fa نانو حامل پلیمری Diblock و کورکومین، رویکردی جدید به منظور غلبه بر مقاومت دارویی در سرطان سینه داروشناسی Pharmacology <p dir="RTL"><strong><u>زمینه</u></strong><strong><u>:</u></strong> <strong>سرطان سینه یکی از علت‌های مرگ و میر در جهان می‌باشد. نیمی از افراد با بیماری متاستاتیک مقاومت به تاموکسیفن را گسترش می‌دهند و تقریباً تمام بیماران سرانجام به تاموکسیفن مقاومت پیدا می‌کنند. به‌منظور مقابله با تأثیرات منفی تاموکسیفن، این دارو در ترکیب با ماده ضدسرطان کورکومین که سمیت کمتری نسبت به تاموکسیفن دارد، قرار گرفت. در این تحقیق به منظور بسته‌بندی تاموکسیفن در کنار کورکومین از نانو حامل پلیمری دی بلاک (دندروزوم) استفاده شد و تأثیر ترکیب حاصل شده (نانو تاموکسیفن+ کورکومین) بر سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">MCF-7</span></strong><strong> مقاوم به تاموکسیفن و سلول‌های فیبروبلاست مورد بررسی قرار گرفت.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>مواد و روش‌ها</u></strong>: <strong><span dir="LTR">MTTAssay</span></strong><strong> به منظور بررسی تأثیر ضد تکثیر و سمیت دارو مورد استفاده قرار گرفت. فلوسایتومتری و &nbsp;</strong><strong><span dir="LTR">Annexin-V-FLUOS</span></strong><strong> به ترتیب به منظور بررسی تأثیر ضد تکثیر و القای آپوپتوز استفاده شد.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>یافته‌ها</u></strong>: <strong>نانو (تاموکسیفن+ کورکومین) در مقایسه با داروی تاموکسیفن تأثیرات سمی کمتری بر سلول‌های نرمال داشت و باعث افزایش فعالیت آپوپتوزی و کاهش تکثیر در سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">MCF-7</span></strong><strong> مقاوم به تاموکسیفن شد. کورکومین و تاموکسیفن با خاصیت سینرژیستی و القای آپوپتوز را در سلول‌های </strong><strong><span dir="LTR">MCF-7</span></strong><strong> مقاوم به تاموکسیفن نسبت به تاموکسیفن، نانو تاموکسیفن و نانو کورکومین افزایش دادند.</strong></p> <p dir="RTL"><strong><u>نتیجه‌گیری:</u></strong> <strong>یافته‌های این مطالعه نشان داد که تغییرات اعمال شده بر تاموکسیفن توسط نانو حامل پلیمری و کورکومین به درمان مؤثرتر سرطان سینه کمک می‌کند.</strong></p> <p><strong><u>Background</u></strong>: Breast cancer is one of the causes of mortality in the world. Half of patients with metastatic extend resistance to Tamoxifen and almost all patients eventually become resistant to tamoxifen. Inorder to counteract with the negative effects of tamoxifen, this drug have been placed in combination with the curcumin. Anti-cancer substance which is less toxic than Tamoxifen. In this study, Diblock (Dendrosome) Nano polymer was used in order to tamoxifen packaging along with curcumin. Anti-cancer efficacy of the obtained compound (Diblock, Tamoxifen and Curcumin) was evaluated in Tamoxifen-resistant (TR)<br> MCF-7 cells and Fibroblast cells.</p> <p><strong><u>Material and Methods</u></strong>: MTT Assay was used to evaluate anti-proliferation effect and drug toxicity.Flow cytometry and Annexin-V-FLUOS were used inorder to assay anti-proliferation effect and induction of apoptosis, respectively.</p> <p><strong><u>Results</u></strong>: Nano-compound has less toxicity effects on normal cells compared with Tamoxifen and increased apoptosis activity and decreased proliferation in MCF-7 cells which are resistant to tamoxifen. Curcumin and Tamoxifen have more apoptotic potential than Tamoxifen alone, Nano-Tamoxifen or Nano-Curcumin.</p> <p><strong><u>Conclusion:</u></strong> Results of this study showed that changes in Tamoxifen by curcumin polymeric nanocarrier help to more effective treatment of breast cancer.</p> <p></p> کورکومین, تاموکسیفن, نانوحامل پلیمری, سرطان سینه Curcumin, Tamoxifen, Polymer Nano-carrier, Breast Cancer 951 961 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-742&slc_lang=fa&sid=1 Samira Hajigholami سمیرا حاجی‌غلامی 570031947532846008350 570031947532846008350 No Genetic group, School of biological sciences, Tarbiat Modares University Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس Ziba Vaise Malekshahi زیبا ویسی ملک شاهی zvmalekshahi@yahoo.com 570031947532846008351 570031947532846008351 Yes Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران