fa اثر عصاره آبی خرفه بر آسیب ایسکمی-خون‌رسانی مجدد کلیه موش صحرایی دستگاه ادراری- تناسلی Urogenital System پژوهشي Original <p>زمینه: گیاه خرفه دارای اثرات آنتی اکسیداتیو است و عوامل متعددی از جمله استرس اکسیداتیو در آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد (I/R) کلیه نقش دارد. لذا اثرات تجویز خوراکی عصاره آبی خرفه بر I/R، در موش صحرایی مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش‌ها: حیوانات نفرکتومی کلیه راست شده و پس از 20 روز در 5 گروه (6=n) قرار گرفتند: گروه‌های شاهد و I/R دریافت کننده سرم فیزیولوژی، کنترل دریافت کننده دوز300 میلی‌گرم/ کیلوگرم وزن بدن عصاره آبی خرفه و گروه‌های I/R دریافت کننده دوز 150 و 300 میلی‌گرم/ کیلوگرم وزن‌ بدن عصاره آبی خرفه و بر حسب گروه به مدت 5 روز به‌صورت خوراکی با مقادیر 150 و 300 میلی‌گرم/ کیلوگرم وزن بدن از عصاره آبی خرفه یا سرم فیزیولوژی تیمار شدند. در روز 5 تیمار، کلیه چپ تحت عمل I/R (45 دقیقه ایسکمی و 24 ساعت خون‌رسانی مجدد) یا شاهد قرار گرفت و مقادیر اوره، کراتینین در سرم و مالون دی‌آلدیید، سوپراکساید دیسموتاز، گلوتاتیون و فعالیت تام آنتی‌اکسیدانی در بافت کلیه اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی LSD انجام شد. در تمامی موارد 05/0>P به عنوان سطح معنی‌داری آماری در نظر گرفته شد. یافته‌ها: القای I/R باعث افزایش اوره و کراتینین سرم شد. استفاده از عصاره‌های آبی در حیوانات ایسکمی نشده بر سطح اوره و کراتینین تاثیری نداشت ولی باعث افزایش آن‌ها، در گروه‌های I/R و تیمار شد. سطح سوپراکساید دیسموتاز در تمامی گروه‌ها به استثنای گروه کنترل عصاره خرفه با دوز 300، به صورت معنی‌داری بیشتر از گروه شاهد بود. ولی سطوح مالون دی‌آلدیید، گلوتاتیون و فعالیت تام آنتی اکسیدانی گروه‌های I/R و تیمار در مقایسه با گروه شاهد، تفاوت معنی‌داری نداشت. نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد عصاره آبی گیاه خرفه در این مطالعه نتوانسته است از آسیب ناشی از ایسکمی- خون رسانی مجدد بکاهد و حتی احتمالاً وجود برخی مواد درآن سبب تشدید عوارض I/R در کلیه گردیده است.</p> <p>Background: According to the previous studies Portulaca oleracea (PO) has antioxidative effects and several factors such as oxidative stress is involved in the renal injury caused by ischemia - reperfusion (I/R). Therefore, the goal of present study is to evaluate the renal I/R injury in rats received aqueous extracts of PO (AEPO). Material and Methods: First, the right nephrectomy was performed in adult male Wistar rats and after 20 days they were divided into 5 groups (6=n). Sham operated+vehicle (sham), sham operated+ AEPO300mg/kg (AEPO group), I/R, AEPO150+I/R and AEPO300+I/R. Each group was treated orally for 5 consecutive days by 150 or 300 mg/kg of either AEPO or saline. On the fifth day of treatment, I/R (45 min ischemia/24 hours reperfusion) or sham operation was performed on the left kidney and amounts of urea and creatinine in serum and malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) and total antioxidant activity (TAA) in the kidney tissue were measured. Comparisons between groups were analyzed by ANOVA and LSD test. P values of 0.05 or less were considered statistically significant. Results: Induction of I/R increased urea and creatinine levels. AEPO had no effect on serum urea and creatinine, of non-ischemic animals, but increased the levels of urea and creatinine in I/R and treatment groups. SOD activity was significantly higher in all groups (except AEPO300 group) compared to the sham group. However the levels of MDA, GSH and TAA of I/R and treatment groups did not show any significant differences in comparison to sham group. Conclusion: According to the results of this study, the PO aqueous extract did not ameliorate the I/R injury and even possibly some ingredients in the extract aggravate the renal I/R injury.</p> خرفه, ایسکمی– خون‌رسانی مجدد, کلیه, موش صحرایی Portulaca oleracea, I/R injury, kidney, rat 486 496 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-604&slc_lang=fa&sid=1 syead Reza Fatemi Tabatabaei سیدرضا فاطمی طباطبایی 570031947532846008459 570031947532846008459 No Department of physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran گروه علوم پایه، بخش فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Majid Askaripour مجید عسکری‌پور askaripour-m@mscstu.scu.ac.ir 570031947532846008460 570031947532846008460 Yes Department of physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran گروه علوم پایه، بخش فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Forozan Hosseini فروزان حسینی 570031947532846008461 570031947532846008461 No Department of physiology, Kurdistan University of medical sciences, Sanandaj, Iran بخش فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Hossein NajafzadehVarzi حسین نجف‌زاده‌ورزی 570031947532846008462 570031947532846008462 No Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran گروه علوم پایه، بخش فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران