fa استفاده از داربست هیدروکسی آپاتیت- ژلاتین پوشیده شده با سلول‌های بنیادی استرومایی مغز استخوان به ‌عنوان گرافت استخوانی در مدل حیوانی دستگاه عضلانی استخوانی Musculoskeletal System پژوهشي Original <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong>: <strong>داربست‌های کامپوزیتی با دارا بودن برخی از ویژگی‌های مطلوبشان امروزه کاربردهای فراوانی در مهندسی بافت‌های سخت دارند. در مطالعه حاضر با بررسی‌های آزمایشگاهی (</strong><strong><span dir="LTR">In vitro</span></strong><strong>) و همچنین پیوند به جمجمه رت بالغ (</strong><strong><span dir="LTR">In vivo</span></strong><strong>)، نقش کامپوزیت هیدروکسی آپاتیت- ژلاتین در دو حالت، یکی به تنهایی و دیگری پوشیده شده با سلول‌های بنیادی استرومایی مغز استخوان (</strong><strong><span dir="LTR">BMSCs</span></strong><strong>)</strong> <strong>در روند بهبودی ضایعات استخوانی، کاهش زمان ترمیم و میزان پاسخ ایمنی بدن مورد بررسی قرار گرفت.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها</u></strong><strong><u>:</u></strong> <strong>در مطالعه حاضر، جهت تهیه نانو داربست هیدروکسی آپاتیت-ژلاتین از پودر نانوهیدروکسی آپاتیت و ژلاتین استفاده شد. </strong><strong><span dir="LTR">BMSCs</span></strong> <strong>با روش فلوشینگ (خروج مغز قرمز استخوان با جریان پر فشار مایع) جداسازی و کشت داده شدند. در این پژوهش از 15 سر رت نر بالغ نژاد ویستار با وزن حدود 250-200 گرم استفاده شد. گروه‌های مورد مطالعه شامل: گروه نقص استخوانی با داربست هیدروکسی آپاتیت-ژلاتین، گروه نقص استخوانی با هیدروکسی آپاتیت-ژلاتین به همراه </strong>&nbsp;<strong><span dir="LTR">BMSCs</span></strong><strong>و </strong><strong>گروه نقص استخوانی بدون داربست که پس از یک هفته و یک ماه از جراحی مورد بررسی قرار گرفت. از آزمون</strong> <strong><span dir="LTR">MTT </span></strong><strong>جهت بررسی زیست سازگاری داربست مذکور استفاده شد. جهت تأئید روند پیشرفت ترمیم و میزان حضور سلول‌های التهابی از رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و به منظور بررسی سنتز رشته‌های کلاژن از رنگ‌آمیزی تری‌کروم ماسون استفاده شد.</strong> &nbsp;</p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong><strong>: نتایج ارزیابی</strong> <strong><span dir="LTR">MTT </span></strong><strong>نشان داد که داربست (</strong><strong><span dir="LTR">Scaffold</span></strong><strong>) مورد نظر اثر سمی بر روی سلول‌های استرومایی ندارد. اولین نشانه‌های استخوان‌سازی در هفته اول در گروه پیوند هیدروکسی آپاتیت- ژلاتین به‌همراه سلول‌های</strong> <strong><span dir="LTR">BMSCs </span></strong><strong>ظاهر شد. اما در هفته چهارم استخوان‌سازی کامل‌تر شده و باقی مانده‌های داربست مورد نظر به‌صورت جزایری در بافت استخوانی اسفنجی یافت شد. بیشترین تعداد لنفوسیت‌ها در گروه‌های تجربی پس از یک هفته از کاشت داربست‌ها مشاهده گردید.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه‌گیری</u></strong><strong><u>:</u></strong><strong> به نظر می‌ر‌سد که داربست هیدروکسی آپاتیت-ژلاتین پوشیده شده با سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">BMSCs</span></strong><strong>، نقش بالقوه‌ای در روند ترمیم داشته است و به‌عنوان راهکار درمانی مناسب در ترمیم ضایعات وسیع استخوانی می‌توان از آن بهره جست.</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: Nowadays, composite scaffolds with some desired characteristics have a numerous applications in hard tissue engineering. In present study, the role of composite hydroxyapatite - gelatin was examined in both alone and coated by Bone Marrow Stromal Stem Cells (BMSCs) conditions in the process of healing bone defects, reduction of time repair and the immune response of body by laboratory studies (in vitro) and in vivo on the skull of adult rats as well.</p> <p><strong><u>Materials and Methods:</u></strong> In present study, nano-hydroxyapatite powder and gelatin were used to provide nano-hydroxyapatite-gelatin scaffold, BMSCs were isolated by Flushing method. Fifteen adult male Wistar rats weighing 250-200 g were used. Studing groups included bone defect with hydroxyapatite-gelatin scaffold, bone defect with hydroxyapatite-gelatin with BMSCs and bone defects without scaffolding as a controlwhich were examined after a week and a month after surgery. MTT assay was used in order to evaluation of biocompatibility of scaffolds. To confirm the healing progress trend and the presence of inflammatory cells we used hematoxylin-eosin and we used Masson&#39;s trichrome staining in order to study of synthesis of collagen fibers.</p> <p><strong><u>Results:</u></strong> The results of MTT showed that the scaffold has no toxic effects on stromal cells. The first signs of ossification in hydroxyapatite-gelatin with BMSCs cells group, appeared in the first week. However, in the fourth week, ossification was completed and the scaffold remaining was found as embedded islands in the spongy bone tissue. The greatest number of lymphocytes was observed in the experimental group after one week of planting scaffold.</p> <p><strong><u>Conclusion: </u></strong>it seems that Hydroxyapatite-gelatin scaffold coated with BMSCs cells has a potential role in the healing process of bone and it can be suitable as a therapeutic strategy to repair extensive bone lesions.</p> پیوند, داربست, رت, سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان, مهندسی بافت Transplantation, Scaffold, Rat, Bone marrow mesenchymal stem cell, Tissue engineering 773 786 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-726&slc_lang=fa&sid=1 Mahsoumeh Behruzi معصومه بهروزی 570031947532846008194 570031947532846008194 No Immunogenetic Research Center (IRC), Department of Anatomy & Cell Biology, .School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hatef Ghasemi Hamidabadi هاتف قاسمی حمیدآبادی 570031947532846008195 570031947532846008195 No Immunogenetic Research Center (IRC), Department of Anatomy & Cell Biology, .School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mazaher Gholipour Malekabadi مظاهر قلی‌پور ملک آبادی 570031947532846008196 570031947532846008196 No Biotechnology Department, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دپارتمان بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Noorollah Rezaei نورا... رضایی 570031947532846008197 570031947532846008197 No Immunogenetic Research Center (IRC), Department of Anatomy & Cell Biology, .School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Maryam Nazm Bojnordi مریم نظم بجنوردی 570031947532846008198 570031947532846008198 No Immunogenetic Research Center (IRC), Department of Anatomy & Cell Biology, .School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Majid Malekzadeh Shafaroudi مجید ملک زاده‌شفارودی malek1344@gmail.com 570031947532846008199 570031947532846008199 Yes Immunogenetic Research Center (IRC), Department of Anatomy & Cell Biology, .School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران