fa مطالعه بیان ژن CFL1 درنمونه‌های روده‌ای آدنوکارسینومای معده در جمعیت آذربایجان شرقی بیوشیمی Biochemistry. Cell Biology and Genetics پژوهشي Original <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-family:tahoma;"><strong><u><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">زمینه</span></span></u></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">سرطان معده چهارمین سرطان شایع و دومین عامل مرگ ومیر ناشی از سرطان در سراسر جهان محسوب می‌شود. نواحی شمالی ایران از شمال غرب تا شمال شرق جزو مناطق دارای ریسک بالای این سرطان هستند. جهش ژنتیکی و تغییر در سطح بیان یکی از مهم‌ترین فاکتورهای تأثیرگذار در سرطان‌زایی و پیشرفت سرطان است. از جمله ژن‌هایی که دچار تغییر در سطح بیان می‌شوند می‌توان به ژن </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">CFL1</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> اشاره نمود. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">CFL1</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;"> ایزوفرم</span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> غیرماهیچه‌ای خانواده پروتئینی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">ADF/cofolin</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> هست. پروتئین کدشونده توسط این ژن، پلیمریزه و دپلیمریزه کردن </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">F</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> اکتین و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">G</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> اکتین به روش وابسته به </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">PH</span></span></span></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">را انجام می‌دهد. در این مطالعه بیان این ژن درآدنوکارسینومای معده از نوع روده‌ای مورد بررسی قرار گرفت.</span></span></strong> <strong><u><span style="color:black;">مواد و روش‌ها</span></u></strong>: <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">RNA</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> تام از 26 نمونه بیوپسی آدنوکارسینومای معده از نوع روده‌ای استخراج شده و پس از سنتز </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">cDNA</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> آزمایش </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">Real time PCR</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> برای اندازه‌گیری بیان ژن انجام شد. داده‌های حاصل توسط نرم‌افزار </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> ویرایش 16، </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">REST</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;"> و </span></span></span></strong><strong><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">Sigmaplot</span></span></span></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> مورد آنالیز قرار گرفت.</span></span></span></strong> <strong><u><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">یافته‌ها</span></span></span></u></strong><strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">:</span></span></span></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">میزان بیان ژن کوفیلین در نمونه‌های توموری نسبت به نمونه‌های سالم حاشیه تومور به میزان معنی‌دار افزایش پیدا کرده است (05/0></span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">). همچنین شاخص زیستی برای </span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">ژن </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">CFL1</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> 88/0 به‌دست آمد.</span></span></strong> <strong><u><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></u></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">این ژن با شاخص 88/0 می‌تواند به‌ عنوان بیومارکر در سرطان معده استفاده شود. در مجموع یافته‌های این تحقیق نشان داد که میزان بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">CFL1</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> با ماهیت سرطانی تومورها ارتباط معناداری داشته است که این بدین </span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">معناست </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:9.0pt;">CFL1</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> احتمالاً می‌تواند پتانسیل بالایی به عنوان هدف جدید برای ژن درمانی در سرطان معده داشته باشد.</span></span></strong></span></pre> <div style="text-align: justify;"><strong><u>Background</u></strong>: Gastric cancer is the fourth most common cancer and the second most common cause of cancer-related death around the world. Northern areas of Iran from northwest to northeast have a high risk of this cancer. Genetic mutations and changes in expression level are the most effective factors in&nbsp;carcinogenesis and cancer progression. CFL1 is one of the genes affected by changes in expression level. CFL1 is isoform of the ADF/cofilin protein family. The protein encoded by this gene can polymerize and depolymerize F-actin and G-actin in a pH-dependent manner. In this research, we studied the expression of this gene in intestinal samples of gastric adenocarcinoma.<br> <strong><u>Material and Methods</u></strong>: In this study, mRNA was extracted from the intestinal type of gastric&nbsp;adenocarcinoma of 26 biopsy samples. Next, real-time polymerase chain reaction was performed to measure gene expression &nbsp;after cDNA synthesis.<span dir="RTL"></span><br> <strong><u>Results</u></strong><strong><span dir="RTL">:</span></strong> The rate of CFL1 gene expression in tumor samples significantly increased compared with healthy tumor margins (p<0.05). Furthermore, the biomarker index for CFL1 was obtained 0.88.<br> <strong><u>Conclusion</u></strong><strong>:</strong> This gene can be used as a biomarker in gastric cancer. Overall, the results of this study showed that the expression of CFL1 has a significant association with the nature of cancer tumors. This implies that CFL1 has a high potential as a novel target for gene therapies in gastric cancer.<br> &nbsp;<br> &nbsp;<br> &nbsp;</div> سرطان معده,‌ آدنوکارسینوما, CFL1 Stomach Neoplasm, Adenocarcinoma, CFL1 29 39 http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-30&slc_lang=fa&sid=1 S.Saeadeh Daryabari سیده سعیده دریاباری 5700319475328460011246 5700319475328460011246 No Department of Animal Biology, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Reza Safaralizadeh رضا صفرعلیزاده safaralizadeh@tabrizu.ac.ir 5700319475328460011247 5700319475328460011247 Yes Department of Animal Biology, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Mohammad Ali Hosseinpour Feizi محمدعلی حسین‌پورفیضی 5700319475328460011248 5700319475328460011248 No Department of Animal Biology, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Yaghob Moaddab یعقوب مؤدب 5700319475328460011249 5700319475328460011249 No Liver and Gastroenterology Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences,Tabriz, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های کبد و گوارش، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Rehaneh Ravanbakhsh Gavgani ریحانه روانبخش گاوگانی 5700319475328460011250 5700319475328460011250 No Department of Animal Biology, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران