Iranian South Medical Journal
مجله طب جنوب
Iran South Med J
Medical Sciences
http://ismj.bpums.ac.ir
57
journal57
1735-4374
1735-6954
10.52547/ismj
fa
jalali
1399
7
1
gregorian
2020
10
1
23
4
online
1
fulltext
fa
توکسینولوژی کرمهای زهرآگین دریایی؛ یک مقاله مروری
Toxinology of Venomous Marine Worms; A Review
عمومى
General
مروری
Review
<div style="text-align: justify;"><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">با وجود توزیع گسترده کرمهای زهرآگین دریایی در سراسر گیتی، اما مطالعات ساختاری و توکسینولوژی زهر آنها، هنوز محدود است. این مطالعه با هدف بررسی سمیت کرمهای دریایی زهراگین انجام گردید. تماس با تارهای کرمهای دریایی کلویه فلاوا و سیپونکولا، موجب التهاب دردناک پوست میگردند. بسیاری از گونههای نمرتینها، با یک پروبوسیس منعطف و موکوس غلیظی در سطح پوست خود، قربانی خود را شکار میکنند. آنها اخیراً، به سه گروه پالئونمرتا، پیلیدیوفورا و هاپلونمرتئا، طبقهبندی گردیدهاند. توکسینهای آنها شامل سه گروه اصلی پپتیدها، آلکالوئیدهای پیریدینی و تترادوتوکسین و مشتقات آنها هستند. ترکیب نیکوتینوئیدی آمفیپورین، آنابازئین و مشتقات آن، نمرتلین و آنابازین، از توکسینهای آلکالوئیدی هستند. آنها بهطور انتخابی گیرندههای نیکوتینی، به ویژه گیرندههای نوع </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">α-7</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> را تحریک مینمایند</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> نمرتینها، انواع توکسینهای پپتیدی را تولید مینمایند. برجستهترین فعالیت "سربراتولوس توکسینهای"</span></span></span></strong> <strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">A-I</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> تا </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">A-IV</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، فعالیت همولیتیک میباشد. سیتوتوکسین </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">A-III</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، با تشکیل فرمهای تترامری در غشاء بسیاری از سلولهای مختلف و ایجاد منافذ بزرگ، آنها را بسیار نفوذپذیر میکند. توکسین، در غلظتهای زیر لیزکنندگی، موجب مهار پروتئین­کیناز </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">C</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و کانالهای سدیمی و کلسیمی انتخابی کاتیونی دریچه ولتاژ در سیستمهای عصبی و قلبی- عروقی میگردد. از چهار پروتئین اصلی "سربراتولوس توکسینهای</span></span></span></strong> <strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">B-IV</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">-</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">B-I</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">"، به نظر می­رسد که توکسین </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">B-II</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، سمی­ترین ترکیب باشد. سنجش عصاره لینیوس نشان داد که آنها در واقع زهری­تر از عصاره­های سربراتولوس هستند. آلفا و بتا- نمرتیدها، بهترتیب مربوط به خانواده سه و شش کیلو دالتونی نوروتوکسین­ها هستند. نمرتید </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">α-1</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، یک توکسین بی­نهایت قدرتمند در برابر کانال سدیمی دریچه ولتاژ (</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">VGSC</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> می­باشد. ژن توکسین­های فراوانی در ژنوم و ترانسکریپتوم­های نمرتین­ها پیش­بینی یا کشف شده­اند. از برجسته­ترین ژن توکسین­ها، توالی پلانسیتوکسین-1، پپتید استیکوداکتیلا توکسین (</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Shk toxin</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">)، اس ای- سفالوتوکسین، توکسین تشکیلدهنده منفذ </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">β</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> آئرولیزین و چندین توالی مرتبط با نوروتوکسین نظیر دلتا اکتیتوکسین-</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Amc1a</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، پریویتلین -2، مو-ترافتوکسین-</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Hhn2a</span></span></span></strong> <strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">4</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و توریپپتید </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Gsg9</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.2</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، توالیهای مختلف آلفا- و بتا- نمرتید (آنالوگهای </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">B</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">- نوروتوکسین) و پاربورلیزین بودند. به احتمال زیاد، پاربورلیزینها به همان خانواده سیتوتوکسین</span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">­</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">های </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">AI</span></span></span></strong> <strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">تا </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">AIV</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعلق دارند. مطالعه بر روی توکسینهای این زیستمندان دریایی، میتواند پروبهای مفیدی را برای بررسی گیرندهها، کانالهای یونی و حتی مکانیسمهای ایمنی ذاتی نسبت به ویروسهای عفونی، انگلها و سایر میکروبها فراهم نماید. </span></span></span></strong></div>
<div style="text-align: justify;">Although the widespread distribution of venomous marine worms around the world, the structural and<br>
toxinologcal studies of their toxins are still limited.This study was aimed to evaluate the toxicity of<br>
poisonous marine worms. Touching the cilium of <em>Chloeia flava</em> and Sipuncula marine worms cause painful inflammation of the skin. Many species of nemertines prey their victims by a flexible proboscis and dense mucus on the surface of the skin. They have recently been classified into three groups of the Palaeonmertea, Pilidiophora, and Hoplonemertea. Their toxins comprise the three main groups of peptides, pyridine<br>
alkaloids, and tetradotoxin and their derivatives. The nicotinoide amphiporine compound, anabaseine and its derivatives, Nemertelline, and anabasine are as alkaloid toxins. They are selectively stimulated the<br>
nicotinic receptors, in particular the type of α-7 receptors. Nemerteans are produced a variety of peptide toxins.The hemolytic activity is the most prominent activity of the cerebratulus toxins A-I to A-IV.<br>
Cytotoxin A-III, by forming tetrameric forms in the membranes of many different cells, and creating large pores, makes them very permeable. The toxin inhibits the protein kinase C and the selective cationic sodium and calcium channels of the voltage-gate in the nervous and cardiovascular systems at low lytic<br>
concentrations. From four main proteins "Cerebratulus toxins- B-II to B-IV", the toxin B-II performed to be the most toxic compound.The assessment of the Lineus extract showed that they are actually more toxic than Cerebratulus extracts. The neurotoxins α- and β-nemertides, respectively, belong to the family of three and six kilodaltons. The nemertide α-1 is highly potent toxin against the VGSC. Dose-dependent injections have caused permanent paralysis to death. Many toxin genes have been predicted or discovered in the genomes and transcriptoms of nemerteans. The most prominent of the toxin genes were the Plancitoxin-1 sequence, Stichodactyla toxin peptide (Shk toxin), Se-Cephalotoxin, β pore-forming toxin aerolysin, and several neurotoxin-related sequences, such as delta-actitoxin-Amc1a, Perivitellin-2, Mu-theraphotoxin Hhn2a 4 and turripeptide Gsg9.2, different α-, β-nemertides (B-neurotoxins analogs), and Parborlysin. Most likely, the Parborlysins belong to the same family of cytotoxins AI-AIV. Study on these marine organism toxins can provide useful probes for examining receptors, ion channels, and even innate immunity mechanisms against infectious viruses, parasites, and other microbes.<span dir="RTL"></span><br>
</div>
کرم دریایی, توکسین, پپتیدها, آلکالوئیدهای پیریدینی, تترادوتوکسین, توکسین ژن
Marine Worm, Toxin, Peptides, Pyridine Alkaloids, Tetradotoxin, Toxin gene
371
430
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-115&slc_lang=fa&sid=1
Gholam Hossian
Mohebbi
غلامحسین
محبی
5700319475328460012421
5700319475328460012421
No
The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
Ammar
Maryamabadi
عمار
مریمآبادی
5700319475328460012422
5700319475328460012422
No
The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
Iraj
Nabipour
ایرج
نبیپور
Inabipour@gmail.com
5700319475328460012423
5700319475328460012423
Yes
The Persian Gulf Marine Biotechnology Research Center, The Persian Gulf Biomedical Sciences Research Institute, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیجفارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران