دوره 25، شماره 3 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1401 )
جلد 25 شماره 3 صفحات 226-210 |
برگشت به فهرست نسخه ها
ساغر شهبازی1 
، محسن زرگر* 2، محمدرضا ذوالفقاری1 ، محمدعلی آموزگار3
، محسن زرگر* 2، محمدرضا ذوالفقاری1 ، محمدعلی آموزگار3
1- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران ، zargar@qom-iau.ac.ir
3- گروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران ، zargar@qom-iau.ac.ir
3- گروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران
چکیده: (1002 مشاهده)
زمینه: میکروارگانیسم‌های نمک دوست، پتانسیل تولید بیومولکول‌های جدید از جمله ترکیبات ضدسرطانی برای استفاده در کاربردهای پزشکی، را دارند. این مطالعه با هدف بررسی خواص ضدسرطانی رنگدانه‌های استخراج شده از آرکی نمک دوست بومی ایران انجام شد.
مواد و روش‌ها: عصاره رنگدانهHaloarcula sp. که قبلاً از دریاچه آران- بیدگل جداسازی و شناسایی شده بود، استخراج گردید. اثر رنگدانه استخراج شده، بر روی رده سلولی MDA-MB-468 سرطان پستان، با استفاده از روش MTT و رنگ‌آمیزی PI و FITC مورد آزمایش قرار گرفت. سلول‌ها با غلظت‌های مختلف عصاره رنگدانه به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. در نهایت بیان ژن‌های آپوپتوزی از جمله ژن‌های BAX ، CASP3، CASP7، CASP9،P21 ، P53،SOX2 ، توسط تکنیک Real time PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای تحلیل اطلاعات از آزمون t و تحلیل اندازه‌های تکراری استفاده گردید.
یافته‌ها: در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده، عصاره رنگدانه زنده مانی سلول‌های MDA-MB-468 را پس از 48 ساعت در غلظت 95/45 میکروگرم در میلی‌لیتر، به‌طور قابل توجهی مهار کرد (0/05>P *). علاوه بر این، جمعیت کل سلول‌های آپوپتوز اولیه و ثانویه (44/4 درصد) در رده سلولی مورد مطالعه افزایش یافت که با افزایش معنادار بیان ژن‌های P53،BAX ، CASP7، CASP9، همراه بود.
نتیجه‌گیری: آرکی‌های نمک دوست می‌توانند به‌عنوان منبع مناسبی از پیگمان‌های طبیعی با فعالیت ضدسرطانی و به‌عنوان یک درمان مؤثر احتمالی در شیمی درمانی در نظر گرفته شوند.
مواد و روش‌ها: عصاره رنگدانهHaloarcula sp. که قبلاً از دریاچه آران- بیدگل جداسازی و شناسایی شده بود، استخراج گردید. اثر رنگدانه استخراج شده، بر روی رده سلولی MDA-MB-468 سرطان پستان، با استفاده از روش MTT و رنگ‌آمیزی PI و FITC مورد آزمایش قرار گرفت. سلول‌ها با غلظت‌های مختلف عصاره رنگدانه به مدت 24، 48 و 72 ساعت انکوبه شدند. در نهایت بیان ژن‌های آپوپتوزی از جمله ژن‌های BAX ، CASP3، CASP7، CASP9،P21 ، P53،SOX2 ، توسط تکنیک Real time PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای تحلیل اطلاعات از آزمون t و تحلیل اندازه‌های تکراری استفاده گردید.
یافته‌ها: در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده، عصاره رنگدانه زنده مانی سلول‌های MDA-MB-468 را پس از 48 ساعت در غلظت 95/45 میکروگرم در میلی‌لیتر، به‌طور قابل توجهی مهار کرد (0/05>P *). علاوه بر این، جمعیت کل سلول‌های آپوپتوز اولیه و ثانویه (44/4 درصد) در رده سلولی مورد مطالعه افزایش یافت که با افزایش معنادار بیان ژن‌های P53،BAX ، CASP7، CASP9، همراه بود.
