دوره 25، شماره 6 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1401 )
جلد 25 شماره 6 صفحات 504-489 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shahhosseini S, Zare M. Association of rs2787094 in ADAM33 and rs11650354 in TBX21 Gene Polymorphisms with Asthma in Iranian Patients. Iran South Med J 2023; 25 (6) :489-504
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1700-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1700-fa.html
شاه‌حسینی سارا، زارع مریم. ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های rs2787094 ژن ADAM33 و rs11650354 ژن TBX21 با بیماری آسم در بیماران ایرانی. مجله طب جنوب. 1401; 25 (6) :489-504
ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های rs2787094 ژن ADAM33 و rs11650354 ژن TBX21 با بیماری آسم در بیماران ایرانی
سارا شاه‌حسینی1 
، مریم زارع* 2
، مریم زارع* 2
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور مرکز شهر ری، شهر ری، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ،m_zare@pnu.ac.ir
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ،
چکیده: (1327 مشاهده)
زمینه: آسم یک بیماری شایع التهابی در مجاری هوایی است که با علائم متغیر و عودکننده مشخص می‌شود. این بیماری باعث التهاب و واکنش بیش از حد مجاری هوایی، انسداد برگشت‌پذیر راه‌های هوایی و تغیییرشکل مجاری هوایی شده و با علائمی مانند تنگی نفس، سرفه و خس خس سینه در بیماران همراه است. عوامل محیطی و عوامل ژنتیکی مانند پلی مورفیسم‌های ژنی در بروز آسم دخالت دارند. پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی عملکرد ژن را تغییر می‌دهند بنابراین در پیشرفت بیماری نقش دارند. بر اساس مطالعات، پلی‌مورفیسم در ژن‌های ADAM33 و TBX21 در بروز آسم نقش دارند.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق برای اولین بار پلی‌مورفیسم rs2787094در ژن ADAM33و rs11650354در ژن TBX21در بیماران ایرانی مبتلا به آسم آلرژیک و افراد سالم بررسی شد. به این منظور نمونه خون از ۳۰ بیمار و ۳۰ فرد سالم به عنوان گروه کنترل تهیه شد. سپس استخراج DNA انجام شده و تکنیک ARMS-PCRبا استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای آلل‌های طبیعی و جهش یافته برای هر پلی‌مورفیسم انجام شد و نتایج مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند بین پلی‌مورفیسم rs2787094در ژن ADAM33 و خطر بروز بیماری آسم ارتباط معنی‌داری وجود دارد، در حالی که بین پلی‌مورفیسم rs11650354در ژن TBX21 و خطر ابتلا به آسم ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: بنظر می‌رسد که پلی‌مورفیسم rs2787094 در ژن ADAM33 و وجود ژنوتیپ‌های مختلف در این جایگاه نقش مؤثری در بروز آسم در بیماران ایرانی دارد.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق برای اولین بار پلی‌مورفیسم rs2787094در ژن ADAM33و rs11650354در ژن TBX21در بیماران ایرانی مبتلا به آسم آلرژیک و افراد سالم بررسی شد. به این منظور نمونه خون از ۳۰ بیمار و ۳۰ فرد سالم به عنوان گروه کنترل تهیه شد. سپس استخراج DNA انجام شده و تکنیک ARMS-PCRبا استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای آلل‌های طبیعی و جهش یافته برای هر پلی‌مورفیسم انجام شد و نتایج مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند بین پلی‌مورفیسم rs2787094در ژن ADAM33 و خطر بروز بیماری آسم ارتباط معنی‌داری وجود دارد، در حالی که بین پلی‌مورفیسم rs11650354در ژن TBX21 و خطر ابتلا به آسم ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: بنظر می‌رسد که پلی‌مورفیسم rs2787094 در ژن ADAM33 و وجود ژنوتیپ‌های مختلف در این جایگاه نقش مؤثری در بروز آسم در بیماران ایرانی دارد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
ژنتیک پزشکی
دریافت: 1401/10/20 | پذیرش: 1401/12/16 | انتشار: 1402/4/13
دریافت: 1401/10/20 | پذیرش: 1401/12/16 | انتشار: 1402/4/13
فهرست منابع
1. Nunes C, Pereira AM, Morais-Almeida M. Asthma costs and social impact. Asthma Res Pract 2017; 3: 1. [DOI]
2. Patadia MO, Murrill LL, Corey J. Asthma: symptoms and presentation. Otolaryngol Clin North Am 2014; 47(1): 23-32. [DOI]
3. Li Hf, Yan Lp, Wang K, et al. Association between ADAM33 polymorphisms and asthma risk: a systematic review and meta-analysis. Respir Res 2019; 20(1): 38. [DOI]
4. Fuchs O, Bahmer T, Rabe KF, et al. Asthma transition from childhood into adulthood. Lancet Respir Med 2017; 5(3): 224-34. [DOI]
5. Martinez FD. Genes, environments, development and asthma: a reappraisal. Eur Respir J 2007; 29(1): 179-84. [DOI]
6. Ober C, Hoffjan S. Asthma genetics 2006: the long and winding road to gene discovery. Genes Immun 2006; 7(2): 95-100. [DOI]
7. Lu KD, Forno E. Exercise and lifestyle changes in pediatric asthma. Curr Opin Pulm Med 2020; 26(1): 103-111. [DOI]
8. Molarius A, Hasselgren M. Socioeconomic status, lifestyle factors and asthma prevalence: results from a population-based study in Sweden. Scand J Public Health 2021: 14034948211060821. [DOI]
9. Backman H, Räisänen P, Hedman L, et al. Increased prevalence of allergic asthma from 1996 to 2006 and further to 2016-results from three population surveys. Clin Exp Allergy 2017; 47(11): 1426-1435. [DOI]
10. Stern J, Pier J, Litonjua AA. Asthma epidemiology and risk factors. Semin Immunopathol 2020; 42(1): 5-15. [DOI]
11. Song P, Adeloye D, Salim H, et al. Global, regional, and national prevalence of asthma in 2019: a systematic analysis and modelling study. J Glob Health 2022; 12: 04052. [DOI]
12. Al Huneiti R, Saeed B, Nusr R, et al. National clinical guidelines: The diagnosis and management of asthma in adults. Qatar Med J 2022; 2022(2): 12. [DOI]
13. Lopert A, Rijavec M, Žavbi M, et al. Asthma treatment outcome in adults is associated with rs9910408 in TBX21 gene. Sci Rep 2013; 3: 2915. [DOI]
14. Robert F, Pelletier J. Exploring the Impact of Single-Nucleotide Polymorphisms on Translation. Front Genet 2018; 9: 507. [DOI]
15. Shastry BS. SNPs: impact on gene function and phenotype. Methods Mol Biol 2009; 578: 3-22. [DOI]
16. Shi F, Zhang Y, Qiu C. Gene polymorphisms in asthma: a narrative review. Ann Transl Med 2022; 10(12): 711. [DOI]
17. Ranjbar M, Whetstone CE, Omer H, et al. The Genetic Factors of the Airway Epithelium Associated with the Pathology of Asthma. Genes (Basel) 2022; 13(10): 1870. [DOI]
18. Van Eerdewegh P, Little RD, Dupuis J, et al. Association of the ADAM33 gene with asthma and bronchial hyperresponsiveness. Nature 2002; 418(6896): 426-30. [DOI]
19. Tripathi P, Awasthi S, Gao P. ADAM Metallopeptidase Domain 33 (ADAM33): A Promising Target for Asthma. Mediators Inflamm 2014; 2014: 572025. [DOI]
20. Holgate ST, Davies DE, Powell RM, et al. ADAM33: a newly identified gene in the pathogenesis of asthma. Immunol Allergy Clin North Am 2005; 25(4): 655-68. [DOI]
21. Tripathi P, Awasthi S, Husain N, et al. Increased expression of ADAM33 protein in asthmatic patients as compared to non-asthmatic controls. Indian J Med Res 2013; 137(3): 507-14. [PubMed]
22. Munthe-Kaas MC, Carlsen KH, Håland G, et al. T cell-specific T-box transcription factor haplotype is associated with allergic asthma in children. J Allergy Clin Immunol 2008; 121(1): 51-6. [DOI]
23. Yong J, Chen GQ, Huang B, et al. Correlation between the ratio of T-bet/GATA-3 and the levels of IL-4 and IFN-γ in patients with allergic asthma. Mol Med Rep 2011; 4(4): 663-666. [DOI]
24. Dong L, Chen M, Zhang Q, et al. Tbet/GATA-3 ratio is a surrogate measure of Th1/Th2 cytokine profiles and may be novel targets for CpG ODN treatment in asthma patients. Chin Med J (Engl) 2006; 119(16): 1396-1399. [DOI]
25. Sharma N, Jaiswal I, Mandal RK, et al. Genetic variation of TBX21 gene increases risk of asthma and its severity in Indian children. J Hum Genet 2014; 59(8): 437-43. [DOI]
26. Tantisira KG, Hwang ES, Raby BA, et al. TBX21: a functional variant predicts improvement in asthma with the use of inhaled corticosteroids. Proc Natl Acad Sci U S A 2004; 101(52): 18099-104. [DOI]
27. Abedian kenari S, Rafat manesh A, Aftabi Y, et al. Evaluation of IL-4 and IFN-γ levels in cell culture supernatant of allergic asthma patients. Iran South Med J 2016; 19(3): 342-350. (Persian) [DOI]
28. Zhao Sh, Shen W, Yu J, et al. TBX21 predicts prognosis of patients and drives cancer stem cell maintenance via the TBX21–IL-4 pathway in lung adenocarcinoma. Stem Cell Res Ther 2018; 9(1): 89. [DOI]
29. Ye YM, Lee HY, Kim SH, et al. Pharmacogenetic study of the effects of NK2R G231E G>A and TBX21 H33Q C>G polymorphisms on asthma control with inhaled corticosteroid treatment. J Clin Pharm Ther 2009; 34(6): 693-701. [DOI]
30. Ruan Z, Shi Z, Zhang G, et al. Asthma susceptible genes in children: A meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2020; 99(45): e23051. [DOI]
31. Lee JH , Park HS, Park SW, et al. ADAM33 polymorphism: association with bronchial hyper-responsiveness in Korean asthmatics. Clin Exp Allergy 2004; 34(6): 860-5. [DOI]
32. Foley SC, Mogas AK, Olivenstein R, et al. Increased expression of ADAM33 and ADAM8 with disease progression in asthma. J Allergy Clin Immunol 2007; 119(4): 863-71. [DOI]
33. Zand Karimi MR, Faridhosseini R, Abbaszadegan MR, et al. Association of ADAM33 gene polymorphisms with allergic asthma. Iran J Basic Med Sci 2014; 17(9): 716-21. [PubMed]
34. Deng R, Zhao F, Zhong X. T1 polymorphism in a disintegrin and metalloproteinase 33 (ADAM33) gene may contribute to the risk of childhood asthma in Asians. Inflamm Res 2017; 66(5): 413-424. [DOI]
35. Zheng W, Wang L, Su X, et al. Association between V4 polymorphism in the ADAM33 gene and asthma risk: a meta-analysis. Genet Mol Res 2015; 14(1): 989-99. [DOI]
36. Zhu S, Li P, Suo H, et al. Association of ADAM33 gene polymorphisms with asthma in Mongolian and Han groups in Inner Mongolia. Saudi J Biol Sci 2018; 25(8): 1795-1799. [DOI]
37. Shirzad H, Meshkat R, Gangalikhani-Hakemi M, et al. Association Analysis of T-Cell Immunoglobulin and Mucin 1 Gene 5383-5397 Insertion/Deletion Polymorphism with Asthma and Total Serum Immunoglobulin E Levels in Patients with Asthma and Control. J Isfahan Med Sch 2014; 32(300): 1-10. [Article]
38. Sadri M, Ganjalikhani-Hakemi M, Salehi R, et al. Prevalence of TIM-3 Gene Polymorphisms in Patients with Asthma and its correlation with Serum Levels of Immunoglobulin-E of These Patients in Isfahan, Iran. J Isfahan Med Sch 2015; 32(314): 2193-2201. (Persian) [Article]
39. Nadi E, Hajilooei M, Roshani M, et al. Analysis of HPA-1 polymorphism in patients with bronchial asthma. Yafteh 2007; 8(2): 61-69. (Persian) [Article]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
