[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 1 - ( دوماهنامه طب جنوب 1398 ) ::
جلد 22 شماره 1 صفحات 1-15 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات کوئرستین در بهبود آسیب‌های ناشی از رادیکال‌های آزاد در مدل موشی بیماری ام اس
الینا میرزازاده1 ، شیوا خضری 2، سید میثم ابطحی فروشانی3
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران ، sh.khezri@urmia.ac.ir
3- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
چکیده:   (797 مشاهده)
زمینه: سال‌ها است که استفاده از گیاهان دارویی در کنترل بیماری‌های مختلف مرسوم می‌باشد. کوئرستین به عنوان یک عضو فلاونوییدی دارای خواص آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی است. این مطالعه به منظور تحقیق بر روی اثرات احتمالی سودمند کوئرستین در تخفیف علایم آنسفالومیلیت خودایمن تجربی (EAE) انجام شده است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، EAE توسط نخاع هموژنیزه شده خوکچه هندی و ادجوانت کامل فروند در رت‌های نژاد ویستار القا شد. سپس رت‌ها در سه گروه 10 سر قرار گرفتند. درمان با کوئرستین (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم روزانه خوراکی) از روز 12 بعد از ایمن‌سازی زمانی که رت‌ها اولین نشانه‌ی علایم درمانگاهی را نشان دادند آغاز شد. نمونه‌های مغز و خون از حیوانات در روز 36 اخذ شده و جهت آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گرفت.
یافته‌ها: درمان با کوئرستین منجر به بروز نتایج مناسبی در رت‌های مبتلا به EAE در مقایسه با رت‌های مبتلا بدون درمان شد. میزان آنزیم‌های میلوپراکسیداز و نیتریک اکساید سرمی و مالون دی آلدئید در بافت مغز رت‌های مبتلا نسبت به گروه کنترل سالم افزایش معنی‌دار داشت (05/0>P). میزان اسیداوریک در سرم رت‌های مبتلا نسبت به گروه کنترل سالم کاهش یافت (05/0>P).
نتیجه‌گیری: به نظر می رسد درمان با کوئرستین می تواند به عنوان یک استراتژی سودمند جهت افزودن به پروتکل افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در نظر گرفته شود.
واژه‌های کلیدی: کوئرستین، آنسفالومیلیت تجربی خود ایمن، مالتیپل اسکلروز، استرس اکسیداتیو
متن کامل [PDF 965 kb]   (239 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: داروشناسی
دریافت: ۱۳۹۸/۱/۱۸ | پذیرش: ۱۳۹۸/۱/۱۸ | انتشار: ۱۳۹۸/۱/۱۸
فهرست منابع
1. Nakahara J, Maeda M, Aiso S, et al. Current concepts in Multiple Sclerosis: autoimmunity versus oligodendrogliopathy. Clin Rev Allergy Immunol 2012; 42(1): 26-34. [DOI:10.1007/s12016-011-8287-6]
2. Vosoughi R, Freedman MS. Therapy of MS. Clin Neurol Neurosurg 2010; 112(5): 365-85.Vosoughi R, Freedman MS. Therapy of MS. Clin Neurol Neurosurg 2010; 112(5): 365-85. 3.Goldenberg MM. Multiple sclerosis review. PT 2012; 37(3): 175-84. [DOI:10.1016/j.clineuro.2010.03.010]
3. Goldenberg MM. Multiple sclerosis review. PT 2012; 37(3): 175-84.
4. Comabella M, Khoury SJ. Immunopathogenesis of multiple sclerosis. Clin Immunol 2012; 142(1):2-8. [DOI:10.1016/j.clim.2011.03.004]
5. Lublin FD, Reingold SC. Defining the clinical course of multiple sclerosis: results of an international survey. National multiple sclerosis society (USA) advisory committee on clinical trials of new agents in multiple sclerosis. Neurology 1996; 46(4): 907-11. [DOI:10.1212/WNL.46.4.907]
6. Zirak Marangalu H, Khezri S, Abtahi M. Improvement in the function of rat peripheral blood monocytes following oral administration of curcumin. JSSU 2017; 25(3): 171-82.
7. Shahidi F. Extraction and analysis of phenolics in food. J Chromatogr A 2004; 1054: 95-111. [DOI:10.1016/S0021-9673(04)01409-8]
8. Emamat M H, Mirmiran P, Hekmatdoost A. Quercetin flavonoid and non-alcoholic fatty liver disease. Yafte 2016; 18(1): 90-100.
9. Li X, Wang R, Zhou N, et al. Quercetin improves insulin resistance and hepatic lipid accumulation in vitro in aNSFLD cell model. Biomed Rep 2013; 1(1): 71-6. [DOI:10.3892/br.2012.27]
10. Pekkarinen SS, Heinonen IM, Hopia AI. Flavonoids quercetin, myricetin, kaempferol and (+)-catechin as antioxidants in methyl linoleate. J Sci Food Agricul 1999; 79: 499-506. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0010(19990315)79:4<499::AID-JSFA204>3.0.CO;2-U [DOI:10.1002/(SICI)1097-0010(19990315)79:43.0.CO;2-U]
11. Shahidi F, Naczk M. Phenolics in food and nutraceuticals. 2nd ed. United States: CRC Press, 2003, 1- 576.
12. Zaveri NT. Green tea and its polyphenolic catechins: medicinal uses in cancer and noncancer applications. Life Sci 2006; 78(18): 2073-80. [DOI:10.1016/j.lfs.2005.12.006]
13. Zhu M, Huang Y, Wang Y, et al. Comparison of (poly)phenolic compounds and antioxidant properties of pomace extracts from kiwi and grape juice. Food Chem 2019; 15(271): 425-32. [DOI:10.1016/j.foodchem.2018.07.151]
14. Morvaridi A, Delirezh N, Hobbenaghi R, et al. The effects of All-Trans Retinoic Acid on clinical symptoms, nitric oxide levels and total antioxidant capacity of plasma in mouse model of multiple sclerosis. RJMS 2013; 20(108): 11-9.
15. Abtahi Froushani SM, Delirezh N, Hobbenaghi R, et al. Synergistic effects of atorvastatin and all-trans retinoic acid in ameliorating animal model of multiple sclerosis. Immunol Invest 2014; 43(1): 54-68. [DOI:10.3109/08820139.2013.825269]
16. Kurd SK, Smith N, VanVoorhees A, et al. Oral curcumin in the treatment of moderate to severe psoriasis vulgaris: A prospective clinical trial. J Am Acad Dermatol 2008; 58(4): 625-31. [DOI:10.1016/j.jaad.2007.12.035]
17. Qureshi M, Al-Suhaimi EA, Wahid F, et al. Therapeutic potential of curcumin for multiple sclerosis. Neurol Sci 2017; 39(2): 207-14. [DOI:10.1007/s10072-017-3149-5]
18. Alrawaiq NS, Abdullah A. A review of flavonoid quercetin: metabolism, bioactivity and antioxidant properties. Int J PharmTech Res 2014; 6(3): 933-41.
19. Orsolic N, Knezevic AH, Sver L, et al. Immunomodulatory and antimetastatic action of propolis and related polyphenolic compounds. J Ethnopharmacol 2004; 94(2-3): 307-15. [DOI:10.1016/j.jep.2004.06.006]
20. Manjeet KR, Ghosh B. Quercetin inhibits LPS-induced nitric oxide and tumor necrosis factor-alpha production in murine macrophages. Int J Immunopharmocol 1999; 21(7): 435-43. [DOI:10.1016/S0192-0561(99)00024-7]
21. Chirumbolo S. The role of quercetin, flavonols and flavones in modulating inflammatory cell function. Inflamm. Inflamm Allergy Drug Targets 2010; 9(4): 263-85. [DOI:10.2174/187152810793358741]
22. Huang RY, Yu YL, Cheng WC, et al. Immunosuppressive effect of quercetin on dendritic cell activiation and function. J Immunol 2010; 184(12): 6815-21. [DOI:10.4049/jimmunol.0903991]
23. Nicholls SJ, Hazen SL. Myeloperoxidase and cardiovascular disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2005; 25(6): 1102-11. [DOI:10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d]
24. Daugherty A, Dunn JL, Rateri DL, et al. Myeloperoxidase, a catalyst for lipoprotein oxidation, is expressed in human atherosclerotic lesions. J Clin Invest 1994; 94(1): 437-44. [DOI:10.1172/JCI117342]
25. Podrez EA, Schmitt D, Hoff HF, et al. Myeloperoxidase-generated reactive nitrogen species convert LDL into an atherogenic form in vitro. J Clin Invest 1999; 103(11): 1547-60. [DOI:10.1172/JCI5549]
26. McColl SR, Staykova MA, Wozniak A, et al. Treatment with anti-granulocyte antibodies inhibits the effector phase of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Immunol 1998; 161(11): 6421-6.
27. Steinbach K, Piedavent M, Bauer S, et al. Neutrophils amplify autoimmune central nervous system infiltrates by maturing local APCs. J Immunol 2013; 191: 4531-39. [DOI:10.4049/jimmunol.1202613]
28. YJ Kim, JM Shin, SH Shin, et al. palmitoyl-2-linoleoyl-3-acetyl-rac-glycerol ameliorates arthritic joints through reducing neutrophil infiltration mediated by IL-6/STAT3 and MIP-2 activation. Oncotarget 2017; 8(57): 96636-48. [DOI:10.18632/oncotarget.19384]
29. Chataway J, Sawcer S, Feakes R, et al. A screen of candidates from peaks of linkage: evidence for the involvement of myeloperoxidase in multiple sclerosis. J Neuroimmunol 1999; 98(2): 208-13. [DOI:10.1016/S0165-5728(99)00089-2]
30. Zakrzewska-Pniewska B, Styczynska M, Podlecka A, et al. Association of apolipoprotein E and myeloperoxidase genotypes to clinical course of familial and sporadic multiple sclerosis. Mult Scler 2004; 10: 266-71. [DOI:10.1191/1352458504ms1015oa]
31. Zargari M, Allameh A, Sanati MH, et al. Relationship between the clinical scoring and demyelination in central nervous system with total antioxidant capacity of plasma during experimental autoimmune encephalomyelitis development in mice. Neurosci letters 2
32. Koch MW, Ramsaransing GS, Arutjunyan AV, et al. Oxidative stress in serum and peripheral blood leukocytes in patients with different disease courses of multiple sclerosis. J Neurol 2006; 253(4): 483-7. [DOI:10.1007/s00415-005-0037-3]
33. Mao P, Reddy PH. Is multiple sclerosis a mitochondrial disease?. Biochim Biophys Acta 2010; 1802(1): 66-79. [DOI:10.1016/j.bbadis.2009.07.002]
34. XiaoBG, Ma CG, Xu LY, et al.IL-12/IFN-γ/NO axis plays critical role in development of Th1-mediated experimental autoimmune encephalomyelitis. Mol Immunol 2008; 45: 1191-6. [DOI:10.1016/j.molimm.2007.07.003]
35. Bredt DS, Snyder SH. Nitric oxide, a novel neuronal messenger. Neuron 1992; 8(1):3 -11. [DOI:10.1016/0896-6273(92)90104-L]
36. Simmons ML, Murphy S. Induction of nitric oxide synthase in glial cells. J Neurochem 1992; 59(3): 897-905. [DOI:10.1111/j.1471-4159.1992.tb08328.x]
37. Kolb H, Kolb-Bachofen V. Nitric oxide: a pathogenetic factor in autoimmunity. Immunol Today. 1992; 13(5): 157-60. [DOI:10.1016/0167-5699(92)90118-Q]
38. Smith KJ, Lassmann H. The role of nitric oxide in multiple sclerosis. Lancet Neurol 2002; 1(4): 232-41. [DOI:10.1016/S1474-4422(02)00102-3]
39. Jadidi-Niaragh F, Mirshafiey A. Th17 cell, the new player of neuroinflammatory process in multiple sclerosis. Scand J Immunol 2011; 74(1): 1-13. [DOI:10.1111/j.1365-3083.2011.02536.x]
40. Cigremis Y, Jose M, Ozgurlu F, et al. The investigation of erythrocyte SOD, Cat and GPX antioxidant enzyme level in pateints with type 2 diabetes mellitus. G.U. J Sci 2003; 16(2): 239-44.
41. Palanduz S, Ademoglu E, Gokkusu C, et al. Plasma antioxidants and type 2 diabetes mellitus. Res Commun Mol Pathol Pharmacol 2001; 109(5-6): 309-18.
42. Al-Shebly MM, Mansour MA. Evaluation of Oxidative Stress and Antioxidant Status in Diabetic and Hypertensive Women during Labor. Oxid Med Cell Longev 2012; 2012: 1-6. [DOI:10.1155/2012/329743]
43. Aguirre L, Arias N, Macarulla MT, et al. Beneficial effects of quercetin on obesity and diabetes. Open Nutraceuticals J 2011; 4: 189-98. [DOI:10.2174/1876396001104010189]
44. Drulović J, Dujmović I, Stojsavljević N, et al. Uric acid levels in sera from patients with multiple sclerosis. J Neurol 2001; 248(2): 121-6. [DOI:10.1007/s004150170246]
45. Peng F, Zhang B, Zhong X, et al. Serum uric acid levels of patients with multiple sclerosis and other neurological diseases. Mult Scler 2008; 14(2): 188-96. [DOI:10.1177/1352458507082143]
46. Muthian G, Bright JJ. Quercetin, a flavonoid phytoestrogen, ameliorates experimental allergic encephalomyelitis by blocking IL-12 signaling through JAK-STAT pathway in T lymphocyte. J Clin Immunol 2004; 24(5):542-52. [DOI:10.1023/B:JOCI.0000040925.55682.a5]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mirzazadeh E, Khezri S, Abtahi Froushani S M. Effects of Quercetin on Improving the Damage Caused by Free Radicals in the Rat Models of Multiple Sclerosis. Iran South Med J. 2019; 22 (1) :1-15
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1044-fa.html

میرزازاده الینا، خضری شیوا، ابطحی فروشانی سید میثم. اثرات کوئرستین در بهبود آسیب‌های ناشی از رادیکال‌های آزاد در مدل موشی بیماری ام اس. طب جنوب. 1398; 22 (1) :1-15

URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1044-fa.html



دوره 22، شماره 1 - ( دوماهنامه طب جنوب 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، طب جنوب ISMJ

Iranian South Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License which allows users to read,
copy, distribute and make derivative works for non-commercial purposes from the material, as long as the author of the original work is cited properly

Copyright © 2017, Iranian South Medical Journal| All Rights Reserved

Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3991