نتیجه‌گیری: آرکی‌های نمک دوست می‌توانند به‌عنوان منبع مناسبی از پیگمان‌های طبیعی با فعالیت ضدسرطانی و به‌عنوان یک درمان مؤثر احتمالی در شیمی درمانی در نظر گرفته شوند.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
دریافت: 1401/2/5 | پذیرش: 1401/5/12 | انتشار: 1401/6/31
دریافت: 1401/2/5 | پذیرش: 1401/5/12 | انتشار: 1401/6/31
فهرست منابع
1. Wood AK, Sehgal CM. A review of low-intensity ultrasound for cancer therapy. Ultrasound Med Biol 2015; 41(4): 905-28. [DOI]
2. Takenaka K. Xenotransplantation assay for cancer stem cells. Nihon Rinsho 2015; 73(5): 756-64. [PubMed]
3. Xu C-f, Wang J. Delivery systems for siRNA drug development in cancer therapy. Asian J Pharm 2015; 10(1): 1-12. [DOI]
4. Chinembiri TN, Du Plessis LH, Gerber M, et al. Review of natural compounds for potential skin cancer treatment. Molecules 2014; 19(8): 11679-721. [DOI]
5. Rugo HS, Barry WT, Moreno-Aspitia A, et al. Randomized phase III trial of paclitaxel once per week compared with nanoparticle albumin-bound nab-paclitaxel once per week or ixabepilone with bevacizumab as first-line chemotherapy for locally recurrent or metastatic breast cancer: CALGB 40502/NCCTG N063H (Alliance). J Clin Oncol 2015; 33(21): 2361-9. [DOI]
6. Menasria T, Aguilera M, Hocine H, et al. Diversity and bioprospecting of extremely halophilic archaea isolated from Algerian arid and semi-arid wetland ecosystems for halophilic-active hydrolytic enzymes. Microbiol Res 2018; 207: 289-98. [DOI]
7. Dulinska-Litewka J, Sharoni Y, Halubiec P, et al. Recent Progress in Discovering the Role ofCarotenoids and Their Metabolites in Prostatic Physiology and Pathology with a Focus on Prostate Cancer-A Review-Part I: Molecular Mechanisms of Carotenoid Action. Antioxidants (Basel) 2021; 10(4): 585. [DOI]
8. Ram S, Mitra M, Shah F, et al. Bacteria as an alternate biofactory for carotenoid production: A review of its applications, opportunities and challenges. J Funct Foods 2020; 67: 103867. [DOI]
9. Chattopadhyay P, Chatterjee S, Sen SK. Biotechnological potential of natural food grade biocolorants. Afr J Biotechnol 2008; 7(17): 2972-2985. [Article]
10. Felsenstein J. Confidence limits on phylogenies: an approach using the bootstrap. Evolution 1985; 39(4): 783-91. [Article]
11. Wilson ZE, Brimble MA. Molecules derived from the extremes of life. Nat Prod Rep 2009; 26: 44-71. [DOI]
12. Alcaino J, Baeza M, Cifuentes V. Astaxanthin and related xanthophylls. In: Martin JF, Garcia-Estrada C, Zeilinger S, editors. Biosynthesis and molecular genetics of fungal secondary metabolites. New York: Springer, 2014, 187-208.
13. Seifzadeh M, Khanipour AA, Morady Y. The evaluation of the quality of beta-carotene derived from Azolla Filiculoides in the Anzali Wetland using the alkaline hydrolysis method in summer. Iran Sci Fish J 2017; 25(5): 75-86. (Persian) [DOI]
14. Panesar R, Kaur S, Panesar PS. Production of microbial pigments utilizing agro-industrial waste: a review. Curr Opin Food Sci 2015; 1: 70-6. [DOI]
15. Sinha S, Choubey S, Ajay Kumar A, et al. Identification, Characterization of pigment producing bacteria from Soil and Water and Testing of Antimicrobial Activity of Bacterial Pigments. Int J Pharm Sci Rev Res 2017; 42(2): 119-24. [Article]
16. Jaswir I, Noviendri D, Hasrini RF, et al. Carotenoids: Sources, medicinal properties and their application in food and nutraceutical industry. J Med Plants Res 2011; 5(33): 7119-31. [DOI]
17. Basirnejad M, Milani A, Bolhassani A. Carotenoids and cancer: biological functions. Acta Sci Pharm Sci 2017; 1(6): 11-20. [DOI]
18. Giani M, Garbayo I, Vilchez C, et al. Haloarchaeal Carotenoids: Healthy Novel Compounds from Extreme Environments. Mar Drugs 2019; 17(9): 524. [DOI]
19. Liu C-C, Yang H, Zhang L-L, et al. Biotoxins for cancer therapy. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15(12): 4753-8. [DOI]
20. Amoozegar MA, Makhdoumi-Kakhki A, Shahzadeh Fazeli SA, et al. Halopenitus persicus gen. nov., sp. nov., an archaeon from an inland Salt Lake. Int J Syst Evol Microbiol 2012; 62(Pt 8): 1932-6. [DOI]
21. Cojoc LR, Enache MI, Neagu SE, et al. Carotenoids produced by halophilic bacterial strains on mural paintings and laboratory conditions. FEMS Microbiol Lett 2019; 366(21): fnz243. [DOI]
22. Hou J, Cui HL. In Vitro Antioxidant, Antihemolytic, and Anticancer Activity of the Carotenoids from Halophilic Archaea. Curr Microbiol 2018; 75(3): 266-71. [DOI]
23. Neelam DK, Agrawal A, Tomer AK, et al. A Piscibacillus sp. isolated from a soda lake exhibits anticancer activity against breast cancer MDA-MB-231 cells. Microorganisms 2019; 7(2): 34. [DOI]
24. Hegazy GE, Abu-Serie MM, Abo-Elela GM, et al. In vitro dual (anticancer and antiviral) activity of the carotenoids produced by haloalkaliphilic archaeon Natrialba sp. M6. Sci Rep 2020; 10(1): 5986. [DOI]
25. Montazeri-Najafabadi B, Doosti A, Kiani J. Evaluation of the effects of UCA1 gene knockout with a new CRISPR/Cas9 gene editing technique in ovarian cancer cell line. Pars J Medical Sci 2021; 19(1): 10-20. (Persian) [DOI]
26. Gong X, Smith JR, Swanson HM, et al. Carotenoid lutein selectively inhibits breast cancer cell growth and potentiates the effect of chemotherapeutic agents through ROSmediated mechanisms. Molecules 2018; 23(4): 905. [DOI]
27. Safarpour A, Ebrahimi M, Fazeli SAS, et al. Supernatant metabolites from halophilic archaea to reduce tumorigenesis in prostate cancer in-vitro and in-vivo. Iran J Pharm Res 2019; 18(1): 241-253. [DOI]
28. Ebrahimi SO, Reiisi S. MiR-6165 Dysregulation in Breast Cancer and Its Effect on Cell Proliferation and Migration. Iran South Med J 2021; 24(5): 439-453. (Pesian) [Article]
29. Johari-Ahar M, Barar J, Alizadeh AM, et al. Methotrexate-conjugated quantum dots: synthesis, characterisation and cytotoxicity in drug resistant cancer cells. J Drug Target 2016; 24(2): 120-33. [DOI]
30. Cragg GM, Grothaus PG, Newman DJ. Impact of natural products on developing new anti- cancer agents. Chem Rev 2009; 109(7): 3012-43. [DOI]
31. Rezaeeyan Z, Safarpour A, Amoozegar MA, et al. High carotenoid production by a halotolerant bacterium, Kocuria sp. strain QWT-12 and anticancer activity of its carotenoid. EXCLI J 2017; 16: 840-51. [DOI]
32. Moshtaghi F, Esmaeilzadeh Bahabadi S, Mazaheri M, et al. Increasing of Caspase3 Gene Expression in Mcf7 Breast Cancer Cell Line by Nigella Sativa Hydro Alcoholic Extract. SSU_Journals 2016; 24(1): 1-11. (Persian) [Article]
33. Ahmadirad H, Hajizadeh MR, Mahmoodi M, et al. Effect of resveratrol the expression of some genes involved epigenetic in breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-453). SSU_Journals 2017; 25(7): 526-36. (Persian) [Article]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |