دوره 22، شماره 5 - ( دوماهنامه طب جنوب 1398 )
جلد 22 شماره 5 صفحات 346-333 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Parandin R. Antidepressant Effects of a Hydroalcoholic Extract of Rosa Canina L. on the Depression inDuced by Reserpine in Balb/c mice. Iran South Med J 2019; 22 (5) :333-346
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1176-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1176-fa.html
پرندین رحمت اله. بررسی اثرات ضد افسردگی عصاره آبی الکلی میوه نسترن کوهی (Rosa canina L.) در موش‌های Balb/c. مجله طب جنوب. 1398; 22 (5) :333-346
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه پیام نور، ایران ، rahmatparandin@pnu.ac.ir
چکیده: (4793 مشاهده)
زمینه: مطالعات اخیر نشان داده‌اند استرس اکسیداتیو یکی از علل اصلی افسردگی است. میوه نسترن کوهی حاوی ترکیبات مختلف آنتی‌اکسیدانت است. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر ضدافسردگی عصاره آبی الکلی میوه نسترن کوهی در آزمون شنای اجباری و آزمون معلق ماندن دم در موش سوری نر بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، تعداد 42 سر موش سوری به 6 گروه 7 تایی شامل گروه‌های کنترل (نرمال سالین)، رزرپین (کنترل منفی)، رزرپین+ فلوکستین (کنترل مثبت) و سه گروه رزرپینی تحت درمان با عصاره به‌ترتیب با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم از راه درون صفاقی، طبقه‌بندی شدند. به‌منظور ارزیابی افسردگی از آزمون‌های رفتاری شنای اجباری و معلق ماندن دم استفاده شد. همین‌طور ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و سطح مالون دی‌آلدئید مغز اندازه‌گیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS ویرایش 20 و آنالیز واریانس یک‌طرفه در سطح معناداری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: رزرپین مدت زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون شنای اجباری و معلق ماندن به‌طور معناداری افزایش داد. عصاره در سطح 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌طور معناداری مدت زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون رفتاری کاهش داد. رزرپین ظرفیت آنتی‌اکسیدانت مغز را کاهش و سطح مالون دی‌آلدئید مغز را به‌طور معناداری افزایش داد. عصاره در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌طور معناداری ظرفیت آنتی اکسیدانت را افزایش و سطح مالون دی‌آلدئید را کاهش داد.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این تحقیق نشان می‌دهد که میوه نسترن کوهی دارای فعالیت ضد افسردگی شبیه به فلوکستین است که احتمالاً این اثرات را به‌واسطه ترکیبات آنتی اکسیدانی‌اش انجام می‌دهد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، تعداد 42 سر موش سوری به 6 گروه 7 تایی شامل گروه‌های کنترل (نرمال سالین)، رزرپین (کنترل منفی)، رزرپین+ فلوکستین (کنترل مثبت) و سه گروه رزرپینی تحت درمان با عصاره به‌ترتیب با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم از راه درون صفاقی، طبقه‌بندی شدند. به‌منظور ارزیابی افسردگی از آزمون‌های رفتاری شنای اجباری و معلق ماندن دم استفاده شد. همین‌طور ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و سطح مالون دی‌آلدئید مغز اندازه‌گیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS ویرایش 20 و آنالیز واریانس یک‌طرفه در سطح معناداری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: رزرپین مدت زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون شنای اجباری و معلق ماندن به‌طور معناداری افزایش داد. عصاره در سطح 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌طور معناداری مدت زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون رفتاری کاهش داد. رزرپین ظرفیت آنتی‌اکسیدانت مغز را کاهش و سطح مالون دی‌آلدئید مغز را به‌طور معناداری افزایش داد. عصاره در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به‌طور معناداری ظرفیت آنتی اکسیدانت را افزایش و سطح مالون دی‌آلدئید را کاهش داد.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این تحقیق نشان می‌دهد که میوه نسترن کوهی دارای فعالیت ضد افسردگی شبیه به فلوکستین است که احتمالاً این اثرات را به‌واسطه ترکیبات آنتی اکسیدانی‌اش انجام می‌دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1398/2/29 | پذیرش: 1398/6/31 | انتشار: 1398/9/10
دریافت: 1398/2/29 | پذیرش: 1398/6/31 | انتشار: 1398/9/10
فهرست منابع
1. Khormaei F, Kalantari S, Farmani A. The Comparison of the Facets of Mindfulness among Patients with Major Depression, Generalized anxiety Disorder and Normal Individuals. Iran South Med J 2015; 18(4): 773-85.
2. Baek SE, Lee GJ, Rhee CK, et al. Decreased Total Antioxidant Activity in Major Depressive Disorder Patients Non-Responsive to Antidepressant Treatment. Psychiatry Investig 2016; 13(2): 222-6. [DOI:10.4306/pi.2016.13.2.222]
3. Onasanwo SA, Chatterjee M, Palit G. Antidepressant and Anxiolytic Potentials of Dichloromethane Fraction from Hedranthera Barteri. Afr J Biomed Res 2010; 13(1): 76-81.
4. Hillhouse TM, Porter JH. A Brief History of the Development of Antidepressant Drugs: from Monoamines to Glutamate. Exp Clin Psychopharmacol 2015; 23(1): 1-21. [DOI:10.1037/a0038550]
5. Scapagnini G, Davinelli S, Drago F, et al. Antioxidants as Antidepressants: Fact or Fiction?. CNS Drugs 2012; 26(6): 477-90. [DOI:10.2165/11633190-000000000-00000]
6. Ognyanov M, Remoroza C, Schols HA, et al. Isolation and Structure Elucidation of Pectic Polysaccharide from Rose Hip Fruits (Rosa Canina L). Carbohydr Polym 2016; 151: 803-11. [DOI:10.1016/j.carbpol.2016.06.031]
7. Koobaz P, Kermani MJ, Hosseini ZS, et al. Inter-and Intraspecific Morphological Variation of four Iranian Rose Species. Roses Floriculture and Ornamental Biotechnology 2009; 3(1): 45-50.
8. Koczka N, Stefanovits-Bányai É, Ombódi A. Total Polyphenol Content and Antioxidant Capacity of Rosehips of Some Rosa Species. Medicines (Basel) 2018; 5(3): 84. [DOI:10.3390/medicines5030084]
9. Fallahi E, Farhadi J, Abdollahpour F, et al. Antioxidant and Cytotoxicitic Effects of Aqueous and Alcoholic Extracts of Rose Canina Fruit on on the Cell Line U937. yafte 2015; 17(3): 15-25. (Persian)
10. Roman I, Stănilă A, Stănilă S. Bioactive Compounds and Antioxidant Activity of Rosa Canina L. Biotypes from Spontaneous Flora of Transylvania. Chem Cent J 2013; 7(1): 73. [DOI:10.1186/1752-153X-7-73]
11. Ilchizadeh Kavgani A, Eidi M, Ghahramani R, et al. Antidiabetic Effect of Rosa Canina L. Fruit in Alloxan Induced Diabetic Male Rats. Qom Univ Med Sci J 2015; 9(5): 23-34. (Persian)
12. Rabiei Z, Movahedi E, Rafieian-Kopaei M, et al. Antidepressant Effects of Trifolium Pratense Hydroalcholic Extract in Mice. Iran J Physiol Pharmacol 2018; 2(1): 24-33.
13. Rabiei Z, Mokhtari Sh, Babaei F, et al. Effect of Kombucha Tea on Depression and Motor Activity in Mice. J Med Pla 2017; 1(61): 156- 66. (Persian)
14. Lori-Gooini Z, Rabiei Z, Farhadi B, et al. Investigation of Chemical Compounds and Effects of Achilea Wilhelmsii L Essential Oil on Antioxidant and Malondialdehyde Levels of Serum and Brains of Reserpined Mice. Iran J Physiol Pharmacol 2018; 2(3): 166-76.
15. Emamghoreishi M, Talebianpour MS. Antidepressant Effect of Melissa Officinalis in the Forced Swimming Test. J Pharm Sci 2009; 17(1): 42-7.
16. Ikram H, Haleem DJ. Repeated Treatment with Reserpine as a Progressive Animal Model of Depression. Pak J Pharm Sci 2017; 30(3): 897-902.
17. Ura Y, Oe T, Aoki T, et al. Biogenic Amine Depletion Causes Chronic Muscular Pain and Tactile Allodynia Accompanied by Depression: A Putative Animal Model of Fibromyalgia. Pain 2009; 146(1-2): 26-33. [DOI:10.1016/j.pain.2009.05.024]
18. Machado DG, Bettio LE, Cunha MP, et al. Antidepressant-Like Effect of the Extract of Rosmarinus Officinalis in Mice: Involvement of the Monoaminergic System. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009; 33(4): 642-50. [DOI:10.1016/j.pnpbp.2009.03.004]
19. Bymaster FP, Zhang W, Carter PA, et al. Fluoxetine, But not Other Selective Serotonin Uptake Inhibitors, Increases Norepinephrine and Dopamine Extracellular Levels in Prefrontal Cortex. Psychopharmacology 2002; 160(4): 353-61. [DOI:10.1007/s00213-001-0986-x]
20. Dwivedi G, Tomar V. Protective Effect of Ipomoea Aquatica Against Reserpine Induced Oxidative Stress in Brain Using Mice. Int J Basic Clin Pharmacol 2016; 5(5): 2123-9. [DOI:10.18203/2319-2003.ijbcp20163248]
21. Hashemi Shahraki F, Namjoo AR, Ghasemi Pirbalout A, et al. Antidepressant- Like Effect of Lavandula Angustifolia Mill and Citrus Aurantium Duh Essential Oils with Forced Swimming Test in Reserpinized Mice Balb/C. Razi J Med Sci 2017; 23(151): 77-85. (Persian)
22. Sarandol A, Sarandol E, Eker SS, et al. Major Depressive Disorder is Accompanied with Oxidative Stress: Short‐Term Antidepressant Treatment Does not Alter Oxidative- Antioxidative Systems. Hum Psychopharmacol 2007; 22(2): 67-73. [DOI:10.1002/hup.829]
23. Dale E, Bang-Andersen B, Sánchez C. Emerging Mechanisms and Treatments for Depression Beyond SSRIs and SNRIs. Biochem Pharmacol 2015; 95(2): 81-97. [DOI:10.1016/j.bcp.2015.03.011]
24. Youdim MB, Edmondson D, Tipton KF. The Therapeutic Potential of Monoamine Oxidase Inhibitors. Nat Rev Neurosci 2006; 7(4): 295-309. [DOI:10.1038/nrn1883]
25. Wasik A, Romańska I, Antkiewicz-Michaluk L. 1-Benzyl-1,2,3,4- Tetrahydroisoquinoline, an Endogenous Parkinsonism-Inducing Toxin, Strongly Potentiates MAO-Dependent Dopamine Oxidation and Impairs Dopamine Release: ex Vivo and in Vivo Neurochemical Studies. Neurotox Res 2009; 15(1): 15-23. [DOI:10.1007/s12640-009-9001-9]
26. Khadrawy YA, Sawie HG, Hosny EN, et al. Assessment of the Antidepressant Effect of Caffeine Using Rat Model of Depression Induced by Reserpine. B Nat Res Centre 2018; 42: 36. [DOI:10.1186/s42269-018-0034-1]
27. Bortolato M, Chen K, Shih JC. Monoamine Oxidase Inactivation: from Pathophysiology to Therapeutics. Adv Drug Deliv Rev 2008; 60(13-14): 1527-33. [DOI:10.1016/j.addr.2008.06.002]
28. Gaweł S, Wardas M, Niedworok E, et al. Malondialdehyde (MDA) as a Lipid Peroxidation Marker. Wiad Lek 2004; 57(9- 10): 453-5.
29. Mohammadi K, Zeinalzadeh N, Safaralizadeh R. An Overview on the Molecular Basis of Anticancer Effects of Rosa Canina Bioactive Ingredients. Clin Exc 2017; 6(2): 50-62. (Persian)
30. Zaringhalami S, Khataei M. Determination of Some Chemical Composition of Dog Rose Fruit and Seed. Iran J Food Sci Tech 2017; 64(14): 1- 8. (Persian)
31. Rabie Z, Rabie S, Lorigoieni Z. A Review on Antidepressant Effects Medicinal Plants with Emphasis on Their Mechanisms of Action. J Med Pla 2016; 4(60): 24-38. (Persian)
32. Sahraian A, Ghanizadeh A, Kazemeini F. Vitamin C as an Adjuvant for Treating Major Depressive Disorder and Suicidal Behavior, a Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial. Trials 2015; 16: 94. [DOI:10.1186/s13063-015-0609-1]
33. Binfare RW, Rosa AO, Lobato KR, et al. Ascorbic Acid Administration Produces an Antidepressant-Like Effect: Evidence for the Involvement of Monoaminergic Neurotransmission. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009; 33(3): 530-40. [DOI:10.1016/j.pnpbp.2009.02.003]
34. Holzmann I, Da Silva LM, Corrêa Da Silva JA, et al. Antidepressant-Like Effect of Quercetin in Bulbectomized Mice and Involvement of the Antioxidant Defenses, and the Glutamatergic and Oxidonitrergic Pathways. Pharmacol Biochem Behav 2015; 136: 55-63. [DOI:10.1016/j.pbb.2015.07.003]
35. Bedel HA, Kencebay Manas C, Özbey G, et al. The Antidepressant-Like Activity of Ellagic Acid and Its Effect on Hippocampal Brain Derived Neurotrophic Factor Levels in Mouse Depression Models. Nat Prod Res 2018; 32(24): 2932-5. [DOI:10.1080/14786419.2017.1385021]
36. Khan SA, Chatterjee SS, Kumar V. Potential Anti-Stress, Anxiolytic and Antidepressant Like Activities of Mono-Hydroxybenzoic Acids and Aspirin in Rodents: A Comparative Study. Austin J Pharmacol Ther 2015; 3(3): 1073.
37. Wu J, Chen H, Li H, et al. Antidepressant Potential of Chlorogenic Acid-Enriched Extract from Eucommia ulmoides Oliver Bark with Neuron Protection and Promotion of Serotonin Release through Enhancing Synapsin I Expression. Molecules 2016; 21(3): 260. [DOI:10.3390/molecules21030260]
38. Lee MS, Kim YH, Lee BR, et al. Novel Antidepressant-Like Activity of Caffeic Acid Phenethyl Ester is Mediated by Enhanced Glucocorticoid Receptor Function in the Hippocampus. Evid Based Complement Alternat Med 2014; 2014: 646039. [DOI:10.1155/2014/646039]
39. Machado DG, Bettio LE, Cunha MP, et al. Antidepressant-Like Effect of Rutin Isolated from the Ethanolic Extract from Schinus Molle L. in Mice: Evidence for the Involvement of the Serotonergic and Noradrenergic Systems. Eur J Pharmacol 2008; 587(1-3): 163-8. [DOI:10.1016/j.ejphar.2008.03.021]
40. Milaneschi Y, Bandinelli S, Penninx BW, et al. The Relationship between Plasma Carotenoids and Depressive Symptoms in Older Persons. World J Biol Psychiatry 2012; 13(8): 588-98. [DOI:10.3109/15622975.2011.597876]
41. Blondeau N, Nguemeni C, Debruyne DN, et al. Subchronic Alpha-Linolenic Acid Treatment Enhances Brain Plasticity and Exerts an Antidepressant Effect: a Versatile Potential Therapy for Stroke. Neuropsychopharmacology 2009; 34(12): 2548-59. [DOI:10.1038/npp.2009.84]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
