Iranian South Medical Journal
مجله طب جنوب
Iran South Med J
Medical Sciences
http://ismj.bpums.ac.ir
57
journal57
1735-4374
1735-6954
10.52547/ismj
fa
jalali
1393
5
1
gregorian
2014
8
1
17
3
online
1
fulltext
fa
بررسی حضور رونوشتهای ژن جوششی MLL-AF4 در بیماران لوسمی لنفوئیدی حاد مراجعهکننده به بیمارستان کودکان تبریز
MLL-AF4 fusion transcripts in Acute Lymphocytic Leukemia patientsin Children hospital of Tabriz
عمومى
General
پژوهشي
Original
<p>زمینه: لوسمیهای 4MLL-AF مثبت در حدود 70-50 درصد لوسمیهای حاد لنفوئیدی کودکان و حدود 5 درصد لوسمیهای حاد لنفوئیدی نوجوانان و بالغین را شامل میگردد. علیرغم پیشرفتهای اخیر در درمان بدخیمیهای خونی کودکان بهویژه لوسمی لنفوسیتی حاد، بهنظر میرسد نتایج ضعیفی از درمان این نوع بدخیمی حاصل میشود، شاید دلیل این نکته عدم شناخت کافی و مناسب از الگوی ژنتیکی پروتئینهای نوترکیب ناشی از جابجائیهای کروموزومی باشد. در این مطالعه سعی شده است از دیدگاهی خاص به بررسی اختلال شایع کروموزومی (4،11)t پرداخته شود: بهعلت نبود آمار دقیق این نوع جابجائیها در کشور، آمار قابل قبول ارائه شود؛ درصد شیوع انواع ایزوفرمهای درگیر در ژن نوترکیب 4MLL-AF بیان گردد. مواد و روشها: در یک مطالعه مورد- شاهدی، از 36 بیمار مبتلا به ALL در فاصله سنی 4 ماه الی 11 سال، نمونهگیری از خون پیرامونی بهعمل آمد و RNA توتال استخراج و cDNA از آن تهیه گردید. آنگاه cDNA جهت تکثیر در دو مرحله وارد واکنش PCR وNested PCR شد. پس از انجام الکتروفورز محصولات حاصل در کنار کنترل داخلی مقایسه و آنالیز گردیدند. یافتهها: نتایج نشان داد که بیان ژن نوترکیب4MLL-AF در محدودهی سنی 4 الی 12 ماه بیشترین مقدار را در مرحله دوم و توسط (Nested PCR) داراست. همچنین بیشترین فراوانی ایزوفرم درگیر در ژنهای نوترکیب در همان محدوده سنی، ایزوفرم 11e-4e با 13/0 می‎باشد. نتیجهگیری: بهنظر میرسد بررسی اختلالات و جابجائیهای کروموزومی با استفاده از روشهای مولکولی مناسبترین و دقیقترین روش برای مشخص کردن ویژگیهای کروموزومی بیماران مبتلا به لوسمی حاد بهویژه لوسمی حاد لنفوئیدی باشد.</p>
<p>Background: MLL-AF4 positive Leukemias comprise about 50-70% of acute lymphoid leukemias in children and about 5% of adolescents and adults Despite recent advances in the treatment of hematologic malignancies of children with ALL in particular, but it seems that poor results are obtained from treating this type of malignancy. Perhaps it is due to the lack of enough knowledge about the expression pattern of the fusion gene induced by chromosomal translocations. This study aims to consider several aspects of the common chromosomal disorder, t (4 11): due to lack of accurate statistical results for this type of translocation in our country, acceptable results are provided Sprevalence of isoforms of recombinant genes involved in MLL-AF4 are explained. Materials and methods: Of 36 patients with ALL between 4 months -11 years of age, peripheral blood sampling was done and total RNA extracted and cDNA was made. Then cDNA was amplified in two steps with the PCR and Nested PCR reactions. After electrophoresis the products were compared and analyzed in comparison with the internal control. Results: The results showed that MLL-AF4 recombinant gene expression in the age between 4 to 12 months range is maximum in the second stage by Nested PCR. Also the highest frequency of fusion isoforms of the gene involved in the same age range is e11-e4 isoform with the frequency of 0.13. Conclusion: It seems that investigation of translocation and chromosomal abnormalities using molecular techniques is one of the most accurate and suitable methods for identifying chromosomal characteristics in patients with acute leukemia, particularly ALL.</p>
لوسمیهای حاد لنفوئیدی کودکان, ژن جوششی 4MLL-AF , Nested PCR
Pediatric ALL, MLL-AF4 fusion gene, Nested PCR
254
262
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-454&slc_lang=fa&sid=1
Amir
Monfaredan
امیر
منفردان
570031947532846008913
570031947532846008913
No
Research center of Oncology, Tabriz International Hospital, Tabriz, IRAN
مرکز تحقیقات انکولوژی، بیمارستان بینالمللی تبریز، ایران
Seyyed Mahmood
Tabatabaei
سید محمود
طباطبائی
smt@iaut.ac.ir
570031947532846008914
570031947532846008914
Yes
Department of Physiology, Faculty of Medical Sciences, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, IRAN
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، ایران
Nahideh
Karimian Fathi
ناهیده
کریمیان فتحی
570031947532846008915
570031947532846008915
No
Research center of Oncology, Tabriz International Hospital, Tabriz, IRAN
مرکز تحقیقات انکولوژی، بیمارستان بینالمللی تبریز، ایران
Azim
Rezamand
عظیم
رضامند
570031947532846008916
570031947532846008916
No
Department of Heamatology & oncology, Faculty of Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, IRAN
گروه هماتولوژی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران