Iranian South Medical Journal

fa مطالعه ارتباط بین پلی‌مورفیسم گیرنده نیکوتینی ژن آلفا 7 (CHRNA7) با پیشرفت اسکیزوفرنی در جمعیت ایران Study of Association Between Polymorphism Alpha7 Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor Subunit Gene (CHRNA7) with the Development of Schizophrenia in Iranian Population دستگاه اعصاب Nervous System پژوهشي Original زمینه: SCZ (اسکیزوفرنی)، اختلال شایع روانی و ذهنی، که آسیب‌پذیری ژنتیکی مشترک را نشان می‌دهد. ژن گیرنده نیکوتینی رسپتورعصبی آلفا 7 (7CHRNA)، بر روی کروموزوم q 14-13-q15 قرار گرفته است. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی بسیاری (SNPs) در اگزون، اینترون‌ها و نواحی پروموتر درون ژن 7CHRNA وجود دارد. هدف از این تحقیق، مطالعه پلی‌مورفیسم گیرنده نیکوتینی ژن آلفا 7 (7CHRNA) با پیشرفت اسکیزوفرنی در جمعیت ایران است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردی- شاهدی شامل، 100 بیمار مبتلا به اسکیزوفرنی و 100 فرد سالم به عنوان گروه کنترل، بررسی شدند. DNA ژنومی از نمونه خون استخراج گردید. ژنوتیپ‌ها با استفاده از روش PCR-RFLP شناسایی شدند. آنالیز آماری داده‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS ویرایش 20 انجام شد. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های CC، TC؛TT در بیماران به ترتیب 18، 42 و 40 درصد و در افراد سالم به ترتیب 14، 45 و 41 درصد بود. آنالیز آماری نشان داد که در کل نمونه‌ها (مرد و زن) ارتباط معناداری بین پلی‌مورفیسم ژن 7CHRNA و بیماری اسکیزوفرنی وجود ندارد. نتیجه‌گیری: حضور آلل T در ژن 7CHRNA در موقعیت 904942rs به عنوان عامل خطر برای بیماری اسکیزوفرنی در نظر گرفته نمی‌شود. بنابراین، مطالعات ژنتیکی با بررسی جهش‌های تک نوکلئوتیدی و تعداد نمونه‌های بیشتر که جمعیت‌های متفاوتی را شامل گردد، مورد نیاز می‌باشد. <div style="text-align: justify;">Background: SCZ (Schizophrenia) is a common psychiatric and mental in which patients share a common genetic vulnerability. The α7 neuronal nicotinic receptor gene (CHRNA7) is located on the chromosome 15q13-q14. There are several single nucleotide polymorphisms (SNPs) in exons, introns and promoter sites inside the CHRNA7 gene. The aim of this research was to investigate the association between polymorphism CHRNA7 and the development of schizophrenia in Iranian population. Materials and Methods: This case-control study included 100 patients with schizophrenia and 100 healthy volunteers as a control group. Genomic DNA was extracted from blood samples. Genotypes were determined using the PCR-RFLP method. Statistical analysis was performed using the SPSS software version 20. Results: Frequency of CC, TCand TT genotypes were 18%, 42% and 40% in patients group  and 14%, 45% and 41%, in normal groups respectively. Statistical analysis indicated that in the total sample including male and female, there was no significant association between CHRNA7 gene polymorphism and schizophrenia disease. Conclusion: The presence of the T allele in CHRNA7 gene at rs904942 cannot be considered as a risk factor for schizophrenia. Therefore, further genetic studies with more SNPs and larger sample sizes with more heterogenicity are required for more conclusive results.  </div> اسکیزوفرنی, پلی‌مورفیسم, 7CHRNA, PCR-RFLP Schizophrenia, polymorphism, CHRNA7, PCR-RFLP 437 447 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-15&slc_lang=fa&sid=1 Shadi Haghighat شادی حقیقت 5700319475328460010086 5700319475328460010086 No Department of Genetics, School of Biological Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Rasoul Zahmatkesh Roodsari رسول زحمتکش رودسری rasoul130@yahoo.com 5700319475328460010087 5700319475328460010087 Yes Department of Biology, School of Biological Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Reza Ranjbar رضا رنجبر 5700319475328460010088 5700319475328460010088 No Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران