fa مطالعه کاریوتیپی یکصد دانش آموز استثنایی (دارای بهره هوشی کمتر) در بوشهر عمومى General پژوهشي Original <div style="text-align: right"> عقب ماندگی های ذهنی ( (Mental Retardation با بهره هوشی کمتر از 86 در برگیرنده حداقل سه درصد افراد جامعه بوده و حداقل پنجاه درصد از آنها دارای منشاء ژنتیکی می باشند. غیر طبیعی های کروموزومی C‏hromosomal abnormalities یکی از دو دسته عوامل اصلی ژنتیکی عامل پیدایش عقب ماندگی های ذهنی می باشند. جهت شناسائی میزان نقش و سهم غیر طبیعی های کروموزومی در پیدایش عقب ماندگی های ذهنی، با همکاری آموزش و پرورش استان بوشهر یکصد محصل دارای بهره هوشی بین 26 تا 85 از نظر کروموزومی بررسی گردیدند. از کشت خون محیطی و به طریقه قطره ای به مدت 70 ساعت و سپس توقف تقسیم در مرحله متا فاز با کولشیسین و بررسی میکروسکوپی میتوزهای رنگ شده به طریقه بندینگ Q , در 94 مورد از 100 کودک استثنائی گسترش کروموزومی حاصل گردید که در آنها غیر طبیعی های کروموزومی در 25 مورد مشاهده شد. شایعترین نوع غیر طبیعی کروموزومی مشاهده شد. تریسومی کروموزوم 21 بود ( 19 درصد ). همچنین اینورژن کروموزوم شماره 9 در 2 مورد و کاریوتیپ های 46, XX+M ، 47,XXX /46,XX، 46, XY+15/13 ، 47,XXY/46,XY هر کدام در یک مورد نیز مشاهده گردیدند. بنابراین فراوانی غیر طبیعی های کروموزومی و به ویژه شیوع تریسومی 21 در کودکان، با بهره هوشی بین 86-26 شهر بوشهر با میانگین غیر طبیعی های کروموزومی گزارش شده در سطح جهانی همخوانی دارد.</div> Mental Retardation (MR) is a major complex medical and health problem affecting at least 3-4 percent of world total population. Genetic causes at both the chromosomal and molecular (DNA) level accounts for around 50 per cent of all MR cases. To investigate the prevalence of chromosomal abnormalities among mental retarded school age children of Bushehr, 100 mentally retarded school age pupils attending five special training schools aged 10-18 years old were studied using standard Q & G banding techniques. Karyotypes were prepared according to ISCN nomenclature at the 350 bands level. From 96 successfully karyotyped pupils, 25 chomosomal abnormalities were identified in which trisomy 21 was the most frequent abnormality (19 cases). The other observed abnormalities were inversion 9q (two cases), 46,XX+M(one case), 47,XXX/46,XX (one case), 46,XY+15/13 (one case) and one case of 47,XXY/46,XY. In conclusion, the overall frequency of chromosomal abnormalities among mental retarded children in Bushehr/Iran is similar to the majority of the West European and Middle Eastern countries and should attract similar health and medical attention & preventive approaches. کاریوتیپ، عقب ماندگی ذهنی, بهره هوشی (IQ)، سندرم دان، باندینگ Q و G، تجزیه کروموزومی karyotype , mental retardation, IQ, down syndrome, Q & G banding, chromosomal analysis 127 133 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-116&slc_lang=fa&sid=1 Manoochehr Shariaty منوچهر شریعتی shariatymk@yahoo.com 57003194753284600544 57003194753284600544 Yes Negin Nezarat نگین نظارات 57003194753284600545 57003194753284600545 No