دوره 26، شماره 2 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1402 )
جلد 26 شماره 2 صفحات 91-77 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Akbari Z, Ansari I, Karimi Z, Zendeboodi S, Tanha K, Asadi M et al . Repeated Daily Normobaric Hyperoxia: A Non-Pharmacological Strategy Against Gentamicin-Induced Nephrotoxicity. Iran South Med J 2023; 26 (2) :77-91
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1814-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1814-fa.html
اکبری زهرا، انصاری ایمان، کریمی زینب، زنده‌بودی سودابه، تنها کاوه، اسدی مجید و همکاران.. هیپراکسی نورموباریک مکرر روزانه: راهکاری غیردارویی در مواجهه با نفروتوکسیسیتی القا شده توسط جنتامایسین. مجله طب جنوب. 1402; 26 (2) :77-91
زهرا اکبری1 
، ایمان انصاری2 ، زینب کریمی3 ، سودابه زنده‌بودی4 ، کاوه تنها5 ، مجید اسدی6 ، خلیل پورخلیلی* 7
، ایمان انصاری2 ، زینب کریمی3 ، سودابه زنده‌بودی4 ، کاوه تنها5 ، مجید اسدی6 ، خلیل پورخلیلی* 7
1- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- مرکز تحقیقات کلیه و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
4- بخش داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
5- گروه فیزیک پزشکی و مهندسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات پزشکی هسته‌ای خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
7- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، kh_pourkhalili@yahoo.com
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
3- مرکز تحقیقات کلیه و مجاری ادراری، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
4- بخش داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
5- گروه فیزیک پزشکی و مهندسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات پزشکی هسته‌ای خلیج‌فارس، پژوهشکده علوم زیست پزشکی خلیج‌فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
7- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران ، kh_pourkhalili@yahoo.com
چکیده: (614 مشاهده)
زمینه: نفروتوکسیسیتی ناشی از جنتامایسین یکی از رایج‌ترین دلایل نارسایی حاد کلیوی می‌باشد که تجویز آن را محدود مینماید. شواهد نشان می‌دهند پیش درمانی با اکسیژن سبب افزایش فعالیت آنتی اکسیدان‌ها و از بافت‌ها در مقابل آسیب‌های مختلف محافظت مینماید. در این مطالعه، تأثیر پیش درمانی با هیپراکسی نورموباریک در کاهش سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: 28 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به شکل تصادفی به چهار گروه کنترل، جنتامایسین (100 میلی‌گرم در ازای کیلوگرم)، هیپراکسی 60 (روزی 60 دقیقه استنشاق اکسیژن 95 درصد و سپس جنتامایسین) و هیپراکسی 180 (روزی 180 دقیقه استنشاق اکسیژن 95 درصد و سپس جنتامایسین) تقسیم شدند. بعد از 9 روز، ادرار 24 ساعته جمع‌آوری و در روز دهم موش‌ها برای نمونه‌برداری سرم، ادرار و بافت کلیه قربانی شدند.
یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد هیپراکسی سبب افزایش معنی‌دار ظرفیت آنتی‌اکسیدان، کاهش کراتینین سرم و شاخص نارسایی کلیه می‌گردد. مطالعات بافتی و همچنین تصویربرداری اسپکت نیز نشان‌دهنده کاهش آسیب بافت کلیه در گروه‌های هیپراکسی در مقایسه با گروه جنتامایسین می‌باشد. اثر هیپراکسی بر وزن بدن، نسبت وزن کلیه به وزن بدن، حجم ادرار، نیتروژن اوره خون و فیلتراسیون گلومرولی معنی‌دار نبود.
نتیجه‌گیری: هیپراکسی سبب افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدان و بهبود پارامترهای عملکردی و بافتی کلیه می‌گردد، اما قادر به برگرداندن کامل اثرات مضر ناشی از سمیت کلیوی جنتامایسین نمی‌باشد. بنابراین برای بررسی دقیق‌تر اثرات کلینیکی هیپراکسی بر روی سمیت کلیوی حاصل از جنتامایسین به مطالعات بیشتری نیاز می‌باشد.
مواد و روش‌ها: 28 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به شکل تصادفی به چهار گروه کنترل، جنتامایسین (100 میلی‌گرم در ازای کیلوگرم)، هیپراکسی 60 (روزی 60 دقیقه استنشاق اکسیژن 95 درصد و سپس جنتامایسین) و هیپراکسی 180 (روزی 180 دقیقه استنشاق اکسیژن 95 درصد و سپس جنتامایسین) تقسیم شدند. بعد از 9 روز، ادرار 24 ساعته جمع‌آوری و در روز دهم موش‌ها برای نمونه‌برداری سرم، ادرار و بافت کلیه قربانی شدند.
یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد هیپراکسی سبب افزایش معنی‌دار ظرفیت آنتی‌اکسیدان، کاهش کراتینین سرم و شاخص نارسایی کلیه می‌گردد. مطالعات بافتی و همچنین تصویربرداری اسپکت نیز نشان‌دهنده کاهش آسیب بافت کلیه در گروه‌های هیپراکسی در مقایسه با گروه جنتامایسین می‌باشد. اثر هیپراکسی بر وزن بدن، نسبت وزن کلیه به وزن بدن، حجم ادرار، نیتروژن اوره خون و فیلتراسیون گلومرولی معنی‌دار نبود.
نتیجه‌گیری: هیپراکسی سبب افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدان و بهبود پارامترهای عملکردی و بافتی کلیه می‌گردد، اما قادر به برگرداندن کامل اثرات مضر ناشی از سمیت کلیوی جنتامایسین نمی‌باشد. بنابراین برای بررسی دقیق‌تر اثرات کلینیکی هیپراکسی بر روی سمیت کلیوی حاصل از جنتامایسین به مطالعات بیشتری نیاز می‌باشد.
فهرست منابع
1. Krause KM, Serio AW, Kane TR, et al. Aminoglycosides: An Overview. Cold Spring Harb Perspect Med 2016; 6(6): a027029. [DOI]
2. Nadeem RI, Aboutaleb AS, Younis NS, et al. Diosmin Mitigates Gentamicin-Induced Nephrotoxicity in Rats: Insights on miR-21 and -155 Expression, Nrf2/HO-1 and p38- MAPK/NF-κB Pathways. Toxics 2023; 11(1): 48. [DOI]
3. Balakumar P, Rohilla A, Thangathirupathi A. Gentamicin-induced nephrotoxicity: Do we have a promising therapeutic approach to blunt it? Pharmacol Res 2010; 62(3): 179-86. [DOI]
4. Iqbal MO, Yahya EB. In vivo assessment of reversing aminoglycoside antibiotics nephrotoxicity using Jatropha mollissima crude extract. Tissue Cell 2021; 72: 101525. [DOI]
5. Huang H, Jin WW, Huang M, et al. Gentamicin-Induced Acute Kidney Injury in an Animal Model Involves Programmed Necrosis of the Collecting Duct. J Am Soc Nephrol 2020; 31(9): 2097-115. [DOI]
6. Shin HS, Yu M, Kim M, et al. Renoprotective effect of red ginseng in gentamicin-induced acute kidney injury. Lab Invest 2014; 94(10): 1147-60. [DOI]
7. Udupa V, Prakash V. Gentamicin induced acute renal damage and its evaluation using urinary biomarkers in rats. Toxicol Rep 2019; 6: 91-9. [DOI]
8. Martínez-Salgado C, Eleno N, Tavares P, et al. Involvement of reactive oxygen species on gentamicin-induced mesangial cell activation. Kidney Int 2002; 62(5): 1682-92. [DOI]
9. Nakajima T, Hishida A, Kato A. Mechanisms for protective effects of free radical scavengers on gentamicin-mediated nephropathy in rats. Am J Physiol 1994; 266(3 Pt 2): F425-31. [DOI]
10. Tomşa AM, Răchişan AL, Pandrea SL, et al. Curcumin and Vitamin C Attenuate Gentamicin-Induced Nephrotoxicity by Modulating Distinctive Reactive Species. Metabolites 2022; 13(1): 49. [DOI]
11. Mahi-Birjand M, Yaghoubi S, AbdollahpourAlitappeh M, et al. Protective effects of pharmacological agents against aminoglycoside-induced nephrotoxicity: A systematic review. Expert Opin Drug Saf 2020; 19(2): 167-86. [DOI]
12. Tähepõld P, Vaage J, Starkopf J, et al. Hyperoxia elicits myocardial protection through a nuclear factor kappaB-dependent mechanism in the rat heart. J Thorac Cardiovasc Surg 2003; 125(3): 650-60. [DOI]
13. Wahhabaghai H, Heidari R, Zeinoddini A, et al. Hyperoxia-induced preconditioning against renal ischemic injury is mediated by reactive oxygen species but not related to heat shock proteins 70 and 32. Surgery 2015; 157(6): 1014-22. [DOI]
14. Chen Z, Ding Y, Ji X, et al. Advances in Normobaric Hyperoxia Brain Protection in Experimental Stroke. Front Neurol 2020; 11: 50. [DOI]
15. Chen PW, Hsu CC, Lai LF, et al. Effects of Hypoxia-Hyperoxia Preconditioning on Indicators of Muscle Damage After Acute Resistance Exercise in Male Athletes. Front Physiol 2022; 13: 824210. [DOI]
16. Wu X, You J, Chen X, et al. An overview of hyperbaric oxygen preconditioning against ischemic stroke. Metab Brain Dis 2023; 38(3): 855-72. [DOI]
17. Tavafi M, Ahmadvand H, Tamjidipour A, et al. Effect of normobaric hyperoxia on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Iran J Basic Med Sci 2014; 17(4): 287-93. [PubMed]
18. Karimi Z, Ketabchi F, Alebrahimdehkordi N, et al. Renal ischemia/reperfusion against nephrectomy for induction of acute lung injury in rats. Ren Fail 2016; 38(9): 1503-15. [DOI]
19. Pourkhalili K, Karimi Z, Farzaneh MR, et al. Renoprotective Effect of Fucoidan from Seaweed Sargassum angustifolium C. Agardh 1820 on Gentamicin-Induced Nephrotoxicity: From Marine Resources to Therapeutic Uses. Jundishapur J Nat Pharm Prod 2022; 17(2): e119081. [DOI]
20. Ali BH, Abdel Gayoum AA, Bashir AA. Gentamicin nephrotoxicity in rat: some biochemical correlates. Pharmacol Toxicol 1992; 70(6 Pt 1): 419-23. [DOI]
21. Erdem A, Gündoğan NU, Usubütün A, et al. The protective effect of taurine against gentamicin-induced acute tubular necrosis in rats. Nephrol Dial Transplant 2000; 15(8): 1175-82. [DOI]
22. Ding W, Yang L, Zhang M, et al. Chronic inhibition of nuclear factor kappa B attenuates aldosterone/salt-induced renal injury. Life Sci 2012; 90(15-16): 600-6. [DOI]
23. Jaikumkao K, Pongchaidecha A, Thongnak LO, et al. Amelioration of Renal Inflammation, Endoplasmic Reticulum Stress and Apoptosis Underlies the Protective Effect of Low Dosage of Atorvastatin in Gentamicin-Induced Nephrotoxicity. PLoS One 2016; 11(10): e0164528. [DOI]
24. Gamaan MA, Zaky HS, Ahmed HI. Gentamicin-induced nephrotoxicity: A mechanistic approach. Azhar Int J Pharm Med Sc 2023; 3(2): 11-9. [DOI]
25. Mestry SN, Gawali NB, Pai SA, et al. Punica granatum improves renal function in gentamicin-induced nephropathy in rats via attenuation of oxidative stress. J Ayurveda Integr Med 2020; 11(1): 16-23. [DOI]
26. Priyamvada S, Priyadarshini M, Arivarasu NA, et al. Studies on the protective effect of dietary fish oil on gentamicin-induced nephrotoxicity and oxidative damage in rat kidney. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2008; 78(6): 369-81. [DOI]
27. Randjelovic P, Veljkovic S, Stojiljkovic N, et al. Gentamicin nephrotoxicity in animals: Current knowledge and future perspectives. EXCLI J 2017; 16: 388-99. [DOI]
28. Shi S, Qi Z, Ma Q, et al. Normobaric Hyperoxia Reduces Blood Occludin Fragments in Rats and Patients With Acute Ischemic Stroke. Stroke 2017; 48(10): 2848-54. [DOI]
29. Singhal AB, Wang X, Sumii T, et al. Effects of Normobaric Hyperoxia in a Rat Model of Focal Cerebral Ischemia-Reperfusion. J Cereb Blood Flow Metab 2002; 22(7): 861-8. [DOI]
30. Pourkhalili K, Hajizadeh S, Tiraihi T, et al. Ischemia and reperfusion-induced arrhythmias: role of hyperoxic preconditioning. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2009; 10(8): 635-42. [DOI]
31. Losada DM, Jordani ME, Jordani MC, et al. Should Preconditioning Hyperbaric Oxygenation Protect the Liver Against Ischemia-Reperfusion Injury? An Experimental Study in a Rat Model. Transplant Proc 2014; 46(1): 56-62. [DOI]
32. Rasoulian B, Kaeidi A, Pourkhodadad S, et al. Effects of pretreatment with single-dose or intermittent oxygen on Cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Nephrourol Mon 2014; 6(5): e19680. [DOI]
33. Pei J, Cai S, Song S, et al. Normobaric hyperoxia plays a protective role against renal ischemia-reperfusion injury by activating the Nrf2/HO-1 signaling pathway. Biochem Biophys Res Commun 2020; 532(1): 151-8. [DOI]
34. Qi Z, Yuan S, Liu KJ, et al. Normobaric hyperoxia plays a neuroprotective role after cerebral ischemia by maintaining the redox homeostasis and the level of connexin43 in astrocytes. CNS Neurosci Ther 2022; 28(10): 1509-18. [DOI]
35. Rasoulian B, Jafari M, Mahbod M, et al. Pretreatment with Oxygen Protects Rat Kidney from Cisplatin Nephrotoxicity. Ren Fail 2010; 32(2): 234-42. [DOI]
36. Tavafi M, Ahmadvand H, Tamjidipour A, et al. Effect of normobaric hyperoxia on gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Iran J Basic Med Sci. 2014;17(4):287-93. [PubMed]
37. Balaha MF, Alamer AA, Eisa AA, et al. Shikonin Alleviates Gentamicin-Induced Renal Injury in Rats by Targeting Renal Endocytosis, SIRT1/Nrf2/HO-1, TLR-4/NF-κB/MAPK, and PI3K/Akt Cascades. Antibiotics (Basel) 2023; 12(5): 826. [DOI]
38. Tähep ld P, Valen G, Starkopf J, et al. Pretreating rats with hyperoxia attenuates ischemia-reperfusion injury of the heart. Life Sci 2001; 68(14): 1629-40. [DOI]
39. Abouzed TK, Sherif EAE, Barakat MES, et al. Assessment of gentamicin and cisplatininduced kidney damage mediated via necrotic and apoptosis genes in albino rats. BMC Vet Res 2021; 17(1): 350. [DOI]
40. Sedaghat Z, Fatemikia H, Tanha K, et al. Evaluating the Recovery Process of Renal Ischemia/Reperfusion Injury in Rats Using Small-Animal SPECT. Iran South Med J 2019; 22(2): 77-89. (Persian) [DOI]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
