زمینه: ویروس انفلوانزا پاتوژن تنفسی مهمی است که سالانه منجر به درصد بالایی از بیماری و مرگ ومیر میشود. ویروس جدید A/H1N1 (Novel) که در سال 2009 جمعیت زیادی از مردم جهان را درگیر کرد، از بازآرایی ژنوم سه نوع ویروس انفلوانزای انسانی، خوکی و پرندگان بهوجود آمده است. با توجه به نقش مهم هماگلوتینین (HA) در عفونتزایی ویروس انفلوانزا، تعیین توالی ژنوم این پروتئین و بررسی تغییرات آن ضروری بهنظر میرسد. در این مطالعه ژن HA ویروس A/H1N1 Novel جدایهی ایران جداسازی و بررسی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه آزمایشگاهی، ژنوم ویروس از نمونههای مستقیم بیمار مبتلا به انفلوانزای Novel AH1N1 که با روش Real-timePCR و بر پایه پروتکل بینالمللی در آزمایشگاه تحقیقات انفلوانزای انستیتو پاستور به تأیید رسیده بودند، استخراج شد و طول کامل ژنوم HA با استفاده از پرایمرهای اختصاصی بهروش One step-RT-PCR تکثیر یافت. ژنوم تکثیر یافته بعد از کلونینگ در ناقل pGEM-T Easy، با آنالیز آنزیمی و تعیین توالی تأیید گردید. یافتهها: طول کامل ژن بیان کننده پروتئین HA به کمک PCR از نمونههای بیمار جدا شد و پس از الکتروفورز و مشاهده قطعه مورد انتظار 1777 جفت بازی، استخراج از ژل صورت گرفته و سپس در ناقل pGEM-T Easy کلون و تعیین ترادف شد. توالی حاصله با استفاده از نرمافزار chromas ویرایش 45/1 مورد بررسی قرار گرفت و نهایتاً با کد دستیابی "1/419001 HQ"در بانک ژنی ثبت گردید. نتیجهگیری: نتایج آنالیز نوکلئوتیدی نشان داد که توالی فوق با تمام سکانسهای گزارش شده از سراسر دنیا از جمله سویه توصیه شده برای واکسن مطابقت دارد.
بازنشر اطلاعات | |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |