required to achieved a definitive conclusion.</p> ناباروری ایدیوپاتیک مردان,XRCC1, پلی‌مورفیسم, ترمیم DNA Idiopathic male Infertility, XRCC1, polymorphism, DNA Repair 203 211 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-687&slc_lang=fa&sid=1 Samira Marzband سمیرا مرزبند 570031947532846006789 570031947532846006789 No Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Farhad Mashayekhi فرهاد مشایخی mashayekhi@guilan.ac.ir 570031947532846006790 570031947532846006790 Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Zivar Salehi زیور صالحی 570031947532846006791 570031947532846006791 No Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Mohammadhadi Bahadori محمدهادی بهادری 570031947532846006792 570031947532846006792 No Cellular and molecular research center, Faculty of medical sciences, Guilan University of Medical Siences, Rasht, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران