Iranian South Medical Journal
مجله طب جنوب
Iran South Med J
Medical Sciences
http://ismj.bpums.ac.ir
57
journal57
1735-4374
1735-6954
10.52547/ismj
fa
jalali
1390
8
1
gregorian
2011
11
1
14
4
online
1
fulltext
fa
بررسی شیوع عوارض غددی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور
Endocrine complications in patients with major β-thalassemia
عمومى
General
پژوهشي
Original
<div style="text-align: right">زمینه: اختلالات سیستم غدد داخلی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور ناشی از افزایش بارآهن بهدنبال تزریق مکرر خون بوده و یکی از مهمترین علل ناتوانی و مرگ و میر در این دسته از بیماران بهشمار میآیند. هدف این مطالعه بررسی شیوع اختلالات غددی در بیماران بتا تالاسمی ماژور است. مواد و روشها: در این مطالعه 60 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور از نظر وجود اختلال در سیستم غدد داخلی به-روش معاینات بالینی و انجام آزمایشات لازم مورد بررسی قرار گرفت و سپس اطلاعات جمعآوری شده با استفاده از نرم-افزار SPSS و آزمونهای آماری کای دو، ضریب همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافتهها: از بین 60 بیمار مورد مطالعه مبتلا به بتا تالاسمی ماژور، 16 بیمار (8/26 درصد) هیچگونه عارضه غددی نداشتند، اما در 14 بیمار (5/23 درصد) یک اختلال و در 30 بیمار (7/48 درصد) بیش از یک اختلال غددی دیده شد. اختلالات غددی بهترتیب شیوع شامل: هیپوگنادیسم (7/66 درصد)، کوتاهی قد (45 درصد)، هیپوپاراتیروئیدیسم (7/21 درصد)، دیابت (3/18 درصد)، عدم تحمل گلوکز (Impaired Glucose Tolerance) 4 نفر (7/6 درصد)، هیپوتیروئیدیسم آشکار (65/1 درصد) و هیپوتیروئیدیسم تحت بالینی (65/1 درصد). نتیجهگیری: فراوانی نسبتاًٌٌٌ بالای عوارض غددی در بیماران تحت مطالعه ما اهمیت بررسیهای منظم و دورهای بیماران تالاسمیک به‎خصوص در سن بالای 10 سال، جهت تشخیص و درمان بهموقع این اختلالات را تأکید میکند.</div>
<p>Background: Endocrine complications in patients with major β –thalassemia related to iron overload that the most important cause of mortality and morbidity in this patients.This study evaluate prevalence of endocrine complications in major β -thalassemia. Methods: Sixty patients with major β- thalassemia enrolled in this study. Results: We assessed 60 patients, including 27 men and 33 female disorders with major β- thalassemia by age range (10-44 years-old). 26.8% of patients didn’t have any endocrine disorders, 23.5% of patients one disorder and 48.7% have more than two. The most common complications of endocrinewere: hypogonadism (66.7%), short stature (45%), hypoparathyroidism (21.7%), diabet mellitus (18.3%), impaired glucose tolerance (6.7%), overt hypothyroidism (1.65%), subclinical hypothyroidism (1.65%). Conclusion: High prevalence of endocrine complications found in this study may emphasize regular endocrine assessment. In thalassemic patients especially in patients over the age of 10 years old.</p>
بتا تالاسمی ماژور, عوارض غددی, کوتاهی قد, هیپوگنادیسم, هیپوتیروئیدیسم, هیپوپاراتیروئیدیسم
βthalassemia major, hypoparathyroidism, short stature, hypogonadism, hypothyroidism, hypoparathyroidism
240
245
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-241&slc_lang=fa&sid=1
Parastoo
Rostami
پرستو
رستمی
drp_rostami@yahoo.com
570031947532846006609
570031947532846006609
Yes
school of Medicine, Bushehr University of Medical Sciencse, Bushehr, IRAN
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر
Gisoo
Hatami
گیسو
حاتمی
570031947532846006610
570031947532846006610
No
school of Medicine, Bushehr University of Medical Sciencse, Bushehr, IRAN
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر
Afshin
Shirkani
افشین
شیرکانی
570031947532846006611
570031947532846006611
No
school of Medicine, Bushehr University of Medical Sciencse, Bushehr, IRAN
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر