@article{ author = {Sadeghi, Motaram and Doosti, Abbas}, title = {Cloning and Study of Expression of Helicobacter Pylori FlaAGene in Eukaryotic System}, abstract ={Background: Helicobacter pylori is the most common bacterium causing chronic infections worldwide. Expression of flagella and bacterial motility are essential in colonization and virulence. FlaA gene is one of the flagellin-encoding genes that play the key role in the colonization and bacterial motility, and it has a significant impact on immunization. This study aimed to design, construct and evaluate the Helicobacter pylori flaA gene expression in eukaryotic cells. Material and Methods: In this experimental study, genomic DNA was purified from the Helicobacter pylori standard strain, and flaA gene was amplified and isolated by PCR method with using the specific primers. Then, this gene was cloned into pTZ vector by T/A cloning technique. To express flaA gene and generate the final construct, the flaA gene was removed from pTZ plasmid and subcloned into the pcDNA3.1 (-) expression vector. The pcDNA3.1 (-)-flaA construct was transformed into CHO cells by electroporation, and flaA eukaryotic gene expression was studied using the SDS-PAGE method. Results: The results showed that flaA gene PCR product was cloned into pTZ vector and amplified in Escherichia coli TOP10F strain. Also, the enzymatic digestion and sequencing showed that the pcDNA3.1 (-)-flaA was performed. Finally, the evaluation of the Helicobacter pyloriflaA gene expression in CHO cells showed that the generated gene construct could express the flaA product in a eukaryotic system, successfully. Conclusion: Given that the pcDNA3.1 (-)-flaA as a final construct can express the flaA protein of the Helicobacter pylori in animal cells. Flagellin protein is one of the essential antigens of the bacterium So we can appropriately say that gene pcDNA3.1(-)-flaA construct is a suitable candidate for usage in the field of gene vaccines against Helicobacter pylori and it can be used to check the immunization in the laboratory animals in the future research.    }, Keywords = {Helicobacter pylori, flaA gene, Cloning, Electroporation}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {245-256}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {کلونینگ و بررسی بیان ژن flaA هلیکوباکتر پیلوری در سیستم یوکاریوتی}, abstract_fa ={زمینه: هلیکوباکتر پیلوری شایع‌ترین باکتری است که جوامع انسانی را در ابعاد جهانی مبتلا به عفونت ساخته است. بیان فلاژل و تحرک باکتری در کلونیزاسیون و ویرولانس آن عامل بسیار مهمی است. ژن flaA یکی از ژن‌های کد کننده فلاژلین می‌باشد که نقش کلیدی در حرکت باکتری و کلونیزاسیون آن دارد و از نظر ایمنی بخشی نیز مورد توجه می‌باشد. هدف از این مطالعه طراحی، ساخت سازواره و بررسی بیان ژن flaA هلیکوباکتر پیلوری در سلول‌های یوکاریوتی است. موادوروش‌ها: در این مطالعه تجربی، ابتدا از هلیکوباکتر پیلوری سویه استاندارد، DNA ژنومی تخلیص و ژن flaA با پرایمرهای اختصاصی به روش PCR تکثیر و جداسازی شد. سپس با بهره‌گیری از تکنیک همسانه سازی T/A در پلاسمید pTZ کلون گردید. به منظور بیان ژن flaA و ایجاد سازواره نهایی، ژن flaA از پلاسمید pTZ خارج شد و در وکتور بیانی (-)pcDNA3.1 ساب کلون گردید. سازواره -flaA(-)pcDNA3.1 به روش الکتروپوریشن به سلول جانوری CHO منتقل و بیان یوکاریوتی ژن flaA با تکنیک SDS-PAGE بررسی شد. یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد محصول PCR ژن flaA در وکتور pTZ کلون و در باکتری اشریشیا کلای سویه TOP10F تکثیر یافته است. همچنین هضم آنزیمی و تعیین توالی حاکی از تشکیل سازواره نهایی -flaA(-)pcDNA3.1 است. در نهایت بررسی بیان ژن flaA هلیکوباکتر پیلوری در سلول جانوری CHO، نشان داد سازواره ژنی حاصل قادر به بیان موفق محصول ژن flaA در سیستم یوکاریوتی می‌باشد. نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه سازواره نهایی -flaA(-)pcDNA3.1 قادر به بیان محصول پروتئینی ژن flaA هلیکوباکتر پیلوری در سلول‌های جانوری می‌باشد و پروتئین فلاژلین یکی از آنتی ژن‌های مهم این باکتری است. بنابراین به درستی می‌توان گفت که سازواره ژنی -flaA(-)pcDNA3.1 کاندیدای مناسبی برای استفاده در زمینه واکسن‌های ژنی علیه هلیکوباکتر پیلوری می‌باشد و در تحقیقات آینده می‌توان از آن برای بررسی ایمنی زایی در حیوانات آزمایشگاهی بهره گرفت.}, keywords_fa = {هلیکوباکتر پیلوری, ژن flaA, کلون‌سازی, الکتروپوریشن}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-876-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-876-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Poursharif, Azadeh and Vaziri, Hamidreza and Mirzapour, Tob}, title = {Investigation of Association Between KISS1R rs397515615 Polymorphism with Idiopathic Male Infertility}, abstract ={Background: Infertility refers to the inability of a couple to conceive over an average period of one year with unprotected sexual intercourse. In mammals, Fertility is initiated at puberty by the pulsatile secretion of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Kisspeptin (product of Kiss1 gene) and its receptor (KISS1R) are as vital upstream regulators in integrating of central and peripheral signals with GnRH release. In this paper, we studied an association between polymorphism rs 397515615 in the KISS1R gene and idiopathic male infertility. Material and Methods: In this research, we evaluated a total of 50 men with idiopathic infertility and 50 healthy men (control group). The AS-PCR method was applied for the determination of the codon polymorphism. Also, we used chi-square (χ2) test to study of an association between genotype and allele frequencies in cases and control groups. Results: The results showed that the genotypic frequencies between two groups revealed a significant difference between the patients and control group (P=0.02), while the allele distribution (G/-) between case and control groups showed no significant difference (P=0.20). Conclusion: The results of this study show that the polymorphism of rs 397515615 KISS1R gene probably associated with idiopathic infertility in men. However, further studies with larger sample size and diverse geographical distribution are required for more conclusive results.  }, Keywords = {rs 397515615, KISS1R gene, Male-factor Infertility, Polymorphism}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {257-266}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم rs397515615 ژن KISS1R با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان}, abstract_fa ={زمینه: ناباروری به عدم توفیق زوجین در باروری پس از یک سال مقاربت‌های منظم و بدون بهره‌گیری از روش‌های کنترل بارداری اطلاق می‌شود. توانایی باروری در پستانداران با بلوغ و به واسطه ترشح هورمون‌های ضروری گنادوتروپین‌ها (GnRH) صورت می‌گیرد. پروتئین Kisspeptin (محصول ژن KISS1) وگیرنده آن (KISS1R) به عنوان یک تنظیم کننده حیاتی در ادغام سیگنال‌های مرکزی و محیطی با آزادسازی GnRH می‌باشند. در این مقاله ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs397515615 ژن KISS1R با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان بررسی شده است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق تعداد 50 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 50 مرد سالم (به عنوان کنترل) مورد آزمون قرار گرفتند. جهت تعیین پلی‌مورفیسم کدون یاد شده روش (AS-PCR) Allele Specific -PCR مورد استفاده قرار گرفت. همچنین برای بررسی ارتباط بین فراوانی ژنوتیپی و آللی در دو گروه بیمار و کنترل از آزمون (χ2)Chi-Square  استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد، فراوانی‌های ژنوتیپی مشاهده شده بین دو گروه سالم و بیمار نشانگر تفاوت معنی‌داری بین دو گروه است (02/0=P) در حالی که توزیع آلل‌ها (G و - ) بین دو گروه بیمار و کنترل معنی‌دار نیست (20/0=P). نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان می‌دهد که پلی‌مورفیسم rs397515615 ژن KISS1R احتمالاً با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان مرتبط است. اگرچه برای تأیید نتایج به دست آمده، مطالعات با تعداد بیشتر افراد بیمار و کنترل و نیز در جمعیت‌های جغرافیایی مختلف مورد نیاز است.}, keywords_fa = {rs397515615, ژن KISS1R, ناباروری مردان, پلی‌مورفیسم}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-877-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-877-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Bakhshi, Mostafa and Ebrahimi, Firouz and Nazarian, Shahram and Tarverdizade, Yousef and Sadeghi, Davoo}, title = {Identification of E. coli O157:H7 by Using Specific Primers for rfbE and stx2b Genes}, abstract ={Background: E. coli O157:H7 is one of the intestinal pathogens which can cause severe lesions in the gastrointestinal system. These bacteria can produce toxins and are the main cause of hospital infections. Their detection is usually done by culture on sorbitol-MacConkey agar which is a time-consuming test. The aim of this study was to develop a rapid, yet accurate method to identify this bacterium using a PCR based technique. Material and Methods: rfbE and stx2b genes were selected for identification of specific E. coli O157:H7 strain. Then amplification was performed by PCR following designing specific primers. Sorbitol-MacConkey agar was used to verification of growth ability of selected colonies during PCR. Results: By the appearance of the bonds belong to rfbE and stx2B genes on an agarose gel, the ability of designed primers for gene detection in samples of E .coli O157:H7 was verified. A sorbitol-MacConkey agar medium was used to evaluate the growing potency of colonies selected during PCR. Conclusion: In this study we demonstrated that we could develop a fast, accurate, and relatively comfortable method for detection of E. coli O157:H7 strain by using PCR technique and specific primers instead of using current methods.    }, Keywords = {Identification of E. coli O157:H7 strain, polymerase chain reaction, rfbE gene, stx2b gene}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {267-277}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {شناسایی باکتری اشریشیا کلی سویه O157:H7 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای ژن‌های rfbE و stx2b}, abstract_fa ={زمینه: باکتری اشریشیا کلی سویه O157:H7 جزء پاتوژن‌های روده‌ای می‌باشد که آسیب‌های جدی را بر دستگاه گوارش پدید می‌آورد. شناسایی این باکتری که قابلیت تولید توکسین را داراست و عامل اصلی عفونت‌های بیمارستانی محسوب می‌شود، عموماً از طریق کشت بر روی محیط سوربیتول مکانکی آگار انجام می‌شود که آزمونی زمانبر است. هدف از انجام این پژوهش فراهم ساختن روشی سریع و دقیق به منظور شناسایی این باکتری با استفاده از روش مولکولی مبتنی بر تکنیک PCR بود. مواد و روش‌ها: ژن‌های rfbE و stx2b برای شناسایی اختصاصی اشریشیا کلی سویه O157:H7 انتخاب شدند و پس از طراحی پرایمرهای اختصاصی، تکثیر ژن‌ها توسط PCR صورت پذیرفت. از محیط کشت اختصاصی سوربیتول مکانکی آگار برای بررسی قابلیت رشد کلنی‌های انتخاب شده طی فرآیند PCR استفاده گردید. یافته‌ها: با ظهور باندهای مربوط به ژن‌های rfbE و stx2b بر روی ژل آگارز تأیید گردید که پرایمرهای طراحی شده توانسته‌اند به خوبی وجود ژن rfbE و توکسین شیگا را در نمونه متعلق به باکتری اشریشیا کلی سویه O157:H7 شناسایی نمایند. کلنی‌های انتخاب شده طی PCR‌ قابلیت رشد بر روی محیط سوربیتول مکانکی آگار را داشتند. نتیجه‌گیری: مشخص گردید که ما می‌توانیم روشی سریع، دقیق و نسبتاً راحت را برای شناسایی پاتوژن اشریشیا کلی سویه O157:H7 با استفاده از تکنیک PCR و وجود پرایمرهای اختصاصی نسبت به سایر روش‌های موجود فراهم کنیم. }, keywords_fa = {شناسایی اشریشیا کلی سویه O157:H7, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز, ژن rfbE, ژن