fa بررسی تکثیر سلول‌های CD 133 مشتق از خون بند ناف بر روی میکروول زیست سازگار بیوشیمی Biochemistry. Cell Biology and Genetics پژوهشي Original <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong>:<strong> پیوند سلول&shy;های بنیادی خون‌ساز یک روش درمانی برای بدخیمی‌های خونی و ناسازگاری‌های مغز استخوان می‌باشد. خون بندناف به</strong><strong><span dir="LTR">&lrm;</span></strong><strong>عنوان یک منبع جایگزین برای پیوند آلوژنیک به حساب می‌آید. محدودیت استفاده از خون بندناف مقدار کم <a name="OLE_LINK9">سلول‌های بنیادی پیش‌ساز هماتوپوئتیک </a>به‌دلیل حجم کم خون بندناف است. بنابراین سیستم‌های تکثیر <a name="OLE_LINK6">سلول‌های بنیادی پیش‌ساز هماتوپوئتیک </a>در شرایط </strong><strong><span dir="LTR">Ex</span></strong> <strong><span dir="LTR">vivo</span></strong><strong> در صدد غلبه بر این مشکل می‌باشند. هدف از این سیستم‌ها تولید کافی سلول‌های بنیادی پیش‌ساز هماتوپوئتیکی است که توانایی پیوند و خون</strong><strong><span dir="LTR">&lrm;</span></strong><strong>سازی طولانی مدت را داشته باشند.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها</u></strong>: <strong>در مطالعه حاضر سلول&shy;های </strong><strong><span dir="LTR">CD133+</span></strong><strong> جدا شده از خون بندناف، <a name="OLE_LINK4">برروی میکروول‌های</a> سه بعدی ساخته شده از جنس </strong><strong><span dir="LTR">PDMS</span></strong><strong> پوشیده شده از کلاژن کشت داده شد. سپس از نظر قدرت تکثیری به‌ مدت 14 روز مورد بررسی قرار گرفت. همچنین قدرت کلنی</strong><strong><span dir="LTR">&lrm;</span></strong><strong>زایی سلول‌های تکثیر شده مورد ارزیابی قرار گرفت و با محیط دو بعدی مقایسه گردید.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong><strong>: نتایج حاصل نشان داد که سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">CD133+</span></strong><strong> مشتق از خون بندناف برروی میکروول‌ها دارای قدرت تکثیری بالاتر همراه با حفظ قدرت کلنی‌زایی در مقایسه با محیط کشت سلولی روتین مورد استفاده در آزمایشگاه می&shy;باشد.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه&shy;گیری</u></strong>: <strong>در مطالعه حاضر نشان داده شد که سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">CD133+</span></strong><strong> بر روی میکروول </strong><strong><span dir="LTR">PDMS</span></strong><strong> پوشانده شده با کلاژن دارای قدرت تکثیری بالاتری در مقایسه با محیط دو بعدی می‌باشند. امید است با استفاده از محیط‌های کشت سه بعدی و فراهم نمودن شرایطی که مقلد شرایط سه بعدی مغز استخوان است، محدودیت استفاده از خون بند&shy;ناف برطرف گردد.&nbsp;</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a therapeutic approach for treatment of hematological malignancies and incompatibility of Bone marrow. Umbilical cord blood (UCB) has known as an alternative for hematopoietic stem/progenitor cells (HPSC) in allogeneic transplantation. The low volume of collected samples is the main hindrance in application of HPSC derived from umbilical cord blood. So, ex vivo expansion of HPSCs is the useful approach to overcome this restriction. The goal of using this system is to produce appropriate amount of hematopoietic stem cells, which have the ability of transplantation and long term haematopoiesis.</p> <p><strong><u>Material & Methods</u></strong>: In current study CD133+ cells were isolated from cord blood (CB). Isolated cells were seeded on microwells. Then expanded cells proliferation rate and ability in colony formation were assessed and finally were compared with 2 Dimensional (2D) culture systems.</p> <p><strong><u>Results</u></strong>: Our findings demonstrated that CD133+ cells derived from UCB which were cultivated on microwells had significantly higher rate of proliferation in compared with routine cell culture systems.</p> <p><strong><u>Conclusion:</u></strong> In Current study, it was shown that CD133+ cells&rsquo; proliferations which were seeded on PDMS microwells coated with collagen significantly increased. We hope that 3 dimensional (3D) microenvironment which mimics the 3D structure of bone marrow can solve the problem of using UCB as an alternative source of bone marrow.</p> خون بندناف, سلول‌های C‌D133+, محیط سه‌بعدی, PDMS Umbilical Cord Blood, CD133+ cells, 3 Dimensional microenvironment, PDMS 296 305 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-695&slc_lang=fa&sid=1 Mina Soufizomorrod مینا صوفی‌زمرد 570031947532846006853 570031947532846006853 No Department of Hematology, School of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه خون‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Masoud Soleimani مسعود سلیمانی soleim_m@modares.ac.ir 570031947532846006854 570031947532846006854 Yes Department of Hematology, School of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه خون‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Saeaid Abroun سعید آبرون 570031947532846006855 570031947532846006855 No Department of Hematology, School of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه خون‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Majid Mossahebi Mohammadi مجید مصاحبی‌محمدی 570031947532846006856 570031947532846006856 No Department of Hematology, School of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه خون‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس Gholamreza Khamisipour غلامرضا خمیسی‌پور 570031947532846006857 570031947532846006857 No Department of Allied Medicine, School of Para Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر Naser Mobarra ناصر مبرا 570031947532846006858 570031947532846006858 No Department of Biochemistry, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Sadegh Babashah صادق باباشاه 570031947532846006859 570031947532846006859 No Department of Genetics, School of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس