Iranian South Medical Journal
مجله طب جنوب
Iran South Med J
Medical Sciences
http://ismj.bpums.ac.ir
57
journal57
1735-4374
1735-6954
10.52547/ismj
fa
jalali
1397
1
1
gregorian
2018
4
1
21
1
online
1
fulltext
fa
بررسی پلیمورفیسم کدون 72 ژن TP53 در بیوپسیهای سرویکس با هیستولوژی غیرطبیعی در استان بوشهر
Codon 72 Polymorphism of TP53 Gene in Cervical Biopsies with Abnormal Histology in Bushehr Province
بیوشیمی
Biochemistry. Cell Biology and Genetics
پژوهشي
Original
<pre style="text-align: justify;">
<span style="font-family:tahoma;"><strong><u><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:11.0pt;">زمینه:</span></span></u></strong> <strong><span style="font-size:10.0pt;">ژن سرکوبگر تومور </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TP53</span></span></em></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;">، در ترمیم آسیبهای وارد شده به </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> و همچنین در آپوپتوزیس سلولی نقش دارد. این پژوهش به بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم کدون 72 ژن </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TP53</span></span></em></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> در انواع نمونههای بافتی غیرطبیعی سرویکس در مقایسه با نمونههای زنان سالم بهعنوان گروه کنترل و همچنین فراوانی ویروسهای هرپس سیمپلکس انسانی در این نمونهها پرداخته است.</span></strong>
<strong><u><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روشها</span></u></strong><strong><u><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">:</span></span></u></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> در این مطالعه موردی- شاهدی، تعداد 110 نمونه بیوپسی سرویکس با پاتولوژی غیرنرمال از آرشیو بخش پاتولوژی بیمارستان شهدای خلیجفارس بوشهر مورد بررسی قرار گرفت و تعداد 164 نفر از زنان سالم بهعنوان گروه کنترل انتخاب شدند. جهت شناسایی ویروس هرپس سیمپلکس از آزمون </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> یک مرحلهای و بهمنظور آنالیز پلیمورفیسم کدون 72 ژن </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TP53</span></span></em></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> از روش</span></strong>
<strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Allele-specific PCR</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید. دادهها با نرمافزار </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> ویرایش 17 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.</span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></strong>
<strong><u><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:11.0pt;">یافتهها:</span></span></u></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> توزیع ژنوتیپهای </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">TP53</span></span></em></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> در دو گروه بیمار و کنترل، از نظر آماری معنیدار نبود. در بررسی فراوانی دو آلل آرژنین و پرولین مشخص گردید که افراد فاقد آلل پرولین در گروه بیمار (19 درصد) نسبت به گروه کنترل (1/30 درصد) کمتر میباشند که این تفاوت از نظر آماری معنیدار است (04/0=</span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">p</span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">) (36/3-03/1: </span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">CI</span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> 95 درصد، 86/1=</span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">OR</span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">). همچنین ارتباط آماری معنیداری میان نتایج مختلف پاتولوژی، سن، قومیت و محل سکونت با ژنوتیب </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">TP53</span></span></em></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> مشاهده نگردید. در این بررسی، </span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">ویروس</span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">HSV</span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> در نمونههای مورد مطالعه شناسایی نشد.</span></span></strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b lotus;"></span></span>
<strong><u><span style="font-size:11.0pt;">نتیجهگیری:</span></u></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;"> به دلیل مشاهده اختلاف معنیدار آلل پرولین بین دو گروه بیمار و کنترل به نظر میرسد که این آلل با نتایج پاتولوژی غیرنرمال دهانه رحم در استان بوشهر ارتباط داشته باشد.</span></strong></span></pre>
<strong><u>Background</u></strong><strong>:</strong> <em>TP53 </em>tumor suppressor gene plays a role in repairing DNA damage as well as in cell apoptosis. This study was conducted to compare codon 72 polymorphism of <em>TP53</em> gene between abnormal cervical tissue samples and samples of healthy women as a control group. In addition the frequency of human herpes simplex viruses (HSV) in these samples was determined.<br>
<strong><u>Material and Methods</u></strong><strong>:</strong> In this case-control study, 110 biopsies of the cervix with abnormal pathology were examined from archives of the Department of Pathology at Shohadaye Khalij Fars Hospital, and 164 healthy women were selected as the control group. PCR test was used for detection of HSV, and Allele-specific PCR was used for analyzing codon 72 polymorphism of <em>TP53</em> gene. Data was analyzed in SPSS software.<br>
<strong><u>Results:</u></strong> Distribution of codon 72 of <em>TP53</em> genotypes in patient and control groups was not statistically significant. Evaluation of the frequency of arginine and proline alleles in the patient and control groups revealed that fewer patients were without proline allele (19%) compared to the control (30.1%), and this difference was statistically significant (p=0.04), (OR: 1.03-3.36<span dir="RTL">، </span>CI 95%<span dir="RTL">=</span>1.86). Furthermore, there was no significant correlation between TP53 genotype and variables of the pathology report, age, ethnicity and place of residence. In this study, HSV was not detected in the samples.<br>
<strong><u>Conclusion:</u></strong> Because of the significant difference in proline allele between the case and control groups, it appears that this allele is associated with the abnormal cervical pathology results in Bushehr Province.<br>
پلیمورفیسم, ژن TP53, ویروس هرپس سیمپلکس, Allele-specific PCR
Polymorphism, TP53 gene, Herpes simplex virus, Allele-specific PCR
19
28
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-29&slc_lang=fa&sid=1
Marzeah
Zaker Hosseini
مرضیه
ذاکرحسینی
5700319475328460011260
5700319475328460011260
No
Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازورن، ایران
Sirous
Naeimi
سیروس
نعیمی
5700319475328460011261
5700319475328460011261
No
Department of Genetics, Colleague of Science, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی کازرون، کازورن، ایران
Maryam
Moradinasab
مریم
مرادینسب
5700319475328460011262
5700319475328460011262
No
The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیجفارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
Sakeneh
Taherkhani
سکینه
طاهرخانی
5700319475328460011263
5700319475328460011263
No
Reproductive Health and Midwifery Department, School of Nursing and Midwifery, Shahroud University of Medical Sciences, Shahroud, Iran
گروه مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران
Fatemeh
Farshadpour
فاطمه
فرشادپور
5700319475328460011264
5700319475328460011264
No
The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیجفارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
Akram
Ansarifar
اکرم
انصاریفر
5700319475328460011265
5700319475328460011265
No
The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیجفارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
Reza
Taherkhani
رضا
طاهرخانی
taherkhanireza2005@yahoo.com
5700319475328460011266
5700319475328460011266
Yes
The Persian Gulf Tropical Medicine Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیجفارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران