دوره 26، شماره 2 - ( دو ماهنامه طب جنوب 1402 )
جلد 26 شماره 2 صفحات 113-102 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moradi F, Mohammadi S, Kakian F, Hadi N. Investigating the Prevalence and Clinical Significance of Helicobacter pylori in Hospital-ized Patients Undergoing Endoscopy in Namazi Hospital, Shiraz. Iran South Med J 2023; 26 (2) :102-113
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1816-fa.html
URL: http://ismj.bpums.ac.ir/article-1-1816-fa.html
مرادی فرهاد، محمدی سعید، کاکیان فرشاد، هادی نهال. بررسی شیوع و اهمیت بالینی هلیکوباکتر پیلوری در بیمارانی بستری و تحت اندوسکوپی در بیمارستان نمازی شیراز. مجله طب جنوب. 1402; 26 (2) :102-113
فرهاد مرادی1 
، سعید محمدی1 ، فرشاد کاکیان1 ، نهال هادی* 2
، سعید محمدی1 ، فرشاد کاکیان1 ، نهال هادی* 2
1- گروه باکتری‌شناسی و ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
2- گروه باکتری‌شناسی و ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران ، nahalhadi@gmail.com, hadina@sums.ac.ir
2- گروه باکتری‌شناسی و ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران ، nahalhadi@gmail.com, hadina@sums.ac.ir
چکیده: (524 مشاهده)
زمینه: هلیکوباکتر پیلوری در مخاط معده بیش از ۵۰ درصد از جمعیت انسانی مشاهده می‌شود و در افراد آلوده ریسک ابتلا به سرطان معده را افزایش می‌یابد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه گذشته‌نگر، جامعه هدف بیماران بستری در بیمارستان نمازی شیراز طی سال‌های 1388-1397 بوده و پرونده 3099 نفر از بیماران بر اساس سابقه انجام اندوسکوپی، سن، جنسیت، علت شکایت اصلی بیمار، علت مراجعه، و تشخیص اولیه بالینی به همراه نتیجه پاتولوژی و گزارش وجود هلیکوباکتر پیلوری جمع‌آوری و بررسی گردید.
یافته‌ها: از میان تمام افراد مورد بررسی، 776 نفر (69/1 درصد) از زنان و 1197 نفر (60/9 درصد) از مردان به هلیکوباکتر پیلوری مبتلا بودند. بیشترین افراد مبتلا در گروه سنی 59-36 سال، 899 (29/0 درصد) و کمترین افراد مبتلا در گروه سنی 35-19 سال، 573 نفر (18/5 درصد) بوده است. 1380 نفر (69/9 درصد) سابقه انجام اندوسکوپی داشتند. بررسی بیشترین علت شکایت اصلی بیمار علت مراجعه به بیمارستان یا پزشک ارجاع دهنده برای بستری آروغ زدن (11/1 درصد)، استفراغ (9/8 درصد)، هماتمزیس (9/8 درصد)، سوزش سردل (9/7 درصد) و دیسفاژی(9/6 درصد) می‌باشد. از نظر تشخیص اولیه بالینی از میان تمام علل مورد بررسی بیشترین علت مربوط به گاستریت مزمن (21/6 درصد)، گاستریت آتروفیک (18/7 درصد)، زخم معده (16/8 درصد) و استفراغ مقاوم به درمان (14/0 درصد) بوده است.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که شیوع هلیکوباکتر پیلوری در سال‌های اخیر کاهش یافته است و عفونت‌های آن وابسته به جنسیت و سن می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه گذشته‌نگر، جامعه هدف بیماران بستری در بیمارستان نمازی شیراز طی سال‌های 1388-1397 بوده و پرونده 3099 نفر از بیماران بر اساس سابقه انجام اندوسکوپی، سن، جنسیت، علت شکایت اصلی بیمار، علت مراجعه، و تشخیص اولیه بالینی به همراه نتیجه پاتولوژی و گزارش وجود هلیکوباکتر پیلوری جمع‌آوری و بررسی گردید.
یافته‌ها: از میان تمام افراد مورد بررسی، 776 نفر (69/1 درصد) از زنان و 1197 نفر (60/9 درصد) از مردان به هلیکوباکتر پیلوری مبتلا بودند. بیشترین افراد مبتلا در گروه سنی 59-36 سال، 899 (29/0 درصد) و کمترین افراد مبتلا در گروه سنی 35-19 سال، 573 نفر (18/5 درصد) بوده است. 1380 نفر (69/9 درصد) سابقه انجام اندوسکوپی داشتند. بررسی بیشترین علت شکایت اصلی بیمار علت مراجعه به بیمارستان یا پزشک ارجاع دهنده برای بستری آروغ زدن (11/1 درصد)، استفراغ (9/8 درصد)، هماتمزیس (9/8 درصد)، سوزش سردل (9/7 درصد) و دیسفاژی(9/6 درصد) می‌باشد. از نظر تشخیص اولیه بالینی از میان تمام علل مورد بررسی بیشترین علت مربوط به گاستریت مزمن (21/6 درصد)، گاستریت آتروفیک (18/7 درصد)، زخم معده (16/8 درصد) و استفراغ مقاوم به درمان (14/0 درصد) بوده است.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که شیوع هلیکوباکتر پیلوری در سال‌های اخیر کاهش یافته است و عفونت‌های آن وابسته به جنسیت و سن می‌باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
دستگاه گوارش
دریافت: 1402/8/4 | پذیرش: 1402/8/20 | انتشار: 1402/9/20
دریافت: 1402/8/4 | پذیرش: 1402/8/20 | انتشار: 1402/9/20
فهرست منابع
1. Bizzozero G. Ueber die schlauchförmigen Drüsen des Magendarmkanals und die Beziehungen ihres Epithels zu dem Oberflächenepithel der Schleimhaut Dritte Mittheilung. Archiv f mikrosk Anat 1893; 42: 82-152. [DOI]
2. Goodwin CS, Worsley BW. Microbiology of Helicobacter pylori. Gastroenterol Clin North Am 1993; 22(1): 5-19. [PubMed]
3. Laszewicz W, Iwanczak F, Iwanczak B. Seroprevalence of Helicobacter pylori infection in Polish children and adults depending on socioeconomic status and living conditions. Adv Med Sci 2014; 59(1): 147-50. [DOI]
4. Lehours P. Actual diagnosis of Helicobacter pylori infection. Minerva Gastroenterol Dietol 2018; 64(3): 267-79. [DOI]
5. Doohan D, Fauzia KA, Rathnayake J, et al. Pepsinogen and Serum IgG Detection Is a Valuable Diagnostic Method for Helicobacter pylori Infection in a Low-Prevalence Country: A Report from Sri Lanka. Diagnostics (Basel) 2021; 11(8): 1364. [DOI]
6. Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, et al. Global prevalence of Helicobacter pylori infection: systematic review and meta-analysis. Gastroenterology 2017; 153(2): 420-9. [DOI]
7. Khoder G, Muhammad JS, Mahmoud I, et al. Prevalence of Helicobacter pylori and its associated factors among healthy asymptomatic residents in the United Arab Emirates. Pathogens 2019; 8(2): 44. [DOI]
8. Mezmale L, Coelho LG, Bordin D, et al. Epidemiology of Helicobacter pylori. Helicobacter 2020; 25: e12734. [DOI]
9. Zamani M, Vahedi A, Maghdouri Z, et al. Role of food in environmental transmission of Helicobacter pylori. Caspian J Intern Med 2017; 8(3): 146-152. [DOI]
10. Vale FF, Vítor JM. Transmission pathway of Helicobacter pylori: does food play a role in rural and urban areas? Int J Food Microbiol 2010; 138(1-2): 1-12. [DOI]
11. Zhang YY, Xia HH, Zhuang ZH, et al. Review article: ‘true’re‐infection of Helicobacter pylori after successful eradication--worldwide annual rates, risk factors and clinical implications. Aliment Pharmacol Ther 2009; 29(2): 145-60. [DOI]
12. Kayali S, Manfredi M, Gaiani F, et al. Helicobacter pylori, transmission routes and recurrence of infection: state of the art. Acta Biomed 2018; 89(8-S): 72-76. [DOI]
13. Soto G, Bautista CT, Roth DE, et al. Helicobacter pylori reinfection is common in Peruvian adults after antibiotic eradication therapy. J Infect Dis 2003; 188(9): 1263-75. [DOI]
14. Bruce MG, Maaroos HI. Epidemiology of Helicobacter pylori infection. Helicobacter 2008; 13: 1-6. [DOI]
15. Malaty HM, Graham DY. Importance of childhood socioeconomic status on the current prevalence of Helicobacter pylori infection. Gut 1994; 35(6): 742-5.