stx2b}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-878-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-878-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Esmaili, Abdolhamid and DehghaniZahedani, Mohsen and Nili, Fatemeh}, title = {P63 marker Expression in Usual Skin Cancers Compared With Non Tumoral Skin Lesions}, abstract ={Background: Non-melanoma skin cancers including basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma are the most common malignant diseases in human. The aim of this study was to determine the expression of the P63 marker in common skin cancers and non-tumoral skin lesions and compared the difference between them. Materials and Methods: In this cross-sectional study, sampling was performed from the archive of sample blocks from patients admitted in Shahid Mohammadi Hospital during 2010-2011. Sixty samples (including 30 samples of non-tumoral skin lesions and 30 samples including basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma) were studied. The evaluation of p63 gene expression was performed using immunohistochemistry method. Student’s T-test and Chi-square test were used for analysis of the data. Results: P63 gene were expressed in 4 cases (13.33 %) of non_tumoral lesions and all tumoral lesions (100%). In tumoral lesions, 5 cases (16.66 %) showed 1+ severity expression, 11 cases (36.66%) 2+severity expression and 14 cases (46.66 %) 3+severity expression. All 4 non-tumoral lesions showed 1+severity expression of P63gene. Conclusion: The results of this study indicated that the frequency and severity of gene expression of P63 could be used for differentiation between basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma as well as non-tumoral skin lesions.    }, Keywords = {Non-tumoral skin lesions, P63, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {278-286}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {بیان مارکر P63 در سرطان‌های معمول پوست در مقایسه با ضایعات غیر تومورال پوست}, abstract_fa ={زمینه: سرطان غیرملانومایی پوست شامل کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی بوده که شایع‌ترین بدخیمی‌های انسان می‌باشند. هدف این مطالعه بررسی میزان بروز ژن P63 در سرطان‌های معمول پوست و ضایعات غیرتومورال پوست ومقایسه این دو می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، نمونه‌گیری از بلوک‌های بایگانی شده سال‌های 1389 و 1390 بیماران در بیمارستان شهید محمدی بندر عباس انجام شد. بدین ترتیب که تعداد 60 نمونه (30 نمونه ضایعات غیر تومورال پوست و 30 نمونه کارسینومای سلول بازال و کارسینومای سلول سنگفرشی پوست) مورد مطالعه قرار گرفتند و ارزیابی بیان ژن p63 به روش ایمونوهیستوکمیستری برای آنها انجام شد. از آزمون‌های آماری T و مجذور کای نیز جهت آنالیز داده‌ها استفاده شد. یافته‌ها: ژن P63 در چهار مورد (33/13 درصد) از ضایعات غیرتومورال و تمامی ضایعات تومورال (100 درصد) بیان شد. در ضایعات تومورال، 5 مورد (66/16 درصد) با شدت +1، 1/11 مورد (66/36 درصد) با شدت +2 و 14 مورد (66/46 درصد) با شدت +3 بیان شد. در ضایعات غیرتومورال هر ۴ مورد آن، ژن P63 با شدت +1 بیان شد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد بروز و شدت بیان ژن P63 می‌تواند جهت افتراق کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی پوست از ضایعات غیرتومورال پوست به‌کار گرفته شود.}, keywords_fa = {ضایعات غیرتومورال پوست, P63, کارسینوم سلول بازال, کارسنیوم سلول سنگفرشی}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-879-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-879-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Mohebbi, Gholamhossean and Vatanpour, Hossean and Vazirizadeh, Amir and Maryamabadi, Ammar and Hasaninejad, Alireza and Akbarzadeh, Samad and Farrokhnia, Maryam and Bargahi, Afshar and Nabipour, Iraj}, title = {Phospholipase A2 activity of the Persian Gulf upside-down jellyfish venom (Cassiopea andromeda)}, abstract ={Background: The venomous jellyfish Cassiopea andromeda can produce envenomation and different toxicological and biological effects by their nematocysts. The phospholipase A2 enzymes (PLA2) are toxic and induce various pharmacological effects including neurotoxicity, myotoxicity, and anticoagulant activities. The main aim of the current project was to screen the in vitro PLA2 activity of the C. andromeda crude venom. To better understand the experimental result; a molecular docking study was also performed. Materials and methods: The live specimens were collected from Nayband lagoon, by a trawl net, and separation of their tentacles was done according to Bloom 's et al., method. The PLA2 activity of crude venom was performed according to the acidimetric method of Tan and Tan. The lyophilized venom was subjected to Gas Chromatography/ Mass Spectroscopy, and the obtained structures were used for docking study against PLA2. The indoxam was considered as standard control. Results: The PLA2 activity of the jellyfish crude venom was 413 ±0.08 µmol/min/mg. Analysis of the crude venom detected seven compounds (i-vii) using GC-MS. Docking data was also confirmed the experimental results. According to the docking results, the highest affinity [-6.7 (kcal/mol)] was observed in the compound “Pregn-5-ene-3,11-dione, 17,20:20,21 bis [methylenebis(oxy)]-, cyclic 3-(1,2-ethane diyl acetal”. Conclusions: A high PLA2 level was found in the venom of C. andromeda. There was a good correlation between in vitro and in silico studies.  }, Keywords = {Cassiopea andromeda, crude venom, Phospholipase A2, Persian Gulf}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {287-300}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {فعالیت فسفولیپازی A2 زهر عروس دریایی واژگون خلیج‌فارس (Cassiopea andromeda)}, abstract_fa ={زمینه: عروس دریایی زهرآگین کاسیوپیا آندرومدا (Cassiopea andromeda) با نماتوسیت‌های خود می‌تواند آسیبها و اثرات توکسیکولوژیک و بیولوژیک مختلفی را ایجاد نماید. آنزیم های فسفولیپاز A2 (PLA2)  توکسیک بوده و موجب القاء اثرات فارماکولوژیک متنوع شامل نوروتوکسیسیتی، میوتوکسیسیتی و فعالیتهای ضد انعقادی می‌گردند. مطالعه حاضر با هدف بررسی فعالیت فسفولیپاز A2 زهر خامC. andromeda  در شرایط  in vitroصورت پذیرفت. برای درک بهتر نتایج تجربی، یک مطالعه داکینگ مولکولی نیز انجام گردید. مواد و روش‌ها: نمونه‌های زنده با استفاده از تور ترال از خلیج نایبند، جمع‌آوری و جداسازی تانتاکول‌ها، بر اساس روش بلوم و همکاران انجام گردید. فعالیت PLA2 زهر خام بر اساس روش اسیدیمتری تان و تان مورد بررسی قرار گرفت. زهر لیوفیلیزه، مورد مطالعه کروماتوگرافی گازی / طیف‌سنجی جرمی قرار گرفت و ساختارهای منتج، در مطالعه داکینگ برابر PLA2 مورد استفاده قرار گرفت. از ایندوکسام نیز به عنوان کنترل استاندارد استفاده شد. یافته‌ها: فعالیت PLA2 در زهر عروس دریایی واژگون خلیج فارس، برابر 08/0±413 میکرومول/ دقیقه/ میلی­گرم بود. آنالیز زهر خام با استفاده از GC-MS، هفت ترکیب (I-VII)، را شناسایی نمود. داده‌های داکینگ  نشانگر وجود فعالیت مهاری PLA2، در هر هفت ترکیب بود و بالا‌ترین افینیتی (7/6- کیلوکالری/مول) مربوط به ترکیب "پرگن-5- ان، 11- دیون، 17، 20: 20، 21 بیس ] متیلن بیس (اکسی)[-، سیکلیک 3- (1، 2- اتان دیل استات" بود. نتیجه‌گیری: سطح بالایی از فسفولیپاز A2 در زهر کاسیوپیا آندرومدا یافت گردید. بین مطالعات in vitro وin silico  همبستگی مطلوبی وجود داشت.}, keywords_fa = {کاسیوپیا آندرومدا, زهر خام, فسفولیپاز A2, خلیج‌فارس}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-880-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-880-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Talaei, Afsaneh and Ghorbani, Fariba and Naseri, Parisa and Chehrea, Ali}, title = {The Study the Effect of Vitamin D on Hypothyroidism}, abstract ={Background: Vitamin D deficiency or insufficiency is a common worldwide concern. The association between hypothyroidism and vitamin D deficiency is controversial. We aimed to study the effect of vitamin D on thyroid function in hypothyroid patients. Material and Methods: In this case-control randomized clinical trial study, 201 hypothyroid patients referred to endocrinology clinics in Arak, were randomly classified into two groups.  