16. Rowland M, Daly L, Vaughan M, et al. Agespecific incidence of Helicobacter pylori. Gastroenterology 2006; 130(1): 65-72. [DOI]
17. Soleimani F, Taherkhani R, Dobaradaran S, et al. Detection and Identification of Cryptosporidium in Raw Urban Wastewaters Entering the Bu-shehr Coastal Area by NestedPCR. Iran South Med J 2023; 26(1): 14-24. [Article]
18. Barazesh A, Bolouki H, Obeidi N, et al. Evaluation of the Presence of AntiToxoplasma Antibodies in Blood Donors’ Presenting to Blood Transfusion Center, Bushehr, Iran. Iran South Med J 2023; 25(5): 442-453. [Article]
19. Niknam R, Seddigh M, Fattahi MR, et al. Prevalence of Helicobacter pylori in patients with dyspepsia. Jundishapur J Microbiol 2014; 7(10): e12676. [DOI]
20. Mishra S, Singh V, Rao GR, et al. Prevalence of Helicobacter pylori in asymptomatic subjects--a nested PCR based study. Infect Genet Evol 2008; 8(6): 815-9. [DOI]
21. Tehranian N, Alijanpour M, Mohammadi E, et al. The Relationship Between Postpartum Women's Sexual Function with the Type of Delivery and the Serum Concentration of Omentin-1 as a Predictive Biomarker. Iran South Med J 2023; 26(1): 63-76. [Article]
22. Ozen A, Furman A, Berber M, et al. The effect of Helicobacter pylori and economic status on growth parameters and leptin, ghrelin, and insulin‐like growth factor (IGF)‐I concentrations in children. Helicobacter 2011; 16(1): 55-65. [DOI]
23. Ugras M, Miman Ö. The prevalence of intestinal parasites in children with Helicobacter pylori gastritis evaluated retrospectively. Turkiye Parazitol Derg 2013; 37(4): 245-8. [DOI]
24. Mehata S, Parajuli KR, Pant ND, et al. Prevalence and correlates of Helicobacter pylori infection among under-five children, adolescent and non-pregnant women in Nepal: Further analysis of Nepal national micronutrient status survey 2016. PLoS Negl Trop Dis 2021; 15(6): e0009510. [DOI]
25. Goodman KJ, Correa P, Tenganá Aux HJ, et al. Helicobacter pylori infection in the Colombian Andes: a population-based study of transmission pathways. Am J Epidemiol 1996; 144(3): 290-9. [DOI]
26. Quaglia NC, Dambrosio A. Helicobacter pylori: A foodborne pathogen? World J Gastroenterol 2018; 24(31): 3472-3487. [DOI]
27. Shokrzadeh L, Baghaei K, Yamaoka Y, et al. Prevalence of Helicobacter pylori infection in dyspeptic patients in Iran. Gastroenterol Insights 2012; 4(1): e8. [DOI]
28. Moosazadeh M, Lankarani KB, Afshari M. Meta-analysis of the prevalence of Helicobacter pylori infection among children and adults of Iran. Int J Prev Med 2016; 7: 48. [DOI]
29. Wang W, Jia WD, Xu GL, et al. Antitumoral activity of rapamycin mediated through inhibition of HIF-1alpha and VEGF in hepatocellular carcinoma. Dig Dis Sci 2009; 54(10): 2128-36. [DOI]
30. Aminde JA, Dedino GA, Ngwasiri CA, et al. Helicobacter pylori infection among patients presenting with dyspepsia at a primary care setting in Cameroon: seroprevalence, five-year trend and predictors. BMC Infect Dis 2019; 19(1): 30. [DOI]
31. Veldhuyzen van Zanten SJ, Sherman P. Helicobacter pylori infection as a cause of gastritis, duodenal ulcer, gastric cancer and nonulcer dyspepsia: a systematic overview. CMAJ 1994; 150(2): 177-85. [PubMed]
32. Mwangi CN, Njoroge S, Rajula A, et al. Prevalence and endoscopic findings of Helicobacter pylori infection among dyspeptic patients in Kenya. Open J Med Microbiol 2020; 10(4): 233-242. [DOI]
33. Park YH, Kim N. Review of atrophic gastritis and intestinal metaplasia as a premalignant lesion of gastric cancer. J Cancer Prev 2015; 20(1): 25-40. [DOI]
34. Macharia LW, Mureithi MW, Anzala O. Cancer in Kenya: types and infectionattributable. Data from the adult population of two National referral hospitals (2008-2012). AAS Open Res 2019; 1: 25. [DOI]
35. Rawla P, Barsouk A. Epidemiology of gastric cancer: global trends, risk factors and prevention. Prz Gastroenterol 2019; 14(1): 26-38. [DOI]
36. Alimadadi M, Seyedmajidi S, Zanganeh E, et al. Preoperative esophagogastroduodenoscopy findings and effects on laparoscopic Roux-enY gastric bypass in area with high prevalence of Helicobacter pylori infection: multi-center experience in Iran. Gastroenterol Hepatol Bed Bench 2022; 15(1): 53-58. [PubMed]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