All patients were taking levothyroxine. Case group received vitamin D 50000 unit weekly and control group received placebo in addition to levothyroxine. After three months, thyroid function tests were repeated and compared with the results of the start of the study. Both intra-groups and inter-groups differences were analyzed by student t-test and paired t-test analysis. Results: Male/Female ratio in case and control groups were 0.24 and 0.15 respectively (P=0.1). The prevalence of vitamin D deficiency and insufficiency was 68.7 % (138) and 93.5% (188) and after taking vitamin D was 70% (34.8) and 51.2% (103) respectively.Student t-test showed that TSH level in people who received vitamin D had a significant reduction in comparison with the placebo group(P<0.05). There was a significant difference in the change of TSH level between two groups at vitamin D level 10-30 ng/ml. Conclusion: Most of the hypothyroid patients had vitamin D deficiency and receiving vitamin D improved thyroid function by TSH suppression in these patients. We recommend the screening for vitamin D deficiency in hypothyroid patients. However, more research is required to explain this hypothesis at the molecular level.    }, Keywords = {Vitamin D, Hypothyroid, effect, TSH}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {301-307}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی اثر ویتامین D بر هیپوتیروییدی}, abstract_fa ={زمینه: کمبود و نارسایی ویتامین D یک مشکل بزرگ جهانی است. ارتباط کمبود ویتامین D و هیپوتیروییدی مورد اختلاف نظر است. هدف ما در مطالعه حاضر بررسی اثر ویتامین D بر عملکرد تیرویید در بیماران هیپوتیرویید است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه کار آزمایی بالینی مورد- شاهدی، 201 بیمار هیپو تیرویید مراجعه کننده به درمانگاه‌های غدد شهر اراک انتخاب و به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. همه بیماران لوتیروکسین دریافت کردند. گروه مورد علاوه بر دریافت لوتیروکسین، ویتامین D 50000 واحد هفتگی و گروه کنترل علاوه بر لوتیروکسین، پلاسبو دریافت کردند. بعد از سه ماه آزمایش‌های عملکرد تیرویید مجدداً تکرار و نتایج آن با نتایج اولیه در داخل هر گروه و نیز بین دو گروه مداخله و کنترل با استفاده از آزمون paired t test و student t test مقایسه گردید. یافته‌ها: نسبت مرد به زن در دو گروه مورد و کنترل به ترتیب 24/0 و 15/0 بودند (1/0=P). شیوع کمبود و نارسایی ویتامین D در دو گروه مورد و کنترل به ترتیب 7/68 درصد (138) و 5/93 درصد (188) و بعد از دریافت ویتامین D 70 درصد (35) و 2/51 (103) بود. آزمون Student t نشان داد که TSH در گروه ویتامین  Dدر مقایسه با گروه پلاسبو کاهش معناداری داشت (05/0P<). تغییر معنادار در سطح TSH بین دو گروه در سطح ویتامین D 30-10 نانوگرم بر میلی‌لیتر دیده شد. نتیجه‌گیری: اکثر بیماران هیپوتیرویید مبتلا به کمبود ویتامین D بودند و دادن ویتامین D موجب بهبود عملکرد تیرویید با کاهش TSH در این بیماران شد. ما بررسی کمبود ویتامین D را در همه بیماران هیپوتیرویید پیشنهاد می‌کنیم. گرچه مطالعات بیشتری جهت توضیح مولکولی این فرضیه لازم است صورت گیرد.}, keywords_fa = {ویتامین D, هیپوتیرویید, اثر, TSH}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-881-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-881-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} } @article{ author = {Iravani, Shahrokh and Naimi, Adel and Jafarikoshki, Tohed and Azimzadeh, Pedram and Nejatikashki, Kazem and Solali, Sae}, title = {Association of Helicobacter Pylori Infection with ABO and Rh Blood Groups in Military Students and Soldiers}, abstract ={Background: Helicobacter pylori (H. Pylori) is one of the most common infectious bacteria cause diseases such as chronic gastritis, peptic ulcer, adenocarcinoma. Epidemiological studies have demonstrated that individuals who had O blood group were more likely to develop peptic ulcers. The aim of this study was to investigate the associ ation between the prevalence of H. Pylori infection in soldiers and military students and their ABO, Rh blood group in Tehran city. Materials and Methods: In this descriptive study 417 individuals aged 18-27 years who were selected from military students of AJAUMS (AJA University of Medical Sciences) University of Afsari Imam Ali and other soldiers. Personal, social and health information of individuals were collected through questionnaires. The phenotype of ABO blood groups and Rh in all participants were studied by a standard hem-agglutination test. Antibody levels of Anti- H. pylori IgG in serum of all participants were determined by ELISA test. Collected data analyzed by using SPSS software version 16 and Chi-square test. Results: Overall 183 (43.9%) of 417 subjects were seropositive, and 234 (56.1%) subjects were seronegative for anti- H. pylori antibody. Prevalence of infection in AJAUMS students compared to other two groups was significantly lower. However, the prevalence of infection in the group of individuals with more than five family members was significantly higher than the group with less than 5. Conclusion: There was no association between ABO, Rh blood groups and H. Pylori infection.  }, Keywords = {Helicobacter Pylori, ABO blood group, Rh blood group, military students}, volume = {20}, Number = {3}, pages = {308-316}, publisher = {Bushehr University of Medical Sciences}, title_fa = {بررسی ارتباط عفونت هلیکوباکتر پیلوری با گروه خونی ABO و Rh در دانشجویان نظامی و سربازان وظیفه}, abstract_fa ={زمینه: هلیکوباکتر پیلوری یکی از شایع‌ترین باکتری‌های عفونت‌زا، عامل ایجاد بیماری‌هایی نظیر گاستریت مزمن، زخم معده، آدنوکارسینوما و غیره می‌باشد. مطالعات اپیدمیولوژیکی نشان داده‌اند که افراد با گروه خونی O بیشتر در معرض ابتلا به این عفونت می‌باشند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین شیوع عفونت هلیکوباکتر پیلوری با گروه‌های خونی ABO و Rh در بین دانشجویان نظامی و سربازان وظیفه در شهر تهران می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی تعداد 417 نفر با سن 27-18 سال وارد مطالعه شدند و این افراد از بین دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی ارتش، دانشگاه افسری امام علی (ع) و سربازان وظیفه انتخاب شدند. اطلاعات فردی، اجتماعی و بهداشی افراد نیز از طریق پرسشنامه جمع‌آوری گردید. فنوتایپ گروه‌های خونی ABO و Rh تمام افراد مورد مطالعه توسط آزمایش هماگلوتیناسیون استاندارد تعیین گردید. سطوح آنتی‌بادی Anti- H.pylori IgG در سرم تمام افراد مورد مطالعه توسط تست ELISA تعیین گردید. داده‌های به دست آمده، توسط نرم افزار SPSS ویرایش 16 و آزمون Chi-square مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته‌ها: در مجموع 183 نفر (9/43 درصد) از 417 نفر مورد مطالعه، از لحاظ سرمی مثبت و تعداد 234 (1/56 درصد) منفی بودند. شیوع عفونت در دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی ارتش در مقایسه با دو گروه دیگر کاهش معنی‌داری را نشان داد. همچنین شیوع عفونت، در گروه‌های با جمعیت خانوادگی بیش از پنج نفر افزایش معنی‌داری نسبت به گروه‌های با جمعیت کمتر نشان داد. نتیجه‌گیری: هیچ گونه ارتباطی بین گروه‌های خونی ABO و Rh با عفونت هلیکوباکتر پیلوری در مطالعه حاضر مشاهده نگردید.}, keywords_fa = {هلیکوباکتر پیلوری, گروه خونی ABO, گروه خونی Rh, دانشجویان نظامی}, url = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-882-en.html}, eprint = {http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-882-en.pdf}, journal = {Iranian South Medical Journal}, issn = {1735-4374}, eissn = {1735-6954}, year = {2017